- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06289231
L'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour l'analyse de la démarche
1 mars 2024 mis à jour par: Gdansk University of Physical Education and Sport
Possibilité d'utiliser une application mobile pour l'analyse de la démarche à trois plans.
L'objectif principal de cette étude sera d'évaluer la cohérence et la fiabilité des mesures effectuées à l'aide du dispositif d'analyse de la démarche à trois plans Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Royaume-Uni) et d'une application mobile basée sur la technologie de reconnaissance d'image à l'aide de intelligence artificielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude portera sur 50 personnes en bonne santé et physiquement actives âgées de 20 à 25 ans.
Les participants seront soumis à une analyse de mouvement à l'aide du système d'analyse de la démarche à trois plans Vicon utilisant des marqueurs réfléchissants.
Chacun d'eux effectuera 6 marches à son rythme naturel le long d'un parcours de 10 m de long, au cours desquelles une image à trois plans de sa marche sera enregistrée par le système Vicon.
De plus, pendant l'examen, un enregistrement vidéo du cycle de marche complet dans le plan sagittal des deux côtés, dans le plan frontal des deux côtés et à un angle de 30, 45 et 60 degrés sera réalisé à l'aide d'une caméra de smartphone.
Le cycle de démarche enregistré à l'aide de la caméra sera analysé dans une application de reconnaissance d'image, qui générera des valeurs angulaires des articulations des membres inférieurs.
Tout d'abord, les valeurs générées par le système Vicon et l'application de l'enregistrement du plan sagittal seront comparées.
Ensuite, la cohérence des valeurs générées par l'application à partir des enregistrements dans le plan sagittal des deux côtés pour un même membre inférieur sera vérifiée.
La dernière étape consistera à comparer la conformité des valeurs angulaires du système Vicon avec les données générées dans l'application à partir d'enregistrements à des angles de 60, 45, 30 et 0 degrés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Paulina W Ewertowska, PhD
- Numéro de téléphone: 0048 500157143
- E-mail: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Łukasz Poniatowski
- Numéro de téléphone: 0048 535120640
- E-mail: lukaszponiatowski00@gmail.com
Lieux d'étude
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Pomorskie
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Gdańsk, Pomorskie, Pologne, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étudiants de l'Académie d'éducation physique et du sport de Gdańsk,
La description
Critère d'intégration:
- personnes en bonne santé âgées de 20 à 25 ans
Critère d'exclusion:
- maladie orthopédique
- maladie neurologique
- maladie rhumatologique
- douleur dans les membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- douleur dans la colonne lombaire au cours des 6 derniers mois
- chirurgies des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- chirurgies de la colonne vertébrale au cours des 6 derniers mois
- blessures musculo-squelettiques des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- blessures musculo-squelettiques de la colonne lombaire au cours des 6 derniers mois
- surpoids et obésité, déterminés sur la base de la valeur de l'IMC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de la démarche par le système Vicon
Délai: 45 minutes
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Pour effectuer une analyse de la démarche, il est nécessaire d'attacher des marqueurs réfléchissants au sujet à des points anthropométriques spécifiques.
Les participants seront invités à marcher pieds nus de manière détendue à une vitesse de confort auto-sélectionnée sur un chemin de 10 mètres (6 répétitions de marche).
Chaque passage sur le chemin sera enregistré à l'aide du système d'évaluation de la démarche à trois plans Vicon, qui génère des valeurs angulaires des articulations de la cheville, du genou et de la hanche (degrés).
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45 minutes
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Analyse de la démarche par l'application mobile de reconnaissance d'images
Délai: 45 minutes
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Lors de l'analyse de la marche à l'aide du système Vicon, l'enregistrement vidéo du cycle de marche complet dans le plan sagittal des deux côtés, dans le plan frontal des deux côtés et sous un angle de 30, 45 et 60 degrés sera réalisé à l'aide d'une caméra de smartphone.
Le cycle de démarche enregistré à l'aide de la caméra sera analysé dans une application de reconnaissance d'image, qui générera des valeurs angulaires des articulations des membres inférieurs (degrés).
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45 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Première publication (Réel)
1 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AWFiS/2023_5_PE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .