Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del Kinesio Taping rispetto al rilascio miofasciale sulla lombalgia mestruale

29 marzo 2026 aggiornato da: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Effetto del Kinesio Taping rispetto al rilascio miofasciale sulla lombalgia mestruale nelle giovani donne

lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia del kinesio taping rispetto alla tecnica di rilascio miofasciale sulla lombalgia mestruale nelle giovani donne

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

: La lombalgia mestruale è una condizione prevalente tra le donne. L’insorgenza della lombalgia mestruale è influenzata dai cambiamenti ormonali. L'incidenza della lombalgia mestruale è superiore al 40%-50% durante la fase mestruale (giorni 1-6) del ciclo mestruale, mentre l'intervallo di prevalenza era compreso tra il 45 e il 95%. Ha un'alta prevalenza tra le donne, soprattutto tra le donne di età compresa tra 20 e 25 anni. I cambiamenti ormonali potrebbero svolgere un ruolo importante nella formazione della lombalgia mestruale ed è la principale causa della sensazione di dolore durante il ciclo mestruale. Il kinesio taping e la tecnica di rilascio miofasciale svolgono un ruolo importante nel trattamento della lombalgia mestruale. questo studio ha due gruppi; uno riceverà il kinesio taping per tre giorni e il secondo riceverà la tecnica di rilascio miofasciale per 12 sessioni durante 3 cicli mestruali consecutivi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Giovani donne vergini sane che soffrono di lombalgia mestruale diagnosticata dal ginecologo.
  2. La loro età sarà compresa tra 18 e 25 anni
  3. Il loro indice di massa corporea sarà compreso tra 20 e 25 kg/m2.
  4. Tutte le donne hanno mestruazioni regolari

  5. L'intensità del dolore viene valutata come > 4 sulla VAS appena prima o durante i primi 3 giorni delle mestruazioni

    -

Criteri di esclusione:

Le donne saranno escluse dallo studio se hanno:

  1. Eventuali problemi ortopedici come traumi alla parte inferiore della colonna vertebrale, malformazioni congenite alla colonna vertebrale e scoliosi.
  2. Qualsiasi problema ginecologico come ciclo mestruale irregolare, dismenorrea secondaria dovuta a endometriosi, cisti ovarica, fibroma uterino e malformazione congenita o infiammazione pelvica.
  3. Femmine atletiche

  4. Allergia al kinesio taping.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: taping kinesio
Ogni donna verrà trattata con Kinesio tape che verrà applicato per tre giorni (dal primo giorno alla fine del terzo giorno del ciclo mestruale) durante 3 cicli consecutivi.
Altro: taping kinesio

Prima del trattamento, tutte le partecipanti donne verranno sottoposte a un test allergico sulla superficie anteriore del gomito.

Per garantire la pulizia, verrà utilizzato alcol per pulire le aree da valutare prima di applicare il nastro. La tecnica H verrà utilizzata per applicare la KT sulla regione lombare. Ai partecipanti verrà chiesto di piegarsi in avanti dalla vita e verranno applicate due strisce verticali. Queste strisce allungheranno l'organo tendineo del Golgi su entrambi i lati della colonna vertebrale dalla parte superiore della fessura dei glutei verso l'alto fino al punto medio, con un allungamento inferiore al 25%.

Inoltre, una striscia orizzontale verrà fissata sulle articolazioni sacroiliache sinistra e destra. Questa striscia verrà allungata al 50% della sua capacità massima.
Sperimentale: tecnica di rilascio miofasciale
Ogni donna verrà trattata con una tecnica di rilassamento miofasciale che inizierà al terzo o quarto giorno delle mestruazioni e continuerà fino all'inizio della mestruazione successiva, 40 minuti, 3 volte a settimana per 12 sessioni attraverso 3 cicli mestruali consecutivi
Altro: tecnica di rilascio miofasciale

La tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata dalla posizione prona sui muscoli paravertebrali lombari utilizzando l'olecrano del fisioterapista per 3 minuti, sulla fascia toracolombare utilizzando la presa a mani incrociate, con le mani posizionate sui livelli T12-L1 e sull'osso sacro per 5 minuti senza ripetizione e quadrato dei lombi utilizzando il gomito con bassa pressione obliquamente verso il centro della colonna per 7 min.

Inoltre, dalla posizione supina sul muscolo psoas mediante scorrimento trasversale della fascia psoas. Il terapista posizionerà le mani lateralmente a 3 cm dall'ombelico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane]
La scala che verrà utilizzata è la VAS; ogni soggetto verrà incaricato di mettere il punto in linea da nessun dolore a dolore tollerabile
fino a quattro settimane]
soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane]
sarà misurato mediante algometro di pressione
fino a quattro settimane]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il livello di disabilità funzionale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane]
sarà valutato dall'Oswestry Disability Index (ODI).
fino a quattro settimane]
gravità della dismenorrea
Lasso di tempo: fino a quattro settimane]
sarà misurato mediante la scala WaLIDD (intensità/Wong-Baker, capacità lavorativa, giorni di dolore e posizione). Dove (0) senza dismenorrea, (1-4) dismenorrea lieve, (5-7) dismenorrea moderata, (8-12) dismenorrea grave
fino a quattro settimane]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004768

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su taping kinesio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Taiwan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi