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Wirkung von Kinesio-Taping im Vergleich zu myofaszialer Entspannung auf Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich

29. März 2026 aktualisiert von: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Wirkung von Kinesio-Taping im Vergleich zu myofaszialer Entspannung auf Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich bei jungen Frauen

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Kinesio-Taping im Vergleich zur myofaszialen Release-Technik bei Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich bei jungen Frauen zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

: Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich sind eine häufige Erkrankung bei Frauen. Das Auftreten von Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich wird durch hormonelle Veränderungen beeinflusst. Die Inzidenz von Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich beträgt mehr als 40 % bis 50 % während der Menstruationsphase (Tage 1–6) des Menstruationszyklus, während die Prävalenzspanne bei 45 bis 95 % liegt. Die Prävalenz ist bei Frauen hoch, insbesondere bei Frauen im Alter von 20 bis 25 Jahren. Hormonelle Veränderungen können eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich spielen und sind die Hauptursache für Schmerzen während des Menstruationszyklus. Kinesio-Taping und die myofasziale Release-Technik spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich. Dieser Prozess besteht aus zwei Gruppen. Eine erhält drei Tage lang Kinesio-Taping und die Zweite erhält eine myofasziale Release-Technik für 12 Sitzungen in drei aufeinanderfolgenden Menstruationszyklen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde junge, jungfräuliche Frauen, die unter vom Gynäkologen diagnostizierten Menstruationsschmerzen im unteren Rückenbereich leiden.
  2. Ihr Alter liegt zwischen 18 und 25 Jahren
  3. Ihr Body-Mass-Index liegt zwischen 20 und 25 kg/m2.
  4. Alle Frauen haben eine regelmäßige Menstruation

  5. Ihre Schmerzintensität wird im VAS unmittelbar vor oder während der ersten drei Tage der Menstruation mit > 4 bewertet

    -

Ausschlusskriterien:

Frauen werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  1. Alle orthopädischen Probleme wie Trauma an der unteren Wirbelsäule, angeborene Fehlbildungen an der Wirbelsäule und Skoliose.
  2. Jedes gynäkologische Problem wie unregelmäßiger Menstruationszyklus, sekundäre Dysmenorrhoe aufgrund von Endometriose, Eierstockzyste, Uterusmyom und angeborene Fehlbildungen oder Beckenentzündungen.
  3. Sportliche Frauen

  4. Allergie gegen Kinesio-Taping.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping
Jede Frau wird mit einem Kinesio-Tape behandelt, das drei Tage lang (vom ersten Tag bis zum Ende des dritten Tages des Menstruationszyklus) in drei aufeinanderfolgenden Zyklen angelegt wird.
Sonstiges: Kinesio-Taping

Vor der Behandlung werden alle weiblichen Teilnehmer einem Allergietest an der Vorderseite des Ellenbogens unterzogen.

Um die Sauberkeit zu gewährleisten, werden die zu bewertenden Bereiche vor dem Anbringen des Klebebands mit Alkohol gereinigt. Die H-Technik wird verwendet, um eine KT im Lendenwirbelbereich anzuwenden. Die Teilnehmer werden angewiesen, sich von der Taille aus nach vorne zu beugen, und es werden zwei vertikale Streifen angebracht. Diese Streifen dehnen das Golgi-Sehnenorgan auf beiden Seiten der Wirbelsäule von der Spitze der Gesäßspalte aufwärts bis zur Mitte, mit einer Dehnung von weniger als 25 %.

Zusätzlich wird ein horizontaler Streifen über dem linken und rechten Iliosakralgelenk angebracht. Dieser Streifen wird auf 50 % seiner maximalen Kapazität gedehnt.
Experimental: Myofasziale Release-Technik
Jede Frau wird mit einer myofaszialen Entspannungstechnik behandelt, die am dritten oder vierten Tag der Menstruation begonnen und bis zum Einsetzen der nächsten Menstruation fortgesetzt wird, 40 Minuten, 3-mal pro Woche für 12 Sitzungen über 3 aufeinanderfolgende Menstruationszyklen
Sonstiges: Myofasziale Release-Technik

Die Technik der myofaszialen Freisetzung wird aus Bauchlage auf die paravertebralen Muskeln der Lendenwirbelsäule angewendet, indem das Olekranon des Physiotherapeuten 3 Minuten lang verwendet wird, die thorakolumbale Faszie durch gekreuzten Griff, wobei die Hände auf den T12-L1-Ebenen und 5 Minuten lang ohne auf das Kreuzbein gelegt werden Wiederholung und Quadratus lumborum unter Verwendung des Ellenbogens mit geringem Druck schräg zur Mitte der Säule für 7 Minuten.

Zusätzlich aus der Rückenlage auf den Psoas-Muskel durch transversales Gleiten der Psoas-Faszie. Der Therapeut platziert die Hände seitlich 3 cm vom Nabel entfernt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen]
Die Skala, die als VAS verwendet wird, wird jedem Probanden aufgetragen, den Punkt auf der Linie von „kein Schmerz“ bis „erträglicher Schmerz“ zu setzen
bis zu vier Wochen]
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: bis zu vier Wochen]
wird mit einem Druckalgometer gemessen
bis zu vier Wochen]

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie den Grad der Funktionsbehinderung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen]
wird anhand des Oswestry Disability Index (ODI) bewertet.
bis zu vier Wochen]
Schweregrad der Dysmenorrhoe
Zeitfenster: bis zu vier Wochen]
wird anhand der WaLIDD-Skala (Intensität/Wong-Baker, Arbeitsfähigkeit, Schmerztage und Ort) gemessen. Wobei (0) keine Dysmenorrhoe, (1-4) leichte Dysmenorrhoe, (5-7) mäßige Dysmenorrhoe, (8-12) schwere Dysmenorrhoe
bis zu vier Wochen]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004768

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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