Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Kinesio Taping versus myofasciální uvolnění na menstruační bolesti v kříži

29. března 2026 aktualizováno: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Vliv kinesio tejpování versus myofasciální uvolnění na menstruační bolesti v kříži u mladých žen

Cílem této studie je prozkoumat účinnost kinesio tejpingu versus technika myofasciálního uvolnění na menstruační bolesti v kříži u mladých žen

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

: Menstruační bolesti v kříži jsou běžným stavem u žen. Výskyt menstruačních bolestí v kříži je ovlivněn hormonálními změnami. Výskyt menstruačních bolestí dolní části zad více než 40 % až 50 % během menstruační fáze (dny 1-6) menstruačního cyklu, přičemž rozsah prevalence byl 45 až 95 %. Má vysokou prevalenci u žen, zejména u žen ve věku 20 až 25 let. Hormonální změny mohou hrát důležitou roli při vzniku menstruačních bolestí zad a jsou hlavní příčinou pocitu bolesti během menstruačního cyklu. Kinesio taping a technika myofasciálního uvolnění hrají důležitou roli v léčbě menstruačních bolestí dolní části zad. tento pokus má dvě skupiny; jeden bude dostávat kinesio tejping tři dny a druhý bude dostávat techniku ​​myofasciálního uvolnění po dobu 12 sezení během 3 po sobě jdoucích menstruačních cyklů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé mladé panenské ženy trpící menstruačními bolestmi zad diagnostikovanými gynekologem.
  2. Jejich věk se bude pohybovat od 18 do 25 let
  3. Jejich index tělesné hmotnosti se bude pohybovat v rozmezí 20-25 kg/m2.
  4. Všechny ženy mají pravidelnou menstruaci

  5. Intenzita jejich bolesti je hodnocena jako > 4 na VAS těsně před nebo během prvních 3 dnů menstruace

    -

Kritéria vyloučení:

Ženy budou ze studie vyloučeny, pokud:

  1. Jakékoli ortopedické problémy, jako je trauma v dolní části páteře, vrozená malformace páteře a skolióza.
  2. Jakýkoli gynekologický problém, jako je nepravidelný menstruační cyklus, sekundární dysmenorea způsobená endometriózou, cysta na vaječnících, děložní myom a vrozená vývojová vada nebo zánět pánve.
  3. Atletické ženy

  4. Alergie na kinesio tejping.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kinesio taping
Každá žena bude ošetřena Kinesio tape, která bude aplikována po dobu tří dnů (od prvního dne do konce třetího dne menstruačního cyklu) během 3 po sobě jdoucích cyklů.
Jiný: kinesio taping

Před ošetřením všechny účastnice podstoupí alergický test na přední ploše lokte.

Aby byla zajištěna čistota, bude před aplikací pásky k čištění hodnocených oblastí použit alkohol. K aplikaci KT přes bederní oblast bude použita technika H. Účastníci budou instruováni, aby se předklonili od pasu, a budou aplikovány dva svislé pruhy. Tyto proužky protáhnou Golgiho šlachový orgán na obou stranách páteře od horní části hýžďové štěrbiny nahoru do středu, s natažením menším než 25 %.

Kromě toho bude přes levý a pravý sakroiliakální kloub připevněn vodorovný pruh. Tento pás bude natažen na 50 % své maximální kapacity.
Experimentální: technika myofasciálního uvolnění
Každá žena bude léčena myofasciální relaxační technikou, která bude zahájena třetí nebo čtvrtý den menstruace a bude pokračovat až do začátku další menstruace, 40 minut, 3krát týdně po 12 sezení ve 3 po sobě jdoucích menstruačních cyklech
Jiný: technika myofasciálního uvolnění

Technika myofasciálního uvolnění bude aplikována z náchylnosti na bederní paravertebrální svaly pomocí olekranonu fyzioterapeuta po dobu 3 minut, torakolumbální fascie pomocí zkříženého držení, s rukama umístěnými na úrovních T12-L1 a na křížovou kost po dobu 5 minut bez opakování a quadratus lumborum pomocí lokte s nízkým tlakem šikmo ke středu kolony po dobu 7 min.

Navíc z lehu na m. psoas příčným klouzáním fascie psoas. Terapeut položí ruce laterálně 3 cm od pupku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: až čtyři týdny]
Škála, která bude použita pro VAS; každý subjekt dostane pokyn, aby uvedl bod na linii od žádné bolesti po snesitelnou bolest
až čtyři týdny]
práh tlaku bolesti
Časové okno: až čtyři týdny]
bude měřen tlakovým algometrem
až čtyři týdny]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte úroveň funkčního postižení
Časové okno: až čtyři týdny]
bude hodnocen Oswestry Disability Index (ODI).
až čtyři týdny]
závažnost dysmenorey
Časové okno: až čtyři týdny]
bude měřena na stupnici WaLIDD (intenzita / Wong-Baker, pracovní schopnost, dny bolesti a umístění). Kde (0) bez dysmenorey, (1-4) mírná dysmenorea, (5-7) střední dysmenorea, (8-12) těžká dysmenorea
až čtyři týdny]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/004768

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na kinesio taping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit