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Efecto de Kinesio Taping versus liberación miofascial sobre el dolor lumbar menstrual

29 de marzo de 2026 actualizado por: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Efecto de Kinesio Taping versus liberación miofascial sobre el dolor lumbar menstrual en mujeres jóvenes

El objetivo de este estudio es investigar la eficacia del kinesio tape versus la técnica de liberación miofascial sobre el dolor lumbar menstrual en mujeres jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

: El dolor lumbar menstrual es una afección frecuente entre las mujeres. La aparición de dolor lumbar menstrual se ve afectada por cambios hormonales. La incidencia del dolor lumbar menstrual es superior al 40% al 50% durante la fase menstrual (días 1 a 6) del ciclo menstrual, mientras que el rango de prevalencia fue del 45 al 95%. Tiene una alta prevalencia entre las mujeres, especialmente entre las mujeres de 20 a 25 años. Los cambios hormonales pueden desempeñar un papel importante en la formación del dolor lumbar menstrual y es la principal causa de sensación de dolor durante el ciclo menstrual. El vendaje kinesio y la técnica de liberación miofascial juegan un papel importante en el tratamiento del dolor lumbar menstrual. este ensayo tiene dos grupos; uno recibirá cinta de kinesio durante tres días y el segundo recibirá la técnica de liberación miofascial durante 12 sesiones durante 3 ciclos menstruales consecutivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egipto, 12511

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres vírgenes jóvenes sanas que sufren de dolor lumbar menstrual diagnosticado por el ginecólogo.
  2. Sus edades oscilarán entre los 18 y los 25 años.
  3. Su índice de masa corporal oscilará entre 20 y 25 kg/m2.
  4. Todas las mujeres tienen menstruación regular.

  5. La intensidad del dolor se puntúa como > 4 en la EVA justo antes o durante los primeros 3 días de la menstruación.

    -

Criterio de exclusión:

Las mujeres serán excluidas del estudio si tienen:

  1. Cualquier problema ortopédico como traumatismo en la parte inferior de la columna, malformación congénita en la columna y escoliosis.
  2. Cualquier problema ginecológico como ciclo menstrual irregular, dismenorrea secundaria por endometriosis, quiste ovárico, mioma uterino y malformación congénita o inflamación pélvica.
  3. hembras atléticas

  4. Alergia al vendaje de kinesio.

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cinta de kinesio
Cada mujer será tratada con Kinesio tape que se aplicará durante tres días (desde el primer día hasta el final del tercer día del ciclo menstrual) a lo largo de 3 ciclos consecutivos.
Otro: cinta de kinesio

Antes del tratamiento, todas las mujeres participantes se someterán a una prueba alérgica en la superficie anterior del codo.

Para garantizar la limpieza, se utilizará alcohol para limpiar las áreas a evaluar antes de aplicar la cinta. Se empleará la técnica H para aplicar KT sobre la región lumbar. Se indicará a los participantes que se inclinen hacia adelante desde la cintura y se aplicarán dos tiras verticales. Estas tiras estirarán el órgano tendinoso de Golgi a ambos lados de la columna desde la parte superior de la hendidura del glúteo hacia arriba hasta el punto medio, con menos del 25% de estiramiento.

Además, se colocará una tira horizontal a lo largo de las articulaciones sacroilíacas izquierda y derecha. Esta franja se estirará hasta el 50% de su capacidad máxima.
Experimental: técnica de liberación miofascial
Cada mujer será tratada mediante una técnica de relajación miofascial que comenzará el tercer o cuarto día de la menstruación y continuará hasta el inicio de la siguiente menstruación, 40 minutos, 3 veces por semana durante 12 sesiones durante 3 ciclos menstruales consecutivos.
Otro: técnica de liberación miofascial

La técnica de liberación miofascial se aplicará en decúbito prono sobre los músculos paravertebrales lumbares utilizando el olécranon del fisioterapeuta durante 3 minutos, la fascia toracolumbar mediante sujeción con las manos cruzadas, con las manos colocadas en los niveles T12-L1 y en el sacro durante 5 minutos sin repetición y cuadrado lumbar utilizando el codo con baja presión oblicuamente hacia el centro de la columna durante 7 min.

Además, desde decúbito supino sobre el músculo psoas mediante deslizamiento transversal de la fascia del psoas. El terapeuta colocará las manos lateralmente a 3 cm del ombligo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas]
La escala que se utilizará es la EVA; a cada sujeto se le indicará que coloque un punto en línea desde sin dolor hasta dolor tolerable.
hasta cuatro semanas]
umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas]
Se medirá con un algómetro de presión.
hasta cuatro semanas]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el nivel de discapacidad funcional.
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas]
será evaluado por el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI).
hasta cuatro semanas]
gravedad de la dismenorrea
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas]
se medirá mediante la escala WaLIDD (intensidad / Wong-Baker, capacidad laboral, días de dolor y ubicación). Donde (0) sin dismenorrea, (1-4) dismenorrea leve, (5-7) dismenorrea moderada, (8-12) dismenorrea grave
hasta cuatro semanas]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004768

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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