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Análisis de la activación de la musculatura escapular durante la contracción abdominal dirigida con ejercicios de estabilización escapular

11 de marzo de 2025 actualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University

Examen de la activación del músculo escapulotorácico durante ejercicios de fortalecimiento del estabilizador escapular en decúbito prono con contractura abdominal voluntaria

La activación muscular de los músculos trapecio superior, trapecio inferior y serrato anterior se medirá durante los ejercicios de retracción escapular en decúbito prono. Luego se realizarán los mismos ejercicios con contracción abdominal mediante un estabilizador y se medirá la actividad muscular de los mismos músculos. Se hará una comparación entre las dos condiciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La escápula juega un papel importante al proporcionar movimiento y estabilidad a la articulación del hombro. La posición y el movimiento escapular correctos se logran mediante la activación sincronizada de los músculos para proporcionar relaciones longitud-tensión óptimas entre los estabilizadores escapulares. Durante la elevación del brazo, se observa una activación muscular coordinada entre el serrato anterior (SA) y el trapecio para proporcionar una rotación escapular controlada hacia arriba. Por lo tanto, analizar las tasas de activación muscular de estos pares sinérgicos (trapecio superior/serrato anterior [UT/SA] o trapecio superior/trapecio inferior [UT/LT]) nos ayuda a comprender la función del músculo escapular y prescribir ejercicios. La rehabilitación se ha centrado en ejercicios de fortalecimiento de los músculos LT y SA para tratar la disfunción del hombro. Desde el punto de vista mecánico, se requiere estabilidad del tronco y la pelvis para transmitir fuerza y ​​energía a las extremidades superiores durante la función o la actividad deportiva.

Una alineación espinal alterada afecta directamente el movimiento del hombro y los músculos escapulares, alterando la posición y la estabilidad de la escápula. La actividad coordinada del hombro y los músculos escapulares es esencial para aumentar la estabilidad dinámica durante el movimiento del hombro; por lo tanto, la actividad muscular alterada puede producir un ritmo inadecuado de movimiento de las articulaciones glenohumeral y escapulotorácica y causar diversas patologías del hombro. Se examinó el efecto sobre la actividad electromiográfica de superficie de los músculos escapulotorácico (UT, SA y LT) y deltoides medio durante la contracción isométrica en abducción de 45° del hombro en el plano escapular de pie sostenido por un cinturón pélvico y torácico e informó que no aumentó significativamente la activación de SA, LT, pero aumentó la activación del deltoides medio y disminuyó la actividad de electromiografía UT observó un aumento en la actividad del músculo serrato anterior durante la flexión cruzada del hombro y Ejercicios de escapción con contracción voluntaria de los músculos abdominales.

La resistencia proporcionada por el ejercicio isotónico depende de la gravedad y el patrón de resistencia varía según los cambios en la posición del cuerpo del paciente (de pie, boca abajo, supina). En la posición boca abajo, a menudo se prefiere porque los músculos escapulares se pueden fortalecer de forma aislada eliminando los músculos centrales y de las extremidades inferiores. En un estudio en el que se examinó la activación del músculo trapecio realizando ejercicios de retracción de la escápula en posición prona, se informó un mayor aumento en la activación del músculo trapecio en comparación con el estudio de pie. Se ha demostrado que hay un aumento significativamente mayor en la activación muscular en las 3 partes del músculo trapecio en la posición prona en comparación con las posiciones acostada de lado y de pie. Se ha informado que esto puede deberse al hecho de que los ejercicios realizados boca abajo contra la gravedad pueden dar más carga al músculo trapecio que la posición de pie. Aunque los movimientos de las extremidades inferiores son limitados en la posición prona en comparación con la posición de pie, no se debe pasar por alto la formación de inclinación pélvica anterior como resultado de los movimientos excesivos de la columna lumbar durante los ejercicios realizados en esta posición.

Por lo tanto, nuestro objetivo en este estudio fue investigar las activaciones de los músculos escapulotorácicos durante ejercicios de fortalecimiento de cadena cinética abierta con estabilizadores escapulares proporcionando estabilidad lumbopélvica con contracción abdominal voluntaria en posición prona.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio incluirá 30 participantes sanos independientemente de su sexo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos entre 18 y 30 años
  • Nivel de actividad física de al menos 5 en la escala de actividad de Tegner.

Criterio de exclusión:

  • Tener patología del hombro y la columna.
  • Historia de cirugía previa de extremidad superior.
  • Índice de masa corporal superior a 24,9
  • Experiencia con entrenamiento de estabilidad central.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Individuos sanos

Criterios de inclusión:

18-30 años El nivel de actividad física debe ser al menos 5 según la escala de actividad de Tegner.

Se enseñará la contracción abdominal antes del ejercicio. Se les indicará que aprieten el abdomen como si llevaran pantalones ajustados y que no contengan la respiración. La unidad de biorretroalimentación visual se colocará entre la mesa de terapia y el área abdominal del participante y se utilizará para controlar la contracción de los músculos abdominales. La bolsa inelástica de biorretroalimentación visual se inflará a 70 mmHg y se le indicará al participante que contraiga el abdomen y mantenga la posición. Se le pedirá al participante que mantenga una presión de 60 mmHg durante la retracción escapular con retroalimentación visual de un manómetro analógico. Se permitirán cambios de presión de ± 5 mmHg debido a la respiración. Durante el ejercicio, se le pedirá al paciente que realice los ejercicios mientras mantiene la presión sobre la biorretroalimentación visual.

Ejercicios;

  1. Retracción escapular con brazos pegados al tronco
  2. Retracción escapular con brazos abducidos a 45 grados,
  3. Retracción escapular con brazos en abducción de 90 grados,
  4. Ejercicios de retracción escapular con brazos en abducción de 120 grados. Los ejercicios se realizarán con la cabeza del hombro fuera de la cama. Los ejercicios se repetirán 3 veces con 5 segundos de descanso entre repeticiones. Para reducir el efecto de la fatiga se darán 2 minutos de descanso entre ejercicios. Cada ejercicio se realizará con 3 segundos de contracción concéntrica, 3 segundos de isométrica y 3 segundos de contracción excéntrica y se medirá la activación muscular de los músculos UT-LT y SA durante estas fases.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía
Periodo de tiempo: evaluación inicial (línea de base)

Se utilizará un sistema de electromiografía de superficie de 8 canales para medir los niveles de activación muscular. Se realizará una grabación de vídeo sincronizada.

La colocación de los electrodos y la distancia entre electrodos seguirán las recomendaciones de la "Electromiografía de superficie para evaluación no invasiva de músculos" (SENIAM), y se colocarán electrodos de superficie bipolares de plata/cloruro de plata con una distancia entre electrodos de 2 cm. Para UT, los electrodos se colocarán entre la vértebra espinal C7 y el acromion posterior; para AT, los electrodos se colocarán en el punto 2/3 de la línea entre el trígono de la columna y la vértebra espinal T8; para SA, los electrodos se colocarán horizontalmente justo debajo de la región axilar, al nivel del extremo inferior de la escápula y medial al dorsal ancho.

evaluación inicial (línea de base)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
  • Director de estudio: İrem Düzgün, Hacettepe University
  • Investigador principal: Özgün Uysal, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EmgSCAPULA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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