Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus myofaskiaaliseen vapautumiseen verrattuna kuukautisten alaselkäkipuun

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Kinesioteippauksen vaikutus myofaskiaaliseen vapautumiseen verrattuna nuorten naisten kuukautiskipuihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kinesioteippauksen tehoa myofaskiaaliseen vapautustekniikkaan kuukautiskierron alaselkäkivuissa nuorilla naisilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

: Kuukautiset alaselän kipu on yleinen sairaus naisilla. Kuukautisten alaselkäkipujen esiintymiseen vaikuttavat hormonaaliset muutokset. Kuukautisten alaselkäkipujen ilmaantuvuus yli 40–50 % kuukautiskierron kuukautisvaiheessa (päivät 1–6), kun taas esiintyvyysalue oli 45–95 %. Sitä esiintyy paljon naisilla, erityisesti 20–25-vuotiailla naisilla. Hormonaalisilla muutoksilla voi olla tärkeä rooli kuukautisten alaselkäkipujen muodostumisessa ja se on tärkein syy kivun tunteeseen kuukautiskierron aikana. kinesioteippaus ja myofaskiaalinen vapautustekniikka ovat tärkeässä roolissa kuukautisten alaselkäkipujen hoidossa. tässä kokeessa on kaksi ryhmää; yksi saa kinesioteippauksen kolme päivää ja toinen myofaskiaalinen vapautustekniikka 12 kertaa 3 peräkkäisen kuukautiskierron ajan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egypti, 12511

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet nuoret neitsyt naiset, jotka kärsivät gynekologin diagnosoimasta kuukautiskierrosta.
  2. Heidän ikänsä on 18-25 vuotta
  3. Heidän painoindeksinsä tulee olemaan 20-25 kg/m2.
  4. Kaikilla naisilla on säännölliset kuukautiset
  5. Heidän kivun voimakkuutensa on > 4 VAS:ssa juuri ennen kuukautisia tai ensimmäisten 3 päivän aikana.

    -

Poissulkemiskriteerit:

Naiset suljetaan pois tutkimuksesta, jos heillä on:

  1. Kaikki ortopediset ongelmat, kuten alaselän traumat, selkärangan synnynnäiset epämuodostumat ja skolioosi.
  2. Kaikki gynekologiset ongelmat, kuten epäsäännöllinen kuukautiskierto, endometrioosista johtuva sekundaarinen kuukautiskipu, munasarjakysta, kohdun fibroidi ja synnynnäinen epämuodostuma tai lantion tulehdus.
  3. Urheilulliset naiset
  4. Allergia kinesioteippaukselle.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesioteippausta
Jokainen nainen hoidetaan Kinesioteipillä, jota kiinnitetään kolmen päivän ajan (kuukautiskierron ensimmäisestä päivästä kolmannen päivän loppuun) kolmen peräkkäisen syklin ajan.

Ennen hoitoa kaikille naispuolisille osallistujille tehdään allerginen testi kyynärpään etupinnalle.

Puhtauden varmistamiseksi arvioitavat alueet puhdistetaan alkoholilla ennen teipin kiinnittämistä. H-tekniikkaa käytetään KT:n levittämiseen lannerangan alueelle. Osallistujia ohjeistetaan kumartumaan eteenpäin vyötäröltä, ja kaksi pystysuoraa nauhaa asetetaan. Nämä nauhat venyttävät Golgin jänneelintä selkärangan molemmilla puolilla pakaran halkeaman yläosasta ylöspäin keskikohtaan alle 25 % venymällä.

Lisäksi vaakasuora nauha kiinnitetään vasemman ja oikean sacroiliac-nivelen yli. Tämä nauha venytetään 50 prosenttiin sen enimmäiskapasiteetista.

Kokeellinen: myofaskiaalinen vapautumistekniikka
Jokainen nainen hoidetaan myofaskiaalisella rentoutumistekniikalla, joka aloitetaan kuukautisten kolmantena tai neljäntenä päivänä ja jatkuu seuraavien kuukautisten alkamiseen saakka, 40 minuuttia, 3 kertaa viikossa 12 kertaa 3 peräkkäisen kuukautiskierron ajan.

myofaskiaalista irrotustekniikkaa sovelletaan lannerangan paravertebraalisiin lihaksiin vatsasta fysioterapeutin olecranonia 3 minuutin ajan, thoracolumbar fasciaa ristikkäin pitoa käyttäen kädet T12-L1-tasoilla ja ristiluulle 5 minuuttia ilman toisto ja quadratus lumborum käyttämällä kyynärpäätä matalalla paineella vinosti kohti kolonnin keskustaa 7 minuutin ajan.

Lisäksi makuuasennosta psoas-lihakselle liu'uttamalla poikittain psoas fasciaa. Terapeutti asettaa kädet sivusuunnassa 3 cm napasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: enintään neljä viikkoa]
Asteikko, jota käytetään VAS:ssa; jokaista koehenkilöä neuvotaan asettamaan pisteen kivuttomasta siedettävään kipuun
enintään neljä viikkoa]
kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: enintään neljä viikkoa]
mitataan painealgometrilla
enintään neljä viikkoa]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi toimintakyvyttömyyden taso
Aikaikkuna: enintään neljä viikkoa]
arvioida Oswestry Disability Index (ODI).
enintään neljä viikkoa]
dysmenorrean vakavuus
Aikaikkuna: enintään neljä viikkoa]
mitataan WaLIDD-asteikolla (intensiteetti /Wong-Baker, työkyky, kipupäivät ja sijainti). Missä (0) ilman dysmenorreaa, (1-4) lievä dysmenorrea, (5-7) kohtalainen dysmenorrea, (8-12) vaikea dysmenorrea
enintään neljä viikkoa]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset kinesioteippausta

Tilaa