- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06289231
O uso de inteligência artificial (IA) para análise de marcha
1 de março de 2024 atualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
Possibilidade de utilização de aplicativo móvel para análise da marcha em três planos.
O principal objetivo deste estudo será avaliar a consistência e confiabilidade das medições feitas usando o dispositivo de análise de marcha de três planos Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Reino Unido) e um aplicativo móvel baseado em tecnologia de reconhecimento de imagem com a ajuda de inteligência artificial.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
O estudo envolverá 50 pessoas saudáveis e fisicamente ativas com idades entre 20 e 25 anos.
Os participantes serão submetidos à análise de movimento usando o sistema de análise de marcha de três planos Vicon usando marcadores reflexivos.
Cada um deles fará 6 caminhadas em seu ritmo natural ao longo de um caminho de 10 m de comprimento, durante o qual uma imagem em três planos de sua caminhada será registrada pelo sistema Vicon.
Além disso, durante o exame, será feita a gravação em vídeo do ciclo completo da marcha no plano sagital de ambos os lados, no plano frontal de ambos os lados e nos ângulos de 30, 45 e 60 graus por meio de uma câmera de smartphone.
O ciclo de marcha registrado pela câmera será analisado em um aplicativo de reconhecimento de imagem, que irá gerar valores angulares das articulações dos membros inferiores.
Primeiramente serão comparados os valores gerados pelo sistema Vicon e pela aplicação do registro do plano sagital.
Em seguida, será verificada a consistência dos valores gerados pela aplicação a partir dos registros no plano sagital em ambos os lados para um mesmo membro inferior.
A última etapa será comparar a conformidade dos valores angulares do sistema Vicon com os dados gerados no aplicativo a partir de gravações nos ângulos de 60, 45, 30 e 0 graus.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Paulina W Ewertowska, PhD
- Número de telefone: 0048 500157143
- E-mail: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Estude backup de contato
- Nome: Łukasz Poniatowski
- Número de telefone: 0048 535120640
- E-mail: lukaszponiatowski00@gmail.com
Locais de estudo
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Pomorskie
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Gdańsk, Pomorskie, Polônia, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Alunos da Academia de Educação Física e Desporto de Gdańsk,
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoas saudáveis com idade entre 20 e 25 anos
Critério de exclusão:
- doença ortopédica
- doença neurológica
- doença reumatológica
- dor nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- dor na coluna lombar nos últimos 6 meses
- cirurgias de membros inferiores nos últimos 6 meses
- cirurgias de coluna nos últimos 6 meses
- lesões musculoesqueléticas nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- lesões musculoesqueléticas na coluna lombar nos últimos 6 meses
- sobrepeso e obesidade, determinados com base no valor do IMC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise da marcha pelo sistema Vicon
Prazo: 45 minutos
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Para realizar a análise da marcha é necessário fixar marcadores reflexivos ao sujeito em pontos antropométricos específicos.
Os participantes serão solicitados a andar descalços de maneira relaxada em uma velocidade de conforto auto-selecionada por um caminho de 10 metros (6 repetições de caminhada).
Cada passagem pelo trajeto será registrada por meio do sistema de avaliação de marcha em três planos Vicon, que gera valores angulares das articulações do tornozelo, joelho e quadril (graus).
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45 minutos
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Análise da marcha pelo aplicativo móvel de reconhecimento de imagens
Prazo: 45 minutos
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Durante a análise da marcha pelo sistema Vicon, será feita a gravação em vídeo do ciclo completo da marcha no plano sagital de ambos os lados, no plano frontal de ambos os lados e nos ângulos de 30, 45 e 60 graus por meio de uma câmera de smartphone.
O ciclo de marcha registrado pela câmera será analisado em um aplicativo de reconhecimento de imagem, que irá gerar valores angulares das articulações dos membros inferiores (grau).
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45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AWFiS/2023_5_PE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .