Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kinesiotaping versus myofasciale release op menstruele lage rugpijn

28 februari 2024 bijgewerkt door: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Effect van kinesiotaping versus myofasciale release op menstruele lage rugpijn bij jonge vrouwen

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van kinesiotaping versus myofasciale releasetechniek op menstruele lage rugpijn bij jonge vrouwen te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

: Menstruele lage rugpijn is een veel voorkomende aandoening bij vrouwen. Het optreden van menstruatiepijn in de lage rug wordt beïnvloed door hormonale veranderingen. Menstruatiepijn in de lage rug komt bij meer dan 40% tot 50% voor tijdens de menstruatiefase (dag 1-6) van de menstruatiecyclus, terwijl de prevalentie tussen 45 en 95% lag. Het komt veel voor onder vrouwen, vooral onder vrouwen tussen de 20 en 25 jaar oud. Hormonale veranderingen kunnen een belangrijke rol spelen bij het ontstaan ​​van menstruatiepijn in de lage rug en zijn de belangrijkste oorzaak van pijngevoel tijdens de menstruatiecyclus. Kinesiotaping en myofasciale releasetechniek spelen een belangrijke rol bij de behandeling van menstruatiepijn in de lage rug. deze proef kent twee groepen; de ene krijgt drie dagen kinesiotaping en de tweede krijgt een myofasciale release-techniek voor 12 sessies gedurende 3 opeenvolgende menstruatiecycli

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde jonge maagdelijke vrouwen die lijden aan menstruatiepijn, gediagnosticeerd door de gynaecoloog.
  2. Hun leeftijd zal variëren van 18 tot 25 jaar
  3. Hun body mass index zal variëren van 20-25 kg/m2.
  4. Alle vrouwtjes hebben een regelmatige menstruatie

  5. Hun pijnintensiteit wordt op VAS gescoord als > 4 vlak voor of tijdens de eerste 3 dagen van de menstruatie

    -

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen worden uitgesloten van het onderzoek als ze:

  1. Eventuele orthopedische problemen zoals trauma aan de onderrug, aangeboren misvormingen aan de wervelkolom en scoliose.
  2. Elk gynaecologisch probleem, zoals een onregelmatige menstruatiecyclus, secundaire dysmenorroe als gevolg van endometriose, cyste in de eierstokken, baarmoederfibromen en aangeboren misvormingen of bekkenontsteking.
  3. Atletische vrouwtjes

  4. Allergie voor kinesiotaping.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotaping
Elke vrouw wordt behandeld met Kinesio-tape, die gedurende drie dagen (vanaf de eerste dag tot het einde van de derde dag van de menstruatiecyclus) gedurende drie opeenvolgende cycli wordt aangebracht.
Ander: kinesiotaping

Vóór de behandeling ondergaan alle vrouwelijke deelnemers een allergische test op het voorste oppervlak van de elleboog.

Om de netheid te garanderen, wordt alcohol gebruikt om de te beoordelen gebieden schoon te maken voordat de tape wordt aangebracht. De H-techniek zal worden gebruikt om KT over het lumbale gebied toe te passen. Deelnemers krijgen de opdracht om vanuit de taille naar voren te buigen en er worden twee verticale stroken aangebracht. Deze strips zullen het Golgi-peesorgaan aan beide zijden van de wervelkolom strekken vanaf de bovenkant van de bilspleet naar boven tot aan het midden, met minder dan 25% rek.

Bovendien wordt er een horizontale strook over de linker en rechter sacro-iliacale gewrichten bevestigd. Deze strip wordt uitgerekt tot 50% van de maximale capaciteit.
Experimenteel: myofasciale releasetechniek
Elke vrouw wordt behandeld met een myofasciale ontspanningstechniek die begint op de derde of vierde dag van de menstruatie en wordt voortgezet tot het begin van de volgende menstruatie, 40 minuten, 3 keer per week gedurende 12 sessies gedurende 3 opeenvolgende menstruatiecycli.
Ander: myofasciale releasetechniek

De myofasciale ontspanningstechniek wordt toegepast vanuit de buikligging op de lumbale paravertebrale spieren door gedurende 3 minuten het olecranon van de fysiotherapeut te gebruiken, de thoracolumbale fascia door gekruiste handen vast te houden, met de handen geplaatst op de T12-L1-niveaus en op het heiligbeen gedurende 5 minuten zonder herhaling en quadratus lumborum met behulp van de elleboog met lage druk schuin naar het midden van de kolom gedurende 7 minuten.

Bovendien, vanuit rugligging op de psoas-spier door transversaal glijden van de psoas-fascia. De therapeut plaatst de handen zijdelings op 3 cm van de navel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn intensiteit
Tijdsspanne: maximaal vier weken]
De schaal die zal worden gebruikt in de VAS; elke proefpersoon krijgt de opdracht om het punt op één lijn te zetten van geen pijn naar aanvaardbare pijn
maximaal vier weken]
pijn drukdrempel
Tijdsspanne: maximaal vier weken]
zal worden gemeten met een drukalgometer
maximaal vier weken]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel het niveau van functiebeperking
Tijdsspanne: maximaal vier weken]
zal worden beoordeeld aan de hand van de Oswestry Disability Index (ODI).
maximaal vier weken]
ernst van dysmenorroe
Tijdsspanne: maximaal vier weken]
wordt gemeten op de WaLIDD-schaal (intensiteit /Wong-Baker, werkvermogen, dagen van pijn en locatie). Waar (0) zonder dysmenorroe, (1-4) milde dysmenorroe, (5-7) matige dysmenorroe, (8-12) ernstige dysmenorroe
maximaal vier weken]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004768

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op kinesiotaping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren