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Efeito da Kinesio Taping versus liberação miofascial na dor lombar menstrual

29 de março de 2026 atualizado por: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Efeito da Kinesio Taping versus liberação miofascial na dor lombar menstrual em mulheres jovens

o objetivo deste estudo é investigar a eficácia da kinesio taping versus técnica de liberação miofascial na dor lombar menstrual em mulheres jovens

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

: A dor lombar menstrual é uma condição prevalente entre as mulheres. A ocorrência de dor lombar menstrual é afetada por alterações hormonais. A incidência de dor lombar menstrual é superior a 40% a 50% durante a fase menstrual (dias 1-6) do ciclo menstrual, enquanto a faixa de prevalência foi de 45 a 95%. Tem alta prevalência no sexo feminino, principalmente em mulheres de 20 a 25 anos. As alterações hormonais podem desempenhar um papel importante na formação da dor lombar menstrual e são a principal causa da sensação de dor durante o ciclo menstrual. A kinesio taping e a técnica de liberação miofascial desempenham um papel importante no tratamento da dor lombar menstrual. este ensaio tem dois grupos; um receberá kinesio taping três dias e o segundo receberá técnica de liberação miofascial por 12 sessões durante 3 ciclos menstruais consecutivos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres virgens jovens e saudáveis ​​que sofrem de dor lombar menstrual diagnosticada pelo ginecologista.
  2. Suas idades variam de 18 a 25 anos
  3. Seu índice de massa corporal varia de 20 a 25 kg/m2.
  4. Todas as mulheres têm menstruação regular

  5. A intensidade da dor é pontuada como > 4 na EVA imediatamente antes ou durante os primeiros 3 dias da menstruação

    -

Critério de exclusão:

As mulheres serão excluídas do estudo se tiverem:

  1. Quaisquer problemas ortopédicos, como trauma na parte inferior da coluna, malformação congênita na coluna e escoliose.
  2. Qualquer problema ginecológico como ciclo menstrual irregular, dismenorreia secundária por endometriose, cisto ovariano, mioma uterino e malformação congênita ou inflamação pélvica.
  3. Mulheres atléticas

  4. Alergia a kinesio taping.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: gravação kinesio
Cada mulher será tratada com fita Kinesio que será aplicada durante três dias (do primeiro dia ao final do terceiro dia do ciclo menstrual) ao longo de 3 ciclos consecutivos.
Outro: gravação kinesio

Antes do tratamento, todas as participantes do sexo feminino serão submetidas a um teste alérgico na superfície anterior do cotovelo.

Para garantir a limpeza, será utilizado álcool para limpar as áreas a serem avaliadas antes da aplicação da fita. A técnica H será empregada para aplicação do KT sobre a região lombar. Os participantes serão instruídos a inclinar-se para a frente a partir da cintura e serão aplicadas duas tiras verticais. Essas tiras alongarão o órgão tendinoso de Golgi em ambos os lados da coluna, desde o topo da fenda glútea até o ponto médio, com menos de 25% de alongamento.

Além disso, uma faixa horizontal será fixada nas articulações sacroilíacas esquerda e direita. Esta faixa será esticada até 50% da sua capacidade máxima.
Experimental: técnica de liberação miofascial
Cada mulher será tratada pela técnica de relaxamento miofascial que será iniciada no terceiro ou quarto dia da menstruação e continuada até o início da próxima menstruação, 40 minutos, 3 vezes/semana durante 12 sessões através de 3 ciclos menstruais consecutivos
Outro: técnica de liberação miofascial

a técnica de liberação miofascial será aplicada em decúbito ventral sobre os músculos paravertebrais lombares usando o olécrano do fisioterapeuta por 3 minutos, fáscia toracolombar usando apoio cruzado, com as mãos colocadas nos níveis T12-L1 e no sacro por 5 minutos sem repetição e quadrado lombar usando cotovelo com baixa pressão obliquamente em direção ao centro da coluna por 7 min.

Além disso, de supino sobre o músculo psoas por deslizamento transversal da fáscia psoas. O terapeuta colocará as mãos lateralmente a 3 cm do umbigo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas]
A escala que será usada é a VAS; cada sujeito será instruído a colocar um ponto na linha de nenhuma dor a dor tolerável
até quatro semanas]
limiar de pressão de dor
Prazo: até quatro semanas]
será medido por algômetro de pressão
até quatro semanas]

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o nível de incapacidade funcional
Prazo: até quatro semanas]
será avaliado pelo Oswestry Disability Index (ODI).
até quatro semanas]
gravidade da dismenorreia
Prazo: até quatro semanas]
será medido pela escala WaLIDD (intensidade /Wong-Baker, capacidade para o trabalho, dias de dor e localização). Onde (0) sem dismenorreia, (1-4) dismenorreia leve, (5-7) dismenorreia moderada, (8-12) dismenorreia grave
até quatro semanas]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004768

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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