Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kinesiotaping versus myofascial frigivelse på menstruation af lænderygsmerter

28. februar 2024 opdateret af: Hala Mohamed Ahmed Morsy, Cairo University

Effekt af kinesio-taping versus myofascial frigivelse på menstruation af lænderygsmerter hos unge kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​kinesiotaping versus myofascial frigivelsesteknik på menstruationssmerter i lænden hos unge kvinder

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

: Menstruationssmerter i lænden er en udbredt tilstand blandt kvinder. Menstruation af lænderygsmerter påvirkes af hormonelle ændringer. Menstruationsforekomsten af ​​lænderygsmerter er mere end 40 % til 50 % under menstruationsfasen (dage 1-6) af menstruationscyklussen, mens prævalensområdet var 45 til 95 %. Det har en høj prævalens blandt kvinder, især kvinder i alderen 20 til 25 år. Hormonelle ændringer kan spille en vigtig rolle i dannelsen af ​​menstruationssmerter i lænden og er hovedårsagen til smertefølelse under menstruationscyklussen. kinesiotaping og myofascial frigivelsesteknik spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​menstruelle lænderygsmerter. dette forsøg har to grupper; den ene vil modtage kinesiotaping i tre dage, og den anden vil modtage myofascial frigørelsesteknik for 12 sessioner gennem 3 på hinanden følgende menstruationscyklusser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde unge jomfruhuninder, der lider af menstruationssmerter i lænden, diagnosticeret af gynækologen.
  2. Deres alder vil være fra 18-25 år
  3. Deres kropsmasseindeks vil variere fra 20-25 kg/m2.
  4. Alle kvinder har regelmæssig menstruation
  5. Deres smerteintensitet er scoret som > 4 på VAS lige før eller i løbet af de første 3 dage af menstruationen

    -

Ekskluderingskriterier:

Kvinder vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de har:

  1. Eventuelle ortopædiske problemer såsom traumer ved nedre rygsøjle, medfødt misdannelse i rygsøjlen og skoliose.
  2. Ethvert gynækologisk problem såsom uregelmæssig menstruationscyklus, sekundær dysmenoré på grund af endometriose, ovariecyster, uterin fibroid og medfødt misdannelse eller bækkenbetændelse.
  3. Atletiske kvinder
  4. Allergi over for kinesiotaping.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesio taping
Hver kvinde vil blive behandlet med Kinesio-tape, som påføres i tre dage (fra den første dag til slutningen af ​​den tredje dag i menstruationscyklussen) gennem 3 på hinanden følgende cyklusser.

Inden behandlingen vil alle kvindelige deltagere gennemgå en allergisk test på den forreste overflade af albuen.

For at sikre renlighed vil der blive brugt alkohol til at rense de områder, der skal evalueres, før tapen påføres. H-teknikken vil blive anvendt til at påføre KT over lænden. Deltagerne vil blive instrueret i at bøje sig fremad fra taljen, og to lodrette strimler vil blive påført. Disse strimler vil strække Golgi-seneorganet på begge sider af rygsøjlen fra toppen af ​​ballekløften opad til et midtpunkt, med mindre end 25 % stræk.

Derudover vil en vandret strimmel blive fastgjort på tværs af venstre og højre sacroiliacaled. Denne strimmel strækkes til 50% af dens maksimale kapacitet.

Eksperimentel: myofascial frigivelsesteknik
Hver kvinde vil blive behandlet med myofascial afspændingsteknik, som vil blive startet på den tredje eller fjerde dag af menstruationen og fortsættes indtil begyndelsen af ​​den næste menstruation, 40 minutter, 3 gange om ugen i 12 sessioner gennem 3 på hinanden følgende menstruationscyklusser

myofascial frigivelsesteknik vil blive anvendt fra liggende på lumbale paravertebrale muskler ved at bruge fysioterapeutens olecranon i 3 minutter, thoracolumbar fascia ved at bruge krydshåndtag, med hænderne placeret på T12-L1 niveauerne og på korsbenet i 5 minutter uden gentagelse og quadratus lumborum ved at bruge albue med lavt tryk skråt ind mod midten af ​​søjlen i 7 min.

Derudover fra liggende på psoas-muskel ved transversal glidning af psoas-fascien. Terapeuten placerer hænderne lateralt 3 cm fra navlen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger]
Skalaen, der vil blive brugt i VAS;hvert emne vil blive instrueret i at sætte punkt på linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
op til fire uger]
smertetryktærskel
Tidsramme: op til fire uger]
vil blive målt med trykalgometer
op til fire uger]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder funktionshandicapniveauet
Tidsramme: op til fire uger]
vil blive vurderet af Oswestry Disability Index (ODI).
op til fire uger]
sværhedsgraden af ​​dysmenoré
Tidsramme: op til fire uger]
vil blive målt ved WaLIDD skala (intensitet /Wong-Baker, arbejdsevne, dage med smerte og placering). Hvor (0) uden dysmenoré, (1-4) mild dysmenoré, (5-7) moderat dysmenoré, (8-12) svær dysmenoré
op til fire uger]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manal El El shafei, lecture, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004768

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med kinesio taping

3
Abonner