- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06261749
Analýza aktivace lopatkového svalstva při cílené kontrakci břicha se stabilizačními cviky lopatky
Vyšetření aktivace skapulotorakálního svalu při stabilizaci lopatky Posilovací cvičení v poloze na břiše s dobrovolnou kontrakturou břicha
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Lopatka hraje důležitou roli při zajišťování pohybu a stability ramenního kloubu. Správné polohy a pohybu lopatky je dosaženo prostřednictvím synchronizovaného střelby svalů, aby se zajistil optimální vztah mezi délkou a napětím mezi stabilizátory lopatky. Během elevace paže je pozorována koordinovaná aktivace svalů mezi serratus anterior (SA) a trapezius, aby byla zajištěna řízená rotace lopatky směrem nahoru. Proto analýza rychlosti svalové aktivace těchto synergických párů (horní trapéz/serratus anterior [UT/SA] nebo horní trapéz/dolní trapéz [UT/LT]) nám pomáhá porozumět funkci lopatkového svalu a předepisovat cvičení. Rehabilitace se zaměřila na posilování svalů LT a SA k léčbě dysfunkce ramene. Z mechanického hlediska je nutná stabilita trupu a pánve pro přenos síly a energie do horních končetin při funkčních nebo sportovních aktivitách.
Změněné postavení páteře přímo ovlivňuje pohyb ramenních a lopatkových svalů, mění polohu lopatky a stabilitu. Pro zvýšení dynamické stability při pohybu ramen je nezbytná koordinovaná aktivita ramenních a lopatkových svalů; proto může změněná svalová aktivita produkovat nevhodný pohybový rytmus glenohumerálního a skapulotorakálního kloubu a způsobit různé patologie ramene zkoumal vliv na povrchovou elektromyografickou aktivitu skapulotorakálního (UT, SA a LT) a středního deltového svalu při izometrické kontrakci při 45° abdukci ramene v rovina lopatky ve stoje podepřená pánevním a hrudním pásem a uvedla, že významně nezvýšila aktivaci SA, LT, ale zvýšila aktivaci středního deltového svalu a snížila aktivitu UT elektromyografií, pozorovali zvýšení aktivity m. serratus anterior během zkřížené flexe ramene a scaption cvičení s dobrovolnou kontrakcí břišních svalů.
Odpor poskytovaný izotonickým cvičením závisí na gravitaci a vzor odporu se mění podle změn polohy těla pacienta (ve stoje, na břiše, na zádech). V poloze na břiše je často preferována, protože lopatkové svaly lze posilovat izolovaně eliminací svalů dolních končetin a jádra. Ve studii, ve které byla zkoumána aktivace trapézového svalu prováděním cviků na zatahování lopatky v poloze na břiše, byl zaznamenán vyšší nárůst aktivace trapézového svalu ve srovnání se studií ve stoje. Bylo prokázáno, že dochází k výrazně většímu nárůstu svalové aktivace ve všech 3 částech trapézového svalu v poloze na břiše ve srovnání s polohami vleže a vestoje na boku. Bylo hlášeno, že to může být způsobeno skutečností, že cvičení prováděná nakloněná proti gravitaci může více zatěžovat trapézový sval než poloha ve stoje. Přestože jsou pohyby dolních končetin v poloze na břiše ve srovnání se stojem omezeny, nemělo by být přehlíženo vytváření předního záklonu pánve v důsledku nadměrných pohybů bederní páteře při cvičeních prováděných v této poloze.
Proto bylo naším cílem v této studii prozkoumat aktivace skapulotorakálních svalů během cvičení s otevřeným kinetickým řetězcem posilování se stabilizátory lopatky poskytnutím lumbopelvické stability s dobrovolnou kontrakcí břicha v poloze na břiše.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06100
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci ve věku 18-30 let
- Úroveň fyzické aktivity alespoň 5 na stupnici aktivity Tegner.
Kritéria vyloučení:
- S patologií ramene a páteře
- Předchozí operace horních končetin v anamnéze
- Index tělesné hmotnosti vyšší než 24,9
- Zkušenosti s tréninkem stability jádra.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdraví jedinci
Kritéria pro zařazení: 18-30 věk Úroveň fyzické aktivity by měla být alespoň 5 podle Tegnerovy stupnice aktivity |
Kontrakce břicha se naučí před cvičením.
Dostanou pokyn, aby stáhli břicho, jako by měli na sobě těsné kalhoty a nezadržovali dech.
Vizuální biofeedback jednotka bude umístěna mezi terapeutický stůl a břišní oblast účastníka a bude sloužit ke sledování kontrakcí břišních svalů.
Vizuální biofeedback neelastický vak bude nafouknut na 70 mmHg a účastník bude instruován, aby vtáhl břicho a udržoval pozici.
Účastník bude požádán, aby během retrakce lopatky udržoval tlak 60 mmHg s vizuální zpětnou vazbou z analogového tlakoměru.
Změny tlaku o ± 5 mmHg způsobené dýcháním budou povoleny.
Během cvičení bude pacient požádán, aby provedl cvičení při zachování tlaku na vizuální biofeedback.
Cvičení;
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Elektromyografie
Časové okno: počáteční hodnocení (základní hodnota)
|
K měření úrovní svalové aktivace bude použit 8kanálový povrchový elektromyografický systém. Bude pořízen synchronizovaný videozáznam. Umístění elektrod a mezielektrodová vzdálenost se bude řídit doporučeními „Povrchové elektromyografie pro neinvazivní hodnocení svalů“ (SENIAM) a bipolární povrchové elektrody stříbro/chlorid stříbrný budou umístěny se vzdáleností mezi elektrodami 2 cm. U UT budou elektrody umístěny mezi páteřní obratel C7 a zadní akromion; pro AT budou elektrody umístěny ve 2/3 bodu čáry mezi trigonum spinae a páteřním obratlem T8; pro SA budou elektrody umístěny horizontálně těsně pod axilární oblastí, na úrovni dolního konce lopatky a mediálně k širokému dorsi. |
počáteční hodnocení (základní hodnota)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
- Ředitel studie: İrem Düzgün, Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: Özgün Uysal, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- EmgSCAPULA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dobrovolné břišní kontrakce
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterZatím nenabírámeZadržování moči | Pooperační retence moči | Zadržování moči po zákroku
-
Mengyao HanDokončenoPooperační komplikace | Pooperační ileus | Pooperační gastrointestinální dysfunkce (POGD)Čína
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoMimoplicní tuberkulózaFrancie