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月経時の腰痛に対するキネシオテーピングと筋膜リリースの効果

2024年2月28日 更新者:Hala Mohamed Ahmed Morsy、Cairo University

若い女性の月経時腰痛に対するキネシオテーピングと筋膜リリースの効果

この研究の目的は、若い女性の月経時腰痛に対するキネシオテーピングと筋膜リリース法の有効性を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

: 月経時の腰痛は女性に多い病気です。 月経時の腰痛の発生はホルモンの変化に影響されます。 月経周期の月経期(1~6日目)における月経腰痛の発生率は40~50%を超え、有病率の範囲は45~95%でした。 女性、特に20~25歳の女性に多く発症します。 ホルモンの変化は月経性腰痛の形成に重要な役割を果たしている可能性があり、月経周期中の痛みを感じる主な原因です。 キネシオテーピングと筋膜リリース技術は、月経時腰痛の治療において重要な役割を果たします。 この試験には 2 つのグループがあります。 1人目はキネシオテーピングを3日間受け、2人目は筋膜リリーステクニックを3回連続の月経周期を通じて12セッション受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 婦人科医によって月経時の腰痛に苦しむ健康な若い処女女性。
  2. 年齢は18歳から25歳までとなります
  3. 彼らの肥満指数は 20 ~ 25 kg/m2 の範囲になります。
  4. すべての女性には定期的な月経があります
  5. 彼らの痛みの強さは、月経の直前または最初の 3 日間の VAS で > 4 とスコア付けされます。

    -

除外基準:

以下に該当する女性は研究から除外されます。

  1. 脊椎下部の外傷、脊椎の先天奇形、側弯症などの整形外科的問題。
  2. 不規則な月経周期、子宮内膜症による続発性月経困難症、卵巣嚢腫、子宮筋腫、先天奇形、骨盤の炎症などの婦人科系の問題。
  3. スポーツ女子
  4. キネシオテーピングに対するアレルギー。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング
各女性は、連続する 3 周期にわたって 3 日間 (月経周期の初日から 3 日目の終わりまで) 貼付されるキネシオ テープによって治療されます。

治療の前に、すべての女性参加者は肘の前面のアレルギー検査を受けます。

清潔さを確保するために、テープを貼り付ける前に評価する領域をアルコールを使用して清掃します。 H テクニックを使用して、腰部に KT を適用します。 参加者は腰から前にかがむように指示され、2 つの垂直ストリップが適用されます。 これらのストリップは、背骨の両側にあるゴルジ腱器官を臀部の裂け目の上部から中間点まで 25% 未満の伸びで伸ばします。

さらに、水平ストリップが左右の仙腸関節を横切って取り付けられます。 このストリップは最大容量の 50% まで引き伸ばされます。

実験的:筋膜リリーステクニック
各女性は、月経の3日目または4日目に開始され、次の月経が始まるまで継続される筋膜弛緩法によって治療されます。40分間、週3回、連続する3つの月経周期を通じて12セッション行われます。

筋膜リリーステクニックは、理学療法士の肘頭を使用してうつぶせから腰傍脊椎筋に3分間適用され、胸腰筋膜には交差保持を使用して手をT12-L1レベルと仙骨の上に5分間置きます。低圧で肘を柱の中心に向かって斜めに7分間使用して、腰方形筋を繰り返します。

さらに、仰臥位から​​腰筋膜の横方向のスライドによって腰筋を動かします。 セラピストは手を臍から 3 cm 横に置きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:最大4週間】
VAS を使用するスケール。各被験者は、痛みのない痛みから耐えられる痛みまでの点を線上に置くように指示されます。
最大4週間】
痛みの圧力閾値
時間枠:最大4週間】
圧力アルゴリズムによって測定されます
最大4週間】

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害レベルの評価
時間枠:最大4週間】
オスウェストリー障害指数 (ODI) によって評価されます。
最大4週間】
月経困難症の重症度
時間枠:最大4週間】
WaLIDDスケール(ウォン・ベイカーの強度、作業能力、痛みの日数、場所)によって測定されます。 (0) 月経困難症なし、(1-4) 軽度の月経困難症、(5-7) 中等度の月経困難症、(8-12) 重度の月経困難症
最大4週間】

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Manal El El shafei, lecture、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月15日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月20日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004768

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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