Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El uso de la inteligencia artificial (IA) para el análisis de la marcha

1 de marzo de 2024 actualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport

Posibilidad de utilizar una aplicación móvil para el análisis de la marcha en tres planos.

El objetivo principal de este estudio será evaluar la consistencia y confiabilidad de las mediciones realizadas utilizando el dispositivo de análisis de la marcha en tres planos Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Reino Unido) y una aplicación móvil basada en tecnología de reconocimiento de imágenes con la ayuda de inteligencia artificial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

En el estudio participarán 50 personas sanas y físicamente activas de entre 20 y 25 años. Los participantes serán sometidos a un análisis de movimiento utilizando el sistema de análisis de la marcha de tres planos Vicon utilizando marcadores reflectantes. Cada uno de ellos realizará 6 caminatas a su ritmo natural a lo largo de un sendero de 10 m de largo, durante el cual el sistema Vicon registrará una imagen en tres planos de su caminata. Además, durante el examen, se realizará una grabación de vídeo del ciclo completo de la marcha en el plano sagital desde ambos lados, en el plano frontal desde ambos lados y en un ángulo de 30, 45 y 60 grados utilizando la cámara de un teléfono inteligente. El ciclo de la marcha grabado con la cámara se analizará en una aplicación de reconocimiento de imágenes, que generará valores angulares de las articulaciones de las extremidades inferiores. Primero se compararán los valores generados por el sistema Vicon y la aplicación del registro del plano sagital. Luego se comprobará la coherencia de los valores generados por la aplicación a partir de los registros en el plano sagital de ambos lados para un mismo miembro inferior. El último paso será comparar la conformidad de los valores angulares del sistema Vicon con los datos generados en la aplicación a partir de registros en ángulos de 60, 45, 30 y 0 grados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polonia, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de la Academia de Educación Física y Deporte de Gdańsk,

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas sanas de 20 a 25 años

Criterio de exclusión:

  • enfermedad ortopédica
  • enfermedad neurologica
  • enfermedad reumatológica
  • dolor en miembros inferiores en los últimos 6 meses
  • dolor en la columna lumbar en los últimos 6 meses
  • Cirugías de miembros inferiores en los últimos 6 meses.
  • Cirugías de columna en los últimos 6 meses.
  • Lesiones musculoesqueléticas en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses.
  • Lesiones musculoesqueléticas en la columna lumbar en los últimos 6 meses.
  • sobrepeso y obesidad, determinados sobre la base del valor del IMC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de la marcha mediante el sistema Vicon.
Periodo de tiempo: 45 minutos
Para realizar el análisis de la marcha, es necesario colocar marcadores reflectantes al sujeto en puntos antropométricos específicos. Se pedirá a los participantes que caminen descalzos de manera relajada a una velocidad cómoda seleccionada por ellos mismos a través de un camino de 10 metros (6 repeticiones de caminata). Cada paso por el camino se registrará utilizando el sistema de evaluación de la marcha en tres planos Vicon, que genera valores angulares de las articulaciones del tobillo, la rodilla y la cadera (grados).
45 minutos
Análisis de la marcha mediante la aplicación móvil de reconocimiento de imágenes.
Periodo de tiempo: 45 minutos
Durante el análisis de la marcha mediante el sistema Vicon, se realizará una grabación de vídeo del ciclo completo de la marcha en el plano sagital desde ambos lados, en el plano frontal desde ambos lados y en un ángulo de 30, 45 y 60 grados mediante la cámara de un teléfono inteligente. El ciclo de la marcha registrado utilizando la cámara se analizará en una aplicación de reconocimiento de imágenes, que generará valores angulares de las articulaciones de las extremidades inferiores (grados).
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AWFiS/2023_5_PE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir