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Análise da ativação da musculatura escapular durante contração abdominal direcionada com exercícios de estabilização escapular

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University

Exame da ativação do músculo escapulotorácico durante exercícios de fortalecimento do estabilizador escapular na posição prona com contratura abdominal voluntária

A ativação muscular dos músculos trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior será medida durante exercícios de retração escapular em decúbito ventral. Em seguida, serão realizados os mesmos exercícios com contração abdominal por meio de estabilizador e será medida a atividade muscular dos mesmos músculos. Será feita uma comparação entre as duas condições.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A escápula desempenha um papel importante no fornecimento de movimento e estabilidade da articulação do ombro. A posição e o movimento escapular corretos são alcançados através do disparo sincronizado dos músculos para fornecer relações comprimento-tensão ideais entre os estabilizadores escapulares. Durante a elevação do braço, a ativação muscular coordenada é observada entre o serrátil anterior (SA) e o trapézio para fornecer rotação escapular controlada para cima. Portanto, analisar as taxas de ativação muscular desses pares sinérgicos (trapézio superior/serratus anterior [UT/SA] ou trapézio superior/trapézio inferior [UT/LT]) nos ajuda a entender a função do músculo escapular e prescrever exercícios. A reabilitação tem se concentrado em exercícios de fortalecimento muscular LT e SA para tratar disfunções no ombro. Do ponto de vista mecânico, a estabilidade do tronco e da pelve é necessária para transmitir força e energia às extremidades superiores durante atividades funcionais ou esportivas.

Um alinhamento espinhal alterado afeta diretamente o movimento do ombro e dos músculos escapulares, alterando a posição e estabilidade escapular. A atividade coordenada dos músculos do ombro e da escápula é essencial para aumentar a estabilidade dinâmica durante o movimento do ombro; portanto, a atividade muscular alterada pode produzir ritmo de movimento inadequado das articulações glenoumeral e escapulotorácica e causar diversas patologias do ombro. no plano escapular em pé apoiado por um cinto pélvico e torácico e relataram que não aumentou significativamente a ativação do SA e do LT mas aumentou a ativação do deltóide médio e diminuiu a atividade eletromiográfica do TU observou um aumento na atividade do músculo serrátil anterior durante a flexão cruzada do ombro e exercícios de escapação com contração voluntária da musculatura abdominal.

A resistência proporcionada pelo exercício isotônico depende da gravidade e o padrão de resistência varia de acordo com as mudanças na posição corporal do paciente (em pé, prono, supino). Na posição prona, muitas vezes é preferida porque os músculos escapulares podem ser fortalecidos isoladamente, eliminando os membros inferiores e os músculos centrais. Em um estudo no qual a ativação do músculo trapézio foi examinada através da realização de exercícios de retração da escápula na posição prona, foi relatado um aumento maior na ativação do músculo trapézio em comparação ao estudo em pé. Foi demonstrado que há um aumento significativamente maior na ativação muscular em todas as 3 partes do músculo trapézio na posição prona em comparação com as posições deitada de lado e em pé. Foi relatado que isso pode ser devido ao fato de que exercícios realizados em posição prona contra a gravidade podem dar mais carga ao músculo trapézio do que a posição ortostática. Embora os movimentos dos membros inferiores sejam limitados na posição prona em comparação com a posição em pé, a formação de inclinação pélvica anterior como resultado de movimentos excessivos da coluna lombar durante exercícios realizados nesta posição não deve ser negligenciada.

Portanto, nosso objetivo neste estudo foi investigar as ativações dos músculos escapulotorácicos durante exercícios de fortalecimento da cadeia cinética aberta com estabilizadores escapulares, proporcionando estabilidade lombopélvica com contração abdominal voluntária na posição prona.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo incluirá 30 participantes saudáveis, independentemente do sexo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​entre 18 e 30 anos
  • Nível de atividade física de pelo menos 5 na escala de atividade Tegner.

Critério de exclusão:

  • Ter patologia do ombro e coluna
  • História de cirurgia anterior nos membros superiores
  • Índice de massa corporal superior a 24,9
  • Experiência com treinamento de estabilidade central.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos saudáveis

Critério de inclusão:

18-30 anos O nível de atividade física deve ser de pelo menos 5 de acordo com a escala de atividade de Tegner

A contração abdominal será ensinada antes do exercício. Eles serão instruídos a contrair o abdômen como se estivessem usando calças justas e a não prender a respiração. A unidade de biofeedback visual será colocada entre a mesa de terapia e a região abdominal do participante e será utilizada para monitorar a contração dos músculos abdominais. A bolsa inelástica de biofeedback visual será inflada até 70 mmHg e o participante será instruído a contrair o abdômen e manter a posição. O participante será solicitado a manter uma pressão de 60 mmHg durante a retração escapular com feedback visual de um manômetro analógico. Serão permitidas alterações de pressão de ± 5 mmHg devido à respiração. Durante o exercício, o paciente será solicitado a realizar os exercícios mantendo a pressão no biofeedback visual.

Exercícios;

  1. Retração escapular com braços próximos ao tronco
  2. Retração escapular com braços abduzidos a 45 graus,
  3. Retração escapular com braços abduzidos em 90 graus,
  4. Exercícios de retração escapular com braços abduzidos em 120 graus. Os exercícios serão realizados com a cabeça dos ombros fora da cama. Os exercícios serão repetidos 3 vezes com 5 segundos de descanso entre as repetições. Para reduzir o efeito da fadiga, serão dados 2 minutos de descanso entre os exercícios. Cada exercício será realizado com 3 segundos de contração concêntrica, 3 segundos de isométrica e 3 segundos de contração excêntrica e a ativação muscular dos músculos UT-LT e SA será medida durante essas fases.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eletromiografia
Prazo: avaliação inicial (linha de base)

Um sistema de eletromiografia de superfície de 8 canais será usado para medir os níveis de ativação muscular. Uma gravação de vídeo sincronizada será feita.

A colocação do eletrodo e a distância entre eletrodos seguirão as recomendações de "Eletromiografia de superfície para avaliação não invasiva de músculos" (SENIAM), e eletrodos de superfície bipolares de prata/cloreto de prata serão colocados com uma distância entre eletrodos de 2 cm. Para UT, os eletrodos serão colocados entre a vértebra espinhal C7 e o acrômio posterior; para TA, os eletrodos serão colocados no ponto 2/3 da linha entre o trigonum spinae e a vértebra espinhal T8; para SA, os eletrodos serão colocados horizontalmente logo abaixo da região axilar, no nível da extremidade inferior da escápula e medial ao grande dorsal.

avaliação inicial (linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
  • Diretor de estudo: İrem Düzgün, Hacettepe University
  • Investigador principal: Özgün Uysal, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EmgSCAPULA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Contrações abdominais voluntárias

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