- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06261749
Analyse de l'activation de la musculature scapulaire lors d'une contraction abdominale ciblée avec des exercices de stabilisation scapulaire
Examen de l'activation des muscles scapulothoraciques lors d'exercices de renforcement des stabilisateurs scapulaires en position couchée avec contracture abdominale volontaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'omoplate joue un rôle important en assurant à la fois le mouvement et la stabilité de l'articulation de l'épaule. La position et le mouvement scapulaires corrects sont obtenus grâce à la stimulation synchronisée des muscles pour fournir des relations longueur-tension optimales entre les stabilisateurs scapulaires. Lors de l'élévation du bras, une activation musculaire coordonnée est observée entre le grand dentelé antérieur (SA) et le trapèze pour fournir une rotation scapulaire contrôlée vers le haut. Ainsi, l’analyse des taux d’activation musculaire de ces couples synergiques (trapèze supérieur/serratus antérieur [UT/SA] ou trapèze supérieur/trapèze inférieur [UT/LT]) nous aide à comprendre la fonction des muscles scapulaires et à prescrire des exercices. La rééducation s'est concentrée sur les exercices de renforcement musculaire LT et SA pour traiter le dysfonctionnement de l'épaule. D'un point de vue mécanique, la stabilité du tronc et du bassin est nécessaire pour transmettre force et énergie aux membres supérieurs lors d'activités fonctionnelles ou sportives.
Un alignement altéré de la colonne vertébrale affecte directement le mouvement des muscles de l’épaule et de la scapulaire, modifiant ainsi la position et la stabilité de la scapulaire. Une activité coordonnée des muscles de l'épaule et de la scapulaire est essentielle pour augmenter la stabilité dynamique pendant le mouvement de l'épaule ; par conséquent, une activité musculaire altérée peut produire un rythme de mouvement inapproprié des articulations glénohumérales et scapulothoraciques et provoquer diverses pathologies de l'épaule. Nous avons examiné l'effet sur l'activité électromyographique de surface des muscles scapulothoraciques (UT, SA et LT) et du deltoïde moyen lors d'une contraction isométrique en abduction de l'épaule à 45°. le plan scapulaire debout soutenu par une ceinture pelvienne et thoracique et a signalé qu'il n'augmentait pas de manière significative l'activation de SA, LT, mais augmentait l'activation du deltoïde moyen et diminuait l'activité d'électromyographie UT, observait une augmentation de l'activité du muscle grand dentelé antérieur pendant la flexion de l'épaule croisée et exercices de scaption avec contraction volontaire des muscles abdominaux.
La résistance fournie par l'exercice isotonique dépend de la gravité et le modèle de résistance varie en fonction des changements de position du corps du patient (debout, couché, couché). En position couchée, elle est souvent préférée car les muscles scapulaires peuvent être renforcés de manière isolée en éliminant les muscles des membres inférieurs et du tronc. Dans une étude dans laquelle l'activation des muscles trapèzes a été examinée en effectuant des exercices de rétraction de l'omoplate en position couchée, une augmentation plus élevée de l'activation des muscles trapèzes a été rapportée par rapport à l'étude debout. Il a été démontré qu'il existe une augmentation significativement plus importante de l'activation musculaire dans les 3 parties du muscle trapèze en position couchée par rapport aux positions couchée et debout sur le côté. Il a été rapporté que cela pourrait être dû au fait que les exercices effectués contre la gravité peuvent donner plus de charge au muscle trapèze que la position debout. Bien que les mouvements des membres inférieurs soient limités en position couchée par rapport à la position debout, la formation d'une inclinaison antérieure du bassin résultant de mouvements excessifs de la colonne lombaire lors des exercices effectués dans cette position ne doit pas être négligée.
Par conséquent, notre objectif dans cette étude était d'étudier les activations des muscles scapulothoraciques lors d'exercices de renforcement en chaîne cinétique ouverte avec des stabilisateurs scapulaires en assurant une stabilité lombopelvienne avec une contraction abdominale volontaire en position couchée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06100
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé âgés de 18 à 30 ans
- Niveau d'activité physique d'au moins 5 sur l'échelle d'activité de Tegner.
Critère d'exclusion:
- Avoir une pathologie de l'épaule et de la colonne vertébrale
- Antécédents de chirurgie antérieure des membres supérieurs
- Indice de masse corporelle supérieur à 24,9
- Expérience avec la formation de stabilité de base.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Individus en bonne santé
Critère d'intégration: 18-30 ans Le niveau d'activité physique doit être d'au moins 5 selon l'échelle d'activité de Tegner |
La contraction abdominale sera enseignée avant l'exercice.
Il leur sera demandé de resserrer leur abdomen comme s'ils portaient un pantalon serré et de ne pas retenir leur souffle.
L'unité de biofeedback visuel sera placée entre la table de thérapie et la zone abdominale du participant et sera utilisée pour surveiller la contraction des muscles abdominaux.
Le sac inélastique de biofeedback visuel sera gonflé à 70 mmHg et le participant sera invité à rentrer l'abdomen et à maintenir la position.
Il sera demandé au participant de maintenir une pression de 60 mmHg pendant la rétraction scapulaire avec retour visuel d'un manomètre analogique.
Des changements de pression de ± 5 mmHg dus à la respiration seront autorisés.
Pendant l'exercice, il sera demandé au patient d'effectuer les exercices tout en maintenant la pression sur le biofeedback visuel.
Des exercices;
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Électromyographie
Délai: évaluation initiale (référence)
|
Un système d'électromyographie de surface à 8 canaux sera utilisé pour mesurer les niveaux d'activation musculaire. Un enregistrement vidéo synchronisé sera réalisé. Le placement des électrodes et la distance inter-électrodes suivront les recommandations de « Surface ElectroMyography for Non-Invasive Assessment of Muscles » (SENIAM), et les électrodes de surface bipolaires argent/chlorure d'argent seront placées avec une distance inter-électrodes de 2 cm. Pour l'UT, les électrodes seront placées entre la vertèbre vertébrale C7 et l'acromion postérieur ; pour l'AT, les électrodes seront placées aux 2/3 de la ligne entre le trigonum spinae et la vertèbre vertébrale T8 ; pour SA, les électrodes seront placées horizontalement juste en dessous de la région axillaire, au niveau de l'extrémité inférieure de la scapula et en dedans du grand dorsal. |
évaluation initiale (référence)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
- Directeur d'études: İrem Düzgün, Hacettepe University
- Chercheur principal: Özgün Uysal, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EmgSCAPULA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .