Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil farmakokinetyczny N-acetylocysteiny

10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Richard Bloomer, University of Memphis

Profil farmakokinetyczny N-acetylocysteiny u zdrowych mężczyzn i kobiet zgłaszających się samodzielnie

W badaniu porównano trzy różne preparaty zawierające N-acetylocysteinę pod względem ostrego wchłaniania w ciągu 24 godzin po jednorazowym spożyciu. Formuły obejmują tradycyjną N-acetylocysteinę, ester etylowy N-acetylocysteiny oraz produkt zawierający kombinację estru etylowego N-acetylocysteiny, glicyny i dwóch minerałów o potencjale przeciwutleniającym (selen i molibden), które mogą wzmacniać działanie N -Ester etylowy acetylocysteiny. Pacjenci będą zgłaszać się do laboratorium przy trzech różnych okazjach, aby spożyć produkty, stosując losowy schemat krzyżowy, a krew będzie pobierana okresowo (przez pierwsze 8 godzin, a następnie ponownie co 24 godziny) zgodnie ze standardowym, rutynowo stosowanym badaniem farmakokinetycznym/farmakodynamicznym. protokoły badań do oceny stężeń krążącego glutationu. Stawiamy hipotezę, że połączenie estru etylowego N-acetylocysteiny + glicyny spowoduje największy wzrost glutationu, następnie estru etylowego N-acetylocysteiny, a następnie N-acetylocysteiny. Odkrycia te dostarczą wstępnych dowodów specyficznych dla biodostępności tych metod leczenia po jednorazowym ostrym spożyciu i mogą stanowić podstawę przyszłych zaleceń dotyczących rutynowego stosowania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jedną z metod zwiększania wychwytu N-acetylocysteiny po przyjęciu doustnym jest zastosowanie postaci estru etylowego, zwanego estrem etylowym N-acetylocysteiny, który wywiera niezwykły potencjał przeciwutleniający. Ester etylowy N-acetylocysteiny jest również dostępny jako suplement diety, został dobrze zbadany i wiadomo, że jest znacznie skuteczniejszy niż tradycyjna N-acetylocysteina, jeśli chodzi o podnoszenie poziomu glutationu. Ponadto ostatnie prace wskazują, że włączenie aminokwasu glicyny wraz z bardzo dużą dawką N-acetylocysteiny powoduje wzrost poziomu glutationu, co może mieć korzystny wpływ na zdrowie w przypadku różnych schorzeń. Takie podwyższenie poziomu glutationu może zapewnić korzyści przeciwutleniające, które mogą zmniejszyć stres oksydacyjny i prawdopodobnie pomóc w różnych aspektach ogólnego stanu zdrowia, ponieważ stres oksydacyjny jest powiązany z chorobami i starzeniem się.

W badaniu porównano trzy różne preparaty zawierające N-acetylocysteinę pod względem ostrego wchłaniania w ciągu 24 godzin po jednorazowym spożyciu. Formuły obejmują tradycyjną N-acetylocysteinę, ester etylowy N-acetylocysteiny oraz produkt zawierający kombinację estru etylowego N-acetylocysteiny, glicyny i dwóch minerałów o potencjale przeciwutleniającym (selen i molibden), które mogą wzmacniać działanie N -Ester etylowy acetylocysteiny. Pacjenci będą zgłaszać się do laboratorium przy trzech różnych okazjach, aby spożyć produkty, stosując losowy schemat krzyżowy, a krew będzie pobierana okresowo (przez pierwsze 8 godzin, a następnie ponownie co 24 godziny) zgodnie ze standardowym, rutynowo stosowanym badaniem farmakokinetycznym/farmakodynamicznym. protokoły badań do oceny stężeń krążącego glutationu. Stawiamy hipotezę, że połączenie estru etylowego N-acetylocysteiny + glicyny spowoduje największy wzrost glutationu, następnie estru etylowego N-acetylocysteiny, a następnie N-acetylocysteiny. Odkrycia te dostarczą wstępnych dowodów specyficznych dla biodostępności tych metod leczenia po jednorazowym ostrym spożyciu i mogą stanowić podstawę przyszłych zaleceń dotyczących rutynowego stosowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywny rekreacyjnie (2 lub więcej dni w tygodniu ćwiczeń trwających dłużej niż 30 minut dziennie)
  • Wskaźnik masy ciała pomiędzy 18-29,9 kilogramów na metr kwadratowy
  • szybko przez noc (dłużej niż 10 godzin)
  • chcących przestrzegać procedur studiowania

Kryteria wyłączenia:

  • użytkownik tytoniu
  • choroba przewlekła, w tym zdiagnozowane zaburzenia trawienia
  • alergia lub nadwrażliwość na badany produkt
  • spożycie alkoholu w ciągu 24 godzin od wizyty studyjnej
  • spożycie kofeiny w ciągu 24 godzin od wizyty studyjnej
  • aktywna infekcja lub choroba
  • karmiące piersią, w ciąży, planujące zajście w ciążę w trakcie studiów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NAC, następnie neuro-NAC, następnie Neuro-NAC XS
Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę NAC podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC będąc na kontrolowanej diecie. Tydzień później uczestnicy na kontrolowanej diecie otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC XS.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Eksperymentalny: NAC, Neuro-NAC XS, następnie Neuro-NAC

Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę NAC podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy na kontrolowanej diecie otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC XS.

Tydzień później uczestnicy otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC będąc na kontrolowanej diecie.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Eksperymentalny: Neuro-NAC, następnie NAC, następnie Neuro-NAC XS
Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę Neuro-NAC podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy otrzymywali 1 dawkę NAC podczas stosowania diety kontrolowanej. Tydzień później uczestnicy na kontrolowanej diecie otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC XS.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Eksperymentalny: Neuro-NAC, następnie Neuro-NAC XS, następnie NAC

Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę Neuro-NAC podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy na kontrolowanej diecie otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC XS.

Tydzień później uczestnicy otrzymywali 1 dawkę NAC podczas stosowania diety kontrolowanej.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Eksperymentalny: Neuro-NAC XS, następnie NAC, następnie Neuro-NAC
Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę Neuro-NAC XS podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy otrzymywali 1 dawkę NAC podczas stosowania diety kontrolowanej. Tydzień później uczestnicy otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC będąc na kontrolowanej diecie.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Eksperymentalny: Neuro-NAC XS, następnie Neuro-NAC, następnie NAC
Uczestnicy otrzymują pojedynczą dawkę Neuro-NAC XS podczas stosowania kontrolowanej diety. Tydzień później uczestnicy otrzymują 1 dawkę Neuro-NAC będąc na kontrolowanej diecie. Tydzień później uczestnicy otrzymywali 1 dawkę NAC podczas stosowania diety kontrolowanej.
Suplement diety: NAC
1 kapsułka 375 mg zawierająca N-acetylocysteinę
Suplement diety: Neuro-NAC
3 kapsułki zawierające łącznie 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny
Suplement diety: Neuro-NAC XS
3 kapsułki zawierające łącznie 75 mcg selenu, 150 mcg molibdenu, 1800 mg glicyny i 375 mg estru etylowego N-acetylo-L-cysteiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia glutationu
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Pole pod krzywą stężenia zredukowanego glutationu w stosunku do utlenionego glutationu zostanie obliczone dla każdego suplementu.
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Końcowy okres półtrwania glutationu
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Końcowy okres półtrwania zredukowanego glutationu w stosunku do utlenionego glutationu zostanie obliczony dla każdego suplementu
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Szczytowe stężenie glutationu
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Dla każdego suplementu zostanie określone maksymalne stężenie zredukowanego glutationu w stosunku do utlenionego glutationu
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Czas do maksymalnego stężenia
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia zredukowanego glutationu w stosunku do utlenionego glutationu zostanie określony dla każdego suplementu
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Czas opóźnienia
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Czas opóźnienia każdego dodatku zostanie określony.
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Pozorny rozkład objętości podczas fazy końcowej eliminacji
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Pozorny rozkład objętości podczas końcowej fazy eliminacji zostanie określony dla zredukowanego glutationu w stosunku do utlenionego glutationu
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Doustne usuwanie glutationu
Ramy czasowe: Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu
Zostanie określony klirens doustny każdego suplementu.
Okres 24 godzin po przyjęciu suplementu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dialdehyd malonowy we krwi
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Stężenie dialdehydu malonowego we krwi będzie mierzone w milimolach na litr
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Dialdehyd malonowy we krwi
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie dialdehydu malonowego we krwi będzie mierzone w milimolach na litr
2 godziny po przyjęciu suplementu
Dialdehyd malonowy we krwi
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie dialdehydu malonowego we krwi będzie mierzone w milimolach na litr
4 godziny po przyjęciu suplementu
Dialdehyd malonowy we krwi
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Stężenie dialdehydu malonowego we krwi będzie mierzone w milimolach na litr
8 godzin po przyjęciu suplementu
Dialdehyd malonowy we krwi
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie dialdehydu malonowego we krwi będzie mierzone w milimolach na litr
24 godziny po przyjęciu suplementu
Produkty białkowe do zaawansowanego utleniania krwi
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Stężenie białkowych produktów zaawansowanego utleniania we krwi będzie mierzone w mikromolach chloraminy na litr
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Produkty białkowe do zaawansowanego utleniania krwi
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie białkowych produktów zaawansowanego utleniania we krwi będzie mierzone w mikromolach chloraminy na litr
2 godziny po przyjęciu suplementu
Produkty białkowe do zaawansowanego utleniania krwi
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie białkowych produktów zaawansowanego utleniania we krwi będzie mierzone w mikromolach chloraminy na litr
4 godziny po przyjęciu suplementu
Produkty białkowe do zaawansowanego utleniania krwi
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Stężenie białkowych produktów zaawansowanego utleniania we krwi będzie mierzone w mikromolach chloraminy na litr
8 godzin po przyjęciu suplementu
Produkty białkowe do zaawansowanego utleniania krwi
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Stężenie białkowych produktów zaawansowanego utleniania we krwi będzie mierzone w mikromolach chloraminy na litr
24 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Skala nastroju Brunela to 24-punktowa skala, która składa się z podstawowych deskryptorów nastroju ocenianych przez osobę badaną przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem bit, a 4 = ekstremalnie.
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Skala nastroju Brunela
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela to 24-punktowa skala, która składa się z podstawowych deskryptorów nastroju ocenianych przez osobę badaną przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem bit, a 4 = ekstremalnie.
2 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela to 24-punktowa skala, która składa się z podstawowych deskryptorów nastroju ocenianych przez osobę badaną przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem bit, a 4 = ekstremalnie.
4 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela to 24-punktowa skala, która składa się z podstawowych deskryptorów nastroju ocenianych przez osobę badaną przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem bit, a 4 = ekstremalnie.
8 godzin po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Skala nastroju Brunela to 24-punktowa skala, która składa się z podstawowych deskryptorów nastroju ocenianych przez osobę badaną przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem bit, a 4 = ekstremalnie.
24 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Subiektywne uczucia będą oceniane przez badanego pod kątem energii, nastroju, motywacji, skupienia, uwagi, drażliwości i zdenerwowania, przy użyciu 100 mm wizualnej skali analogowej od 0 (brak) do 10 (skrajnie).
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Subiektywne uczucia
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia będą oceniane przez badanego pod kątem energii, nastroju, motywacji, skupienia, uwagi, drażliwości i zdenerwowania, przy użyciu 100 mm wizualnej skali analogowej od 0 (brak) do 10 (skrajnie).
2 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia będą oceniane przez badanego pod kątem energii, nastroju, motywacji, skupienia, uwagi, drażliwości i zdenerwowania, przy użyciu 100 mm wizualnej skali analogowej od 0 (brak) do 10 (skrajnie).
4 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia będą oceniane przez badanego pod kątem energii, nastroju, motywacji, skupienia, uwagi, drażliwości i zdenerwowania, przy użyciu 100 mm wizualnej skali analogowej od 0 (brak) do 10 (skrajnie).
8 godzin po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Subiektywne uczucia będą oceniane przez badanego pod kątem energii, nastroju, motywacji, skupienia, uwagi, drażliwości i zdenerwowania, przy użyciu 100 mm wizualnej skali analogowej od 0 (brak) do 10 (skrajnie).
24 godziny po przyjęciu suplementu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Tętno
Ramy czasowe: 0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 1 godzinę po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1 godzinę po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
2 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
4 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 6 godzin po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
6 godzin po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
8 godzin po przyjęciu suplementu
Tętno
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Tętno będzie oceniane w uderzeniach na minutę przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
24 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 1 godzinę po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1 godzinę po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
2 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
4 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6 godzin po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
6 godzin po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
8 godzin po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Rozkurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
24 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0 minut przed przyjęciem suplementu (wartość bazowa)
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,25 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
0,5 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 1 godzinę po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1 godzinę po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
1,5 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 2 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
2 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 4 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
4 godziny po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 6 godzin po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
6 godzin po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 8 godzin po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
8 godzin po przyjęciu suplementu
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu suplementu
Skurczowe ciśnienie krwi będzie mierzone w milimetrach rtęci przy użyciu automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
24 godziny po przyjęciu suplementu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Memphis

Współpracownicy

Nature Fusions

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO-FY2023-417

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NAC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj