- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06280989
Effekt af kinesiotaping versus myofascial frigivelse på menstruation af lænderygsmerter
Effekt af kinesio-taping versus myofascial frigivelse på menstruation af lænderygsmerter hos unge kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hala ma Morsy, Bachelor
- Telefonnummer: 0020-01028616865
- E-mail: halamohamed8.11.2018@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Hala mohamed ahmed morsy
-
Kontakt:
- hala ma morsy, Bachelor
- Telefonnummer: 00201028616865
- E-mail: halamohamed8.11.2018@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde unge jomfruhuninder, der lider af menstruationssmerter i lænden, diagnosticeret af gynækologen.
- Deres alder vil være fra 18-25 år
- Deres kropsmasseindeks vil variere fra 20-25 kg/m2.
- Alle kvinder har regelmæssig menstruation
Deres smerteintensitet er scoret som > 4 på VAS lige før eller i løbet af de første 3 dage af menstruationen
-
Ekskluderingskriterier:
Kvinder vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de har:
- Eventuelle ortopædiske problemer såsom traumer ved nedre rygsøjle, medfødt misdannelse i rygsøjlen og skoliose.
- Ethvert gynækologisk problem såsom uregelmæssig menstruationscyklus, sekundær dysmenoré på grund af endometriose, ovariecyster, uterin fibroid og medfødt misdannelse eller bækkenbetændelse.
- Atletiske kvinder
Allergi over for kinesiotaping.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: kinesio taping
Hver kvinde vil blive behandlet med Kinesio-tape, som påføres i tre dage (fra den første dag til slutningen af den tredje dag i menstruationscyklussen) gennem 3 på hinanden følgende cyklusser.
|
Inden behandlingen vil alle kvindelige deltagere gennemgå en allergisk test på den forreste overflade af albuen. For at sikre renlighed vil der blive brugt alkohol til at rense de områder, der skal evalueres, før tapen påføres. H-teknikken vil blive anvendt til at påføre KT over lænden. Deltagerne vil blive instrueret i at bøje sig fremad fra taljen, og to lodrette strimler vil blive påført. Disse strimler vil strække Golgi-seneorganet på begge sider af rygsøjlen fra toppen af ballekløften opad til et midtpunkt, med mindre end 25 % stræk. Derudover vil en vandret strimmel blive fastgjort på tværs af venstre og højre sacroiliacaled. Denne strimmel strækkes til 50% af dens maksimale kapacitet. |
Eksperimentel: myofascial frigivelsesteknik
Hver kvinde vil blive behandlet med myofascial afspændingsteknik, som vil blive startet på den tredje eller fjerde dag af menstruationen og fortsættes indtil begyndelsen af den næste menstruation, 40 minutter, 3 gange om ugen i 12 sessioner gennem 3 på hinanden følgende menstruationscyklusser
|
myofascial frigivelsesteknik vil blive anvendt fra liggende på lumbale paravertebrale muskler ved at bruge fysioterapeutens olecranon i 3 minutter, thoracolumbar fascia ved at bruge krydshåndtag, med hænderne placeret på T12-L1 niveauerne og på korsbenet i 5 minutter uden gentagelse og quadratus lumborum ved at bruge albue med lavt tryk skråt ind mod midten af søjlen i 7 min. Derudover fra liggende på psoas-muskel ved transversal glidning af psoas-fascien. Terapeuten placerer hænderne lateralt 3 cm fra navlen. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger]
|
Skalaen, der vil blive brugt i VAS;hvert emne vil blive instrueret i at sætte punkt på linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
|
op til fire uger]
|
smertetryktærskel
Tidsramme: op til fire uger]
|
vil blive målt med trykalgometer
|
op til fire uger]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder funktionshandicapniveauet
Tidsramme: op til fire uger]
|
vil blive vurderet af Oswestry Disability Index (ODI).
|
op til fire uger]
|
sværhedsgraden af dysmenoré
Tidsramme: op til fire uger]
|
vil blive målt ved WaLIDD skala (intensitet /Wong-Baker, arbejdsevne, dage med smerte og placering).
Hvor (0) uden dysmenoré, (1-4) mild dysmenoré, (5-7) moderat dysmenoré, (8-12) svær dysmenoré
|
op til fire uger]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Manal El El shafei, lecture, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004768
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTeach-back kommunikationKalkun
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
-
University of ValenciaAfsluttetHjertesygdomme | Teach-back kommunikationSpanien
Kliniske forsøg med kinesio taping
-
Istanbul Medipol University HospitalIkke rekrutterer endnuScapular dyskinesisKalkun
-
Cardenal Herrera UniversityAfsluttetMobilitetsbegrænsning | Myofascial triggerpunktssmerterSpanien
-
Cardenal Herrera UniversityAfsluttetMobilitetsbegrænsning | Myofascial triggerpunktssmerter
-
Ataturk Training and Research HospitalUkendt
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttetMuskelsvaghed | Forreste knæsmerter | Knæ SymptomerNorge
-
Universidade Federal de PernambucoAfsluttet
-
University of JazanAfsluttet
-
University of ValenciaAfsluttetSkade i bevægeapparatetSpanien
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...Cardenal Herrera University; Hospital Arnau de VilanovaAfsluttetKroniske lændesmerterSpanien
-
Universidad de GranadaAfsluttetKronisk venøs insufficiensSpanien