Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ активации лопаточной мускулатуры во время целенаправленного сокращения живота с помощью упражнений по стабилизации лопатки

11 марта 2025 г. обновлено: Irem Duzgun, Hacettepe University

Исследование активации лопаточно-грудных мышц при упражнениях по укреплению лопаточного стабилизатора в положении лежа при произвольной брюшной контрактуре

Активация мышц верхней трапециевидной, нижней трапециевидной и передней зубчатой ​​мышц будет измеряться во время упражнений по ретракции лопатки лежа. Затем будут выполняться те же упражнения с сокращением живота с использованием стабилизатора и измеряться мышечная активность тех же мышц. Будет проведено сравнение этих двух условий.

Обзор исследования

Подробное описание

Лопатка играет важную роль в обеспечении движения и стабильности плечевого сустава. Правильное положение и движение лопатки достигается за счет синхронизированной работы мышц, обеспечивающей оптимальное соотношение длины и напряжения между стабилизаторами лопатки. Во время подъема руки наблюдается скоординированная активация мышц между передней зубчатой ​​мышцей (SA) и трапециевидной мышцей, обеспечивающая контролируемое вращение лопатки вверх. Таким образом, анализ скорости активации мышц этих синергических пар (верхняя трапециевидная/передняя зубчатая мышца [UT/SA] или верхняя трапециевидная/нижняя трапециевидная мышца [UT/LT]) помогает нам понять функцию лопаточной мышцы и назначить упражнения. Реабилитация сосредоточена на упражнениях по укреплению мышц LT и SA для лечения дисфункции плеча. С механической точки зрения стабильность туловища и таза необходима для передачи силы и энергии верхним конечностям во время функциональных или спортивных занятий.

Изменение положения позвоночника напрямую влияет на движение плечевых и лопаточных мышц, изменяя положение и стабильность лопатки. Скоординированная деятельность мышц плеча и лопатки необходима для повышения динамической устойчивости во время движения плеча; следовательно, измененная мышечная активность может приводить к нарушению ритма движений плечелопаточного и лопаточно-грудного суставов и вызывать различные патологии плеча. плоскость лопатки стоя, поддерживаемая тазовым и грудным поясом, и сообщила, что она не значительно увеличивала активацию SA, LT, но увеличивала активацию средней дельтовидной мышцы и снижала активность UT. Электромиография наблюдала увеличение активности передней зубчатой ​​мышцы во время перекрестного сгибания плеча и скэптивные упражнения с произвольным сокращением мышц живота.

Сопротивление, обеспечиваемое изотоническими упражнениями, зависит от силы тяжести, а характер сопротивления варьируется в зависимости от изменений положения тела пациента (стоя, лежа, лежа на спине). В положении лежа оно часто предпочтительнее, поскольку лопаточные мышцы можно укрепить изолированно, исключив мышцы нижних конечностей и корпуса. В исследовании, в котором исследовали активацию трапециевидных мышц путем выполнения упражнений по ретракции лопаток в положении лежа, было зарегистрировано более высокое увеличение активации трапециевидных мышц по сравнению с исследованием стоя. Показано, что в положении лежа на боку и стоя происходит значительно большее увеличение мышечной активации во всех 3 частях трапециевидной мышцы. Сообщалось, что это может быть связано с тем, что упражнения, выполняемые лежа против силы тяжести, могут давать большую нагрузку на трапециевидную мышцу, чем положение стоя. Хотя в положении лежа движения нижних конечностей ограничены по сравнению с положением стоя, не следует упускать из виду формирование наклона таза вперед в результате чрезмерных движений поясничного отдела позвоночника при упражнениях, выполняемых в этом положении.

Поэтому наша цель в этом исследовании состояла в том, чтобы изучить активацию лопаточно-грудных мышц во время упражнений на укрепление открытой кинетической цепи со стабилизаторами лопатки путем обеспечения стабильности пояснично-тазового отдела с произвольным сокращением живота в положении лежа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие 30 здоровых участников независимо от пола.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди в возрасте от 18 до 30 лет.
  • Уровень физической активности не ниже 5 по шкале активности Тегнера.

Критерий исключения:

  • Имеющие патологию плеча и позвоночника
  • История предыдущих операций на верхних конечностях
  • Индекс массы тела более 24,9.
  • Опыт тренировок по стабилизации корпуса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые люди

Критерии включения:

Возраст 18-30 лет Уровень физической активности должен быть не ниже 5 по шкале активности Тегнера.

Перед тренировкой вас обучат сокращению живота. Им будет предложено напрячь живот, как если бы они носили узкие брюки, и не задерживать дыхание. Устройство визуальной биологической обратной связи будет размещено между терапевтическим столом и областью живота участника и будет использоваться для мониторинга сокращения мышц живота. Неэластичный мешок с визуальной биологической обратной связью будет надут до 70 мм рт. ст., и участнику будет дано указание втянуть живот и сохранять это положение. Участника попросят поддерживать давление 60 мм рт.ст. во время ретракции лопатки с визуальной обратной связью от аналогового манометра. Допускаются изменения давления в пределах ± 5 мм рт. ст. из-за дыхания. Во время упражнений пациенту будет предложено выполнять упражнения, сохраняя при этом давление на зрительную биологическую обратную связь.

Упражнения;

  1. Втягивание лопаток с руками рядом с туловищем
  2. Втягивание лопаток с отведением рук на 45 градусов.
  3. Втягивание лопаток с отведением рук на 90 градусов,
  4. Упражнения на втягивание лопаток с отведенными руками на 120 градусов. Упражнения выполняются, когда голова плеча находится над кроватью. Упражнения повторяются 3 раза с 5-секундным отдыхом между повторениями. Чтобы уменьшить эффект утомления, между упражнениями дается 2-минутный отдых. Каждое упражнение будет выполняться с 3-секундными концентрическими, 3-секундными изометрическими и 3-секундными эксцентрическими сокращениями, а во время этих фаз будет измеряться мышечная активация мышц UT-LT и SA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электромиография
Временное ограничение: первоначальная оценка (базовая)

Для измерения уровней мышечной активации будет использоваться 8-канальная система поверхностной электромиографии. Будет произведена синхронизированная видеозапись.

Размещение электродов и расстояние между электродами будут соответствовать рекомендациям «Поверхностной электромиографии для неинвазивной оценки мышц» (SENIAM), а биполярные поверхностные электроды из серебра/хлорида серебра будут располагаться с расстоянием между электродами 2 см. При УЗТ электроды размещаются между позвоночным позвонком C7 и задним акромионом; для АТ электроды будут размещены в точке 2/3 линии между позвоночным треугольником и позвоночным позвонком Т8; при SA электроды будут располагаться горизонтально чуть ниже подмышечной области, на уровне нижнего конца лопатки и медиальнее широчайшей мышцы спины.

первоначальная оценка (базовая)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kübra Çaylan Gürses, Hacettepe University
  • Директор по исследованиям: İrem Düzgün, Hacettepe University
  • Главный следователь: Özgün Uysal, Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EmgSCAPULA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться