이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

월경 요통에 대한 키네시오 테이핑과 근막 이완의 효과

2026년 3월 29일 업데이트: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

젊은 여성의 월경요통에 대한 키네시오 테이핑과 근막이완의 효과

이 연구의 목적은 젊은 여성의 월경 요통에 대한 키네시오 테이핑 대 근막 이완 기술의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

: 생리통은 여성들에게 흔한 질환입니다. 월경요통의 발생은 호르몬 변화의 영향을 받습니다. 월경주기 중 월경기(1~6일)에 월경요통 발생률이 40~50% 이상인 반면, 유병률 범위는 45~95%로 나타났다. 여성, 특히 20~25세 여성에게 유병률이 높습니다. 호르몬 변화는 월경 요통의 형성에 중요한 역할을 할 수 있으며, 월경 주기 동안 통증을 느끼는 주요 원인입니다. 키네시오 테이핑과 근막 이완 기술은 월경성 요통 치료에 중요한 역할을 합니다. 이 시험에는 두 그룹이 있습니다. 하나는 3일 동안 키네시오 테이핑을 받고, 두 번째는 3회 연속 월경 주기를 통해 12회 세션 동안 근막 이완 기술을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 산부인과에서 진단받은 생리통으로 고통받는 건강한 젊은 처녀 여성입니다.
  2. 연령은 18~25세입니다.
  3. 체질량지수는 20~25kg/m2 범위입니다.
  4. 모든 여성은 규칙적인 월경을 합니다.

  5. 통증 강도는 월경 직전 또는 첫 3일 동안 VAS에서 > 4로 기록됩니다.

    -

제외 기준:

여성은 다음과 같은 경우 연구에서 제외됩니다.

  1. 하부 척추의 외상, 척추의 선천적 기형 및 척추 측만증과 같은 정형외과적 문제.
  2. 불규칙한 월경주기, 자궁내막증으로 인한 이차성 월경곤란, 난소낭종, 자궁근종, 선천성기형, 골반염증 등 부인과적 문제가 있는 경우.
  3. 운동하는 여성

  4. 키네시오 테이핑에 대한 알레르기.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑
각 여성은 연속 3주기에 걸쳐 3일(월경 주기의 첫날부터 셋째 날까지) 동안 부착되는 키네시오 테이프로 치료됩니다.
다른: 키네시오 테이핑

치료 전, 모든 여성 참가자는 팔꿈치 앞쪽 표면에 대한 알레르기 테스트를 받게 됩니다.

청결을 보장하기 위해 테이프를 붙이기 전에 평가할 부위를 알코올로 청소합니다. H 기법을 사용하여 요추 부위에 KT를 적용합니다. 참가자는 허리를 앞으로 구부리도록 지시받고 두 개의 수직 스트립이 적용됩니다. 이 스트립은 엉덩이 갈라진 틈 꼭대기부터 중간 지점까지 척추 양쪽의 골지 힘줄 기관을 25% 미만으로 늘립니다.

또한 수평 스트립이 왼쪽 및 오른쪽 천장관절에 부착됩니다. 이 스트립은 최대 용량의 50%까지 늘어납니다.
실험적: 근막 이완 기술
각 여성은 월경 3일 또는 4일에 시작하여 다음 월경이 시작될 때까지 지속되는 근막 이완 기법으로 치료됩니다. 40분, 3회 연속 월경 주기를 통해 12회 세션 동안 주당 3회입니다.
다른: 근막 이완 기술

근막 이완 기술은 물리 치료사의 주두를 3분 동안 사용하여 요추 주위 척추 근육에 엎드린 자세부터 적용하고, 흉요추 근막은 교차 손으로 잡기를 사용하여 손을 T12-L1 수준에 놓고 천골에 5분 동안 적용합니다. 낮은 압력으로 팔꿈치를 사용하여 기둥 중심을 향해 비스듬히 7분 동안 반복하고 요방형근을 시행합니다.

추가적으로, 요근 근막의 횡단 미끄러짐에 의해 요근 근육에 바로 누운 상태에서. 치료사는 손을 배꼽에서 3cm 옆으로 위치시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4주]
VAS를 사용할 척도는 각 피험자에게 통증이 없는 상태에서 견딜 수 있는 통증까지 라인을 지정하도록 지시합니다.
최대 4주]
통증압력 역치
기간: 최대 4주]
압력계로 측정합니다
최대 4주]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애 수준 평가
기간: 최대 4주]
Oswestry 장애 지수(ODI)로 평가됩니다.
최대 4주]
월경통의 중증도
기간: 최대 4주]
WaLIDD 척도(강도/Wong-Baker, 작업 능력, 통증 일수 및 위치)로 측정됩니다. (0) 월경통이 없는 경우, (1-4) 가벼운 월경통, (5-7) 중등도의 월경통, (8-12) 심한 월경통이 있는 경우
최대 4주]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004768

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

키네시오 테이핑에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Pakistan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다