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Effet du Kinesio Taping par rapport à la libération myofasciale sur les lombalgies menstruelles

29 mars 2026 mis à jour par: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Effet du Kinesio Taping par rapport à la libération myofasciale sur les lombalgies menstruelles chez les jeunes femmes

le but de cette étude est d'étudier l'efficacité du kinesio taping par rapport à la technique de libération myofasciale sur les lombalgies menstruelles chez les jeunes femmes

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

: Les lombalgies menstruelles sont une affection répandue chez les femmes. L’apparition de lombalgies menstruelles est affectée par les changements hormonaux. L'incidence des lombalgies menstruelles était supérieure à 40 % à 50 % pendant la phase menstruelle (jours 1 à 6) du cycle menstruel, tandis que la fourchette de prévalence était de 45 à 95 %. Sa prévalence est élevée chez les femmes, en particulier chez les femmes âgées de 20 à 25 ans. Les changements hormonaux peuvent jouer un rôle important dans la formation des lombalgies menstruelles et constituent la principale cause de la sensation de douleur pendant le cycle menstruel. Le kinesio taping et la technique de relâchement myofascial jouent un rôle important dans le traitement des lombalgies menstruelles. cet essai comporte deux groupes ; l'un recevra du kinésio taping pendant trois jours et le second recevra une technique de libération myofasciale pendant 12 séances sur 3 cycles menstruels consécutifs

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Jeunes femmes vierges en bonne santé souffrant de lombalgies menstruelles diagnostiquées par le gynécologue.
  2. Leurs âges seront compris entre 18 et 25 ans.
  3. Leur indice de masse corporelle sera compris entre 20 et 25 kg/m2.
  4. Toutes les femmes ont des règles régulières

  5. Leur intensité de douleur est notée > 4 sur l'EVA juste avant ou pendant les 3 premiers jours des règles.

    -

Critère d'exclusion:

Les femmes seront exclues de l'étude si elles ont :

  1. Tout problème orthopédique tel qu'un traumatisme au bas de la colonne vertébrale, une malformation congénitale de la colonne vertébrale et une scoliose.
  2. Tout problème gynécologique tel qu'un cycle menstruel irrégulier, une dysménorrhée secondaire due à l'endométriose, un kyste de l'ovaire, un fibrome utérin et une malformation congénitale ou une inflammation pelvienne.
  3. Femmes athlétiques

  4. Allergie au kinésio taping.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: enregistrement kinésio
Chaque femme sera traitée par du ruban Kinesio qui sera appliqué pendant trois jours (du premier jour à la fin du troisième jour du cycle menstruel) tout au long de 3 cycles consécutifs.
Autre: enregistrement kinésio

Avant le traitement, toutes les participantes subiront un test allergique sur la face antérieure du coude.

Pour garantir la propreté, de l'alcool sera utilisé pour nettoyer les zones à évaluer avant d'appliquer le ruban. La technique H sera utilisée pour appliquer KT sur la région lombaire. Les participants seront invités à se pencher vers l'avant à partir de la taille et deux bandes verticales seront appliquées. Ces bandes étireront l'organe tendineux de Golgi des deux côtés de la colonne vertébrale, du haut de la fente fessière vers le haut jusqu'à un point médian, avec un étirement inférieur à 25 %.

De plus, une bande horizontale sera fixée sur les articulations sacro-iliaques gauche et droite. Cette bande sera étirée à 50% de sa capacité maximale.
Expérimental: technique de relâchement myofascial
Chaque femme sera traitée par une technique de relaxation myofasciale qui sera débutée au troisième ou quatrième jour des règles et poursuivie jusqu'au début des règles suivantes, 40 minutes, 3 fois/semaine pendant 12 séances sur 3 cycles menstruels consécutifs.
Autre: technique de relâchement myofascial

La technique de libération myofasciale sera appliquée à partir des muscles paravertébraux lombaires en position couchée en utilisant l'olécrane du physiothérapeute pendant 3 minutes, du fascia thoraco-lombaire en utilisant une prise croisée, avec les mains placées sur les niveaux T12-L1 et sur le sacrum pendant 5 minutes sans répétition et quadratus lumborum en utilisant le coude avec une faible pression obliquement vers le centre de la colonne pendant 7 min.

De plus, en position couchée sur le muscle psoas par glissement transversal du fascia psoas. Le thérapeute placera les mains latéralement à 3 cm de l'ombilic.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines]
L'échelle qui sera utilisée par l'EVA ; chaque sujet sera invité à mettre en ligne un point allant de l'absence de douleur à la douleur tolérable.
jusqu'à quatre semaines]
seuil de pression douloureuse
Délai: jusqu'à quatre semaines]
sera mesuré par un algomètre de pression
jusqu'à quatre semaines]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer le niveau d’incapacité fonctionnelle
Délai: jusqu'à quatre semaines]
sera évalué par l'Oswestry Disability Index (ODI).
jusqu'à quatre semaines]
gravité de la dysménorrhée
Délai: jusqu'à quatre semaines]
sera mesuré par l'échelle WaLIDD (intensité / Wong-Baker, capacité de travail, jours de douleur et localisation). Où (0) sans dysménorrhée, (1-4) dysménorrhée légère, (5-7) dysménorrhée modérée, (8-12) dysménorrhée sévère
jusqu'à quatre semaines]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004768

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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