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Comparación basada en la ICF sobre la salud musculoesquelética en Polonia y España

28 de febrero de 2024 actualizado por: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow

Análisis comparativo de la salud musculoesquelética de la población general en Polonia y España: un estudio transversal utilizando la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud de las Condiciones Musculoesqueléticas Crónicas

Las afecciones musculoesqueléticas son una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Estas condiciones a menudo están asociadas con la cronicidad, lo que es un desafío que los sistemas de salud deben abordar. La atención sanitaria debe estar centrada en la persona y tener en cuenta la perspectiva individual desde la que se vive la enfermedad. La experiencia vivida de las condiciones de salud depende en gran medida de factores contextuales. La comparación entre diferentes contextos ayuda a identificar qué aspectos son más relevantes en la vivencia de la enfermedad. La Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF) proporciona un lenguaje unificado que permite realizar tales comparaciones. El objetivo de este estudio es identificar diferencias en la salud musculoesquelética entre las poblaciones polaca y española utilizando la CIF como marco de referencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las afecciones musculoesqueléticas son una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Estas condiciones a menudo están asociadas con la cronicidad, lo que es un desafío que los sistemas de salud deben abordar. La atención sanitaria debe estar centrada en la persona y tener en cuenta la perspectiva individual desde la que se vive la enfermedad. La experiencia vivida de las condiciones de salud depende en gran medida de factores contextuales.

La CIF es el marco propuesto por la Organización Mundial de la Salud para describir los cambios orgánicos causados ​​por una condición y el efecto modulador de los factores contextuales sobre la discapacidad resultante. Los conjuntos básicos de la ICF son herramientas que facilitan el uso de esta clasificación en la práctica clínica. Los conjuntos básicos de la ICF se han desarrollado para una amplia gama de condiciones de salud, pero tradicionalmente ha habido una falta de estudios de validación. En los últimos años, se han desarrollado estudios utilizando conjuntos básicos de ICF para afecciones musculoesqueléticas en diferentes poblaciones. En particular, se ha evaluado la salud musculoesquelética de las poblaciones polaca y española utilizando el conjunto básico breve de la ICF para afecciones musculoesqueléticas posagudas. Esta disponibilidad de datos permite realizar comparaciones del estado de salud de estas poblaciones utilizando la CIF como marco de referencia. Esta posibilidad de utilizar la ICF para este fin es desconocida en la literatura científica y podría contribuir a la identificación de los aspectos más relevantes en la vivencia de la condición de salud.

El objetivo de este estudio es identificar diferencias en la salud musculoesquelética entre las poblaciones polaca y española utilizando la CIF como marco de referencia. El desarrollo de este estudio también tiene como objetivo proporcionar la base metodológica para el desarrollo de comparaciones transnacionales sobre la base del ICF.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, PhD
  • Número de teléfono: + 48 604 181 162
  • Correo electrónico: agwisniowska@ur.edu.pl

Ubicaciones de estudio

      • Rzeszów, Polonia, 35-959
        • University of Rzeszow
        • Contacto:
          • Agnieszka Wiśniowska-Szurlej

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las personas con enfermedades musculoesqueléticas de la población general de Polonia y España serán los participantes potenciales en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

Cohorte polaca: edad entre 18 y 65 años, trastorno musculoesquelético diagnosticado según la CIE-10, estado cognitivo normal para realizar un estudio confiable (Puntuación de la prueba mental abreviada> 6), consentimiento informado y voluntario para participar en el estudio.

Cohorte española: pacientes mayores de 18 años; diagnóstico de una afección musculoesquelética por un médico de cabecera; y conocimiento suficiente del idioma español.

Criterio de exclusión:

Cohorte polaca: trastornos mentales: depresión o trastornos de la personalidad confirmados por un diagnóstico médico.

Cohorte española: derivación por problema no musculoesquelético; y derivación de servicios hospitalarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Polonia
Personas con enfermedades musculoesqueléticas de la población general de Polonia
Análisis comparativo entre países basado en el ICF
España
Personas con enfermedades musculoesqueléticas de la población general en España
Análisis comparativo entre países basado en el ICF

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conjunto básico de la Clasificación Internacional Breve del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (ICF) para afecciones musculoesqueléticas posagudas
Periodo de tiempo: 2024-01/2024-07
El conjunto básico de códigos cubre categorías, incluidas funciones corporales, actividades y factores de participación y entorno. Todos los códigos de cada categoría se evalúan cuantitativamente con calificadores que utilizan la misma escala que denota la gravedad del problema o la magnitud del deterioro en una escala de 0 a 4 (xxx.0 Ningún problema; xxx.1 problema LEVE; xxx.2 Problema MODERADO; xxx.3 Problema GRAVE; xxx.4 Problema COMPLETO; xxx.8 no especificado y xxx.9 no aplicable).
2024-01/2024-07

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Datos sociodemográficos de la muestra (nacionalidad, edad, sexo, nivel educativo, situación laboral, número de comorbilidades)
Periodo de tiempo: 2024-01/2024-07
2024-01/2024-07

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, PhD, University of Rzeszow

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

4 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

3 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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