Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu i rozluźniania mięśniowo-powięziowego na menstruacyjny ból krzyża

29 marca 2026 zaktualizowane przez: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Wpływ kinesiotapingu i rozluźniania mięśniowo-powięziowego na menstruacyjny ból krzyża u młodych kobiet

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności kinesiotapingu w porównaniu z techniką rozluźniania mięśniowo-powięziowego w leczeniu menstruacyjnego bólu krzyża u młodych kobiet

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

: Menstruacyjny ból krzyża jest częstą dolegliwością wśród kobiet. Na występowanie bólów menstruacyjnych krzyża mają wpływ zmiany hormonalne. Częstość występowania bólów menstruacyjnych krzyża wynosi ponad 40% do 50% w fazie menstruacyjnej (dni 1-6) cyklu miesiączkowego, podczas gdy zakres częstości występowania wynosił od 45 do 95%. Występuje często wśród kobiet, zwłaszcza w wieku od 20 do 25 lat. Zmiany hormonalne mogą odgrywać ważną rolę w powstawaniu menstruacyjnego bólu krzyża i są główną przyczyną odczuwania bólu podczas cyklu menstruacyjnego. Kinesiotaping i technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego odgrywają ważną rolę w leczeniu menstruacyjnego bólu krzyża. ta próba ma dwie grupy; jedna otrzyma kinesiotaping przez trzy dni, a druga technikę rozluźniania mięśniowo-powięziowego przez 12 sesji przez 3 kolejne cykle menstruacyjne

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowe młode dziewice kobiety cierpiące na menstruacyjny ból krzyża zdiagnozowany przez ginekologa.
  2. Ich wiek będzie wahał się od 18 do 25 lat
  3. Ich wskaźnik masy ciała będzie się wahał w granicach 20-25 kg/m2.
  4. Wszystkie kobiety mają regularne miesiączki

  5. Ich intensywność bólu ocenia się na > 4 w VAS tuż przed lub w ciągu pierwszych 3 dni menstruacji

    -

Kryteria wyłączenia:

Kobiety zostaną wykluczone z badania, jeśli:

  1. Wszelkie problemy ortopedyczne, takie jak urazy dolnego odcinka kręgosłupa, wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa i skolioza.
  2. Wszelkie problemy ginekologiczne, takie jak nieregularny cykl menstruacyjny, wtórne bolesne miesiączkowanie spowodowane endometriozą, torbiel jajnika, mięśniak macicy i wrodzone wady rozwojowe lub zapalenie miednicy mniejszej.
  3. Sportowe kobiety

  4. Alergia na kinesiotaping.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kinesiotaping
Każda kobieta zostanie opatrzona taśmą Kinesio, którą przykleja się przez trzy dni (od pierwszego dnia do końca trzeciego dnia cyklu miesiączkowego) przez 3 kolejne cykle.
Inny: kinesiotaping

Przed zabiegiem wszystkie uczestniczki przejdą test alergiczny na przednią powierzchnię łokcia.

Aby zapewnić czystość, przed nałożeniem taśmy do czyszczenia sprawdzanych obszarów zostanie użyty alkohol. Do zastosowania KT w okolicy lędźwiowej zostanie zastosowana technika H. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby pochylić się do przodu od pasa i zostaną zastosowane dwa pionowe paski. Paski te rozciągają narząd ścięgnisty Golgiego po obu stronach kręgosłupa od szczytu szczeliny pośladkowej w górę do środka, przy rozciągnięciu mniejszym niż 25%.

Dodatkowo zostanie założony poziomy pasek w poprzek lewego i prawego stawu krzyżowo-biodrowego. Pasek ten zostanie rozciągnięty do 50% jego maksymalnej pojemności.
Eksperymentalny: technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego
Każda kobieta zostanie poddana terapii techniką relaksacji mięśniowo-powięziowej, która rozpocznie się w trzecim lub czwartym dniu miesiączki i będzie kontynuowana do początku następnej miesiączki, 40 minut, 3 razy w tygodniu po 12 sesji przez 3 kolejne cykle menstruacyjne
Inny: technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego

Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego zostanie zastosowana w pozycji leżącej na mięśniach przykręgowych lędźwiowych przy użyciu wyrostka łokciowego fizjoterapeuty przez 3 minuty, powięzi piersiowo-lędźwiowej przy użyciu chwytu krzyżowego, z rękami ułożonymi na poziomie T12-L1 i na kości krzyżowej przez 5 minut bez powtórzenia i mięsień czworoboczny lędźwi, używając łokcia z niskim naciskiem, ukośnie w kierunku środka kolumny przez 7 minut.

Dodatkowo z pozycji leżącej na mięśniu lędźwiowym poprzez poprzeczne przesuwanie powięzi lędźwiowej. Terapeuta umieści dłonie w odległości 3 cm od pępka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni]
Skala, która będzie używana w VAS; każdy pacjent zostanie poinstruowany, aby umieścić punkt na linii od braku bólu do bólu tolerowanego
do czterech tygodni]
próg ciśnienia bólowego
Ramy czasowe: do czterech tygodni]
będzie mierzona za pomocą algometru ciśnieniowego
do czterech tygodni]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić stopień niepełnosprawności funkcji
Ramy czasowe: do czterech tygodni]
będzie oceniany według wskaźnika niepełnosprawności Oswestry (ODI).
do czterech tygodni]
nasilenie bolesnego miesiączkowania
Ramy czasowe: do czterech tygodni]
będzie mierzony za pomocą skali WaLIDD (intensywność /Wong-Baker, zdolność do pracy, dni bólu i lokalizacja). Gdzie (0) bez bolesnego miesiączkowania, (1-4) łagodne bolesne miesiączkowanie, (5-7) umiarkowane bolesne miesiączkowanie, (8-12) ciężkie bolesne miesiączkowanie
do czterech tygodni]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004768

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj