Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования в сравнении с миофасциальным релизингом на менструальные боли в пояснице

29 марта 2026 г. обновлено: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Влияние кинезиотейпирования в сравнении с миофасциальным релизингом на менструальные боли в пояснице у молодых женщин

Целью данного исследования является изучение эффективности кинезиотейпирования по сравнению с техникой миофасциального релиза при менструальных болях в пояснице у молодых женщин.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

: Менструальная боль в пояснице является распространенным заболеванием среди женщин. На появление менструальных болей в пояснице влияют гормональные изменения. Менструальная боль в пояснице встречается более чем от 40% до 50% во время менструальной фазы (дни 1-6) менструального цикла, а диапазон распространенности составляет от 45 до 95%. Он имеет высокую распространенность среди женщин, особенно в возрасте от 20 до 25 лет. Гормональные изменения могут играть важную роль в формировании менструальных болей в пояснице и являются основной причиной болевых ощущений во время менструального цикла. Кинезио тейпирование и техника миофасциального релиза играют важную роль в лечении менструальных болей в пояснице. в этом исследовании участвуют две группы; одна получит кинезио тейпирование в течение трех дней, а вторая получит технику миофасциального релиза в течение 12 сеансов в течение 3 последовательных менструальных циклов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Египет, 12511
        • Hala mohamed ahmed morsy
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые молодые девственные женщины, страдающие менструальными болями в пояснице, диагностированными гинекологом.
  2. Их возраст будет варьироваться от 18 до 25 лет.
  3. Их индекс массы тела будет находиться в пределах 20-25 кг/м2.
  4. У всех женщин регулярные менструации

  5. Интенсивность боли оценивается как > 4 по ВАШ непосредственно перед или в течение первых 3 дней менструации.

    -

Критерий исключения:

Женщины будут исключены из исследования, если у них есть:

  1. Любые ортопедические проблемы, такие как травмы нижнего отдела позвоночника, врожденные пороки развития позвоночника и сколиоз.
  2. Любая гинекологическая проблема, такая как нерегулярный менструальный цикл, вторичная дисменорея вследствие эндометриоза, киста яичника, миома матки, врожденный порок развития или воспаление органов малого таза.
  3. Спортивные женщины

  4. Аллергия на кинезиотейпирование.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезио тейпирование
Каждой женщине будет наложена лента Kinesio, которая будет применяться в течение трех дней (с первого дня до конца третьего дня менструального цикла) в течение 3 последовательных циклов.
Другой: кинезио тейпирование

Перед лечением все участницы женского пола пройдут аллергическую пробу на передней поверхности локтя.

Чтобы обеспечить чистоту, перед наклеиванием ленты протирайте обследуемые участки спиртом. Техника H будет использоваться для применения КТ в поясничной области. Участникам будет предложено наклониться вперед от талии и будут наложены две вертикальные полоски. Эти полоски растягивают сухожильный орган Гольджи по обеим сторонам позвоночника от верхней части ягодичной щели вверх до средней точки с растяжением менее 25%.

Дополнительно горизонтальная полоска будет прикреплена через левый и правый крестцово-подвздошные суставы. Эта полоса будет растянута до 50% от максимальной мощности.
Экспериментальный: техника миофасциального релиза
Каждой женщине будет применен метод миофасциальной релаксации, который начнется на третий или четвертый день менструации и продолжится до начала следующей менструации, по 40 минут, 3 раза в неделю по 12 сеансов в течение 3 последовательных менструальных циклов.
Другой: техника миофасциального релиза

Техника миофасциального релиза будет применена из положения лежа на поясничных паравертебральных мышцах с использованием локтевого отростка физиотерапевта в течение 3 минут, грудопоясничной фасции с использованием скрещенных рук, руки помещены на уровни T12-L1 и на крестец в течение 5 минут без повторение и квадратную мышцу поясницы, используя локоть с небольшим давлением под углом к ​​центру колонны в течение 7 минут.

Дополнительно из положения лежа на поясничную мышцу путем поперечного скольжения поясничной фасции. Терапевт расположит руки латерально на расстоянии 3 см от пупка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель]
Шкала, по которой будет использоваться ВАШ; каждому испытуемому будет предложено поставить точку на линии от отсутствия боли до терпимой боли.
до четырех недель]
болевой порог давления
Временное ограничение: до четырех недель]
будет измеряться альгометром давления
до четырех недель]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить уровень функциональной недееспособности
Временное ограничение: до четырех недель]
будет оцениваться по индексу инвалидности Освестри (ODI).
до четырех недель]
тяжесть дисменореи
Временное ограничение: до четырех недель]
будет измеряться по шкале WaLIDD (интенсивность / Вонг-Бейкер, работоспособность, дни боли и локализация). Где (0) без дисменореи, (1-4) легкая дисменорея, (5-7) умеренная дисменорея, (8-12) тяжелая дисменорея
до четырех недель]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004768

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться