Comparaison basée sur l'ICF sur la santé musculo-squelettique en Pologne et en Espagne
Analyse comparative de la santé musculo-squelettique de la population générale en Pologne et en Espagne : une étude transversale utilisant la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé pour les affections musculo-squelettiques chroniques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles musculo-squelettiques constituent une cause majeure d’invalidité dans le monde. Ces pathologies sont souvent associées à la chronicité, ce qui constitue un défi pour les systèmes de santé. Les soins de santé doivent être centrés sur la personne et tenir compte de la perspective individuelle à partir de laquelle la maladie est vécue. L’expérience vécue des problèmes de santé dépend dans une large mesure de facteurs contextuels.
L'ICF est le cadre proposé par l'Organisation mondiale de la santé pour décrire les changements organiques provoqués par une maladie et l'effet modulateur des facteurs contextuels sur le handicap qui en résulte. Les ensembles de base de l'ICF sont des outils qui facilitent l'utilisation de cette classification dans la pratique clinique. Les ensembles de base de l'ICF ont été développés pour un large éventail de problèmes de santé, mais il y a traditionnellement un manque d'études de validation. Ces dernières années, des études ont été développées à l’aide des ensembles de base de l’ICF pour les affections musculo-squelettiques dans différentes populations. En particulier, la santé musculo-squelettique des populations polonaise et espagnole a été évaluée à l'aide du bref ensemble de base de l'ICF pour les affections musculo-squelettiques post-aiguës. Cette disponibilité de données permet de comparer l'état de santé de ces populations en utilisant l'ICF comme cadre de référence. Cette possibilité d'utiliser l'ICF à cette fin est inconnue dans la littérature scientifique et pourrait contribuer à l'identification des aspects les plus pertinents dans l'expérience de la condition de santé.
Le but de cette étude est d'identifier les différences de santé musculo-squelettique entre les populations polonaise et espagnole en utilisant l'ICF comme cadre de référence. Le développement de cette étude a également pour objectif de fournir la base méthodologique pour le développement de comparaisons transnationales sur la base de l'ICF.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, PhD
- Numéro de téléphone: + 48 604 181 162
- E-mail: agwisniowska@ur.edu.pl
Lieux d'étude
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Rzeszów, Pologne, 35-959
- University of Rzeszow
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Contact:
- Agnieszka Wiśniowska-Szurlej
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Cohorte polonaise : âge entre 18 et 65 ans, trouble musculo-squelettique diagnostiqué selon la CIM-10, état cognitif normal pour réaliser une étude fiable (The Abbreviated Mental Test Score >6), consentement éclairé et volontaire pour participer à l'étude.
Cohorte espagnole : patients de plus de 18 ans ; diagnostic d'une affection musculo-squelettique par un médecin généraliste ; et une connaissance suffisante de la langue espagnole.
Critère d'exclusion:
Cohorte polonaise : troubles mentaux – dépression ou troubles de la personnalité confirmés par un diagnostic médical.
Cohorte espagnole : référence pour un problème non musculo-squelettique ; et référence des services hospitaliers.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Pologne
Personnes souffrant de maladies musculo-squelettiques de la population générale en Pologne
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Analyse comparative internationale basée sur l’ICF
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Espagne
Personnes souffrant de maladies musculo-squelettiques de la population générale en Espagne
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Analyse comparative internationale basée sur l’ICF
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bref ensemble de base de la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (ICF) pour les affections musculo-squelettiques post-aiguës
Délai: 2024-01/2024-07
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L'ensemble de base de codes couvre des catégories, notamment les fonctions corporelles, les activités et la participation et les facteurs environnementaux.
Tous les codes de chaque catégorie sont évalués quantitativement avec des qualificatifs utilisant la même échelle indiquant la gravité du problème ou l'ampleur de la déficience sur une échelle de 0 à 4 (xxx,0
Aucun problème; xxx.1 Problème LÉGER ; xxx.2 Problème MODÉRÉ ; xxx.3 Problème GRAVE ; xxx.4 Problème COMPLET ; xxx.8 non précisé et xxx.9 non applicable).
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2024-01/2024-07
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Données sociodémographiques de l'échantillon (nationalité, âge, sexe, niveau d'éducation, statut professionnel, nombre de comorbidités)
Délai: 2024-01/2024-07
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2024-01/2024-07
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, PhD, University of Rzeszow
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ICF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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