- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06261749
Analyse van de activering van de scapulaire spieren tijdens gerichte buikcontractie met scapulaire stabilisatieoefeningen
Onderzoek van scapulothoracale spieractivatie tijdens scapulaire stabilisator versterkende oefeningen in buikligging met vrijwillige buikcontractuur
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het schouderblad speelt een belangrijke rol bij het zorgen voor zowel beweging als stabiliteit van het schoudergewricht. De juiste positie en beweging van het scapulier wordt bereikt door het gesynchroniseerd afvuren van de spieren, waardoor een optimale lengte-spanningsverhouding tussen de scapulierstabilisatoren ontstaat. Tijdens het heffen van de arm wordt gecoördineerde spieractivatie waargenomen tussen de serratus anterior (SA) en de trapezius om gecontroleerde opwaartse rotatie van het scapulier te bewerkstelligen. Daarom helpt het analyseren van de spieractivatiesnelheden van deze synergetische paren (bovenste trapezius/serratus anterior [UT/SA] of bovenste trapezius/onderste trapezius [UT/LT]) ons om de functie van de schouderbladspieren te begrijpen en oefeningen voor te schrijven. De revalidatie heeft zich geconcentreerd op LT- en SA-spierversterkende oefeningen om schouderdisfunctie te behandelen. Vanuit mechanisch oogpunt is romp- en bekkenstabiliteit vereist om kracht en energie over te brengen naar de bovenste ledematen tijdens functie- of sportactiviteiten.
Een veranderde uitlijning van de wervelkolom heeft rechtstreeks invloed op de beweging van de schouder- en schouderspieren, waardoor de positie en stabiliteit van het schouderblad verandert. Gecoördineerde activiteit van de schouder- en schouderspieren is essentieel om de dynamische stabiliteit tijdens schouderbewegingen te vergroten; Daarom kan veranderde spieractiviteit een ongepast bewegingsritme van het glenohumerale en scapulothoracale gewricht veroorzaken en verschillende schouderpathologieën veroorzaken. Onderzoek het effect op de oppervlakte-elektromyografische activiteit van de scapulothoracale (UT, SA en LT) en middelste deltaspierspieren tijdens isometrische contractie bij 45° schouderabductie in het staande scapuliervlak ondersteund door een bekken- en thoracale riem en meldde dat dit de SA- en LT-activatie niet significant verhoogde, maar wel de middelste deltaspieractivatie en verminderde UT-elektromyografische activiteit. Er werd een toename waargenomen in de activiteit van de voorste spier van de serratus tijdens gekruiste schouderflexie en scaptionoefeningen met vrijwillige samentrekking van de buikspieren.
De weerstand die door isotone oefeningen wordt geleverd, is afhankelijk van de zwaartekracht en het weerstandspatroon varieert afhankelijk van veranderingen in de lichaamspositie van de patiënt (staand, op de buik, in rugligging). In buikligging heeft dit vaak de voorkeur omdat de schouderspieren geïsoleerd kunnen worden versterkt door de spieren van de onderste ledematen en de kern te elimineren. In een onderzoek waarin de activering van de trapeziusspier werd onderzocht door het uitvoeren van scapula-retractieoefeningen in buikligging, werd een hogere toename van de activering van de trapeziusspier gerapporteerd vergeleken met het onderzoek in stand. Er is aangetoond dat er in buikligging een significant grotere toename is in spieractivatie in alle 3 delen van de trapeziusspier in vergelijking met zijligging en staande posities. Er is gerapporteerd dat dit te wijten kan zijn aan het feit dat oefeningen die in buikligging tegen de zwaartekracht in worden uitgevoerd, de trapeziusspier meer kunnen belasten dan de staande positie. Hoewel de bewegingen van de onderste ledematen in buikligging beperkt zijn in vergelijking met staande positie, mag de vorming van een voorwaartse bekkenkanteling als gevolg van overmatige bewegingen van de lumbale wervelkolom tijdens oefeningen in deze positie niet over het hoofd worden gezien.
Daarom was ons doel in deze studie om de activaties van de scapulothoracale spieren te onderzoeken tijdens oefeningen voor het versterken van de open kinetische keten met scapulaire stabilisatoren door lumbopelvische stabiliteit te bieden met vrijwillige abdominale contractie in buikligging.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen tussen de 18 en 30 jaar
- Lichamelijk activiteitenniveau van minimaal 5 op de Tegner-activiteitenschaal.
Uitsluitingscriteria:
- Met pathologie van de schouder en wervelkolom
- Geschiedenis van eerdere operaties aan de bovenste ledematen
- Body mass index groter dan 24,9
- Ervaring met core-stability training.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde individuen
Inclusiecriteria: 18-30 jaar Het fysieke activiteitsniveau moet minimaal 5 zijn volgens de Tegner-activiteitenschaal |
Voorafgaand aan de training wordt het aanspannen van de buik aangeleerd.
Ze zullen worden geïnstrueerd om hun buik aan te spannen alsof ze een strakke broek dragen en hun adem niet in te houden.
De visuele biofeedback-unit wordt tussen de therapietafel en de buikstreek van de deelnemer geplaatst en wordt gebruikt om de samentrekking van de buikspieren te monitoren.
De inelastische zak met visuele biofeedback wordt opgeblazen tot 70 mmHg en de deelnemer krijgt de opdracht de buik naar binnen te trekken en deze positie te behouden.
De deelnemer wordt gevraagd een druk van 60 mmHg aan te houden tijdens het terugtrekken van het scapulier, met visuele feedback van een analoge manometer.
Drukveranderingen van ± 5 mmHg als gevolg van ademhaling zijn toegestaan.
Tijdens de oefening wordt de patiënt gevraagd de oefeningen uit te voeren terwijl de druk op de visuele biofeedback behouden blijft.
Opdrachten;
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografie
Tijdsspanne: initiële beoordeling (basislijn)
|
Een 8-kanaals oppervlakte-elektromyografiesysteem zal worden gebruikt om de spieractivatieniveaus te meten. Er wordt een gesynchroniseerde video-opname gemaakt. De plaatsing van de elektroden en de afstand tussen de elektroden volgen de aanbevelingen van "Surface ElectroMyography for Non-Invasive Assesment of Muscles" (SENIAM), en bipolaire zilver/zilverchloride-oppervlakte-elektroden zullen worden geplaatst met een afstand tussen de elektroden van 2 cm. Bij UT worden de elektroden tussen de C7-wervelwervel en het achterste acromion geplaatst; voor AT worden de elektroden op 2/3 van de lijn tussen de trigonum spinae en de T8-wervelwervel geplaatst; voor SA worden de elektroden horizontaal net onder het okselgebied geplaatst, ter hoogte van het onderste uiteinde van het schouderblad en mediaal van de latissimus dorsi. |
initiële beoordeling (basislijn)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
- Studie directeur: İrem Düzgün, Hacettepe University
- Hoofdonderzoeker: Özgün Uysal, Hacettepe University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EmgSCAPULA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .