Der Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) zur Ganganalyse
1. März 2024 aktualisiert von: Gdansk University of Physical Education and Sport
Möglichkeit der Verwendung einer mobilen Anwendung zur Drei-Ebenen-Ganganalyse.
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Konsistenz und Zuverlässigkeit von Messungen zu bewerten, die mit dem Drei-Ebenen-Ganganalysegerät Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, UK) und einer mobilen Anwendung basierend auf Bilderkennungstechnologie mithilfe von durchgeführt wurden künstliche Intelligenz.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
An der Studie werden 50 gesunde, körperlich aktive Menschen im Alter von 20 bis 25 Jahren teilnehmen.
Die Teilnehmer werden einer Bewegungsanalyse mit dem Vicon-Dreiebenen-Ganganalysesystem unter Verwendung reflektierender Marker unterzogen.
Jeder von ihnen macht sechs Spaziergänge in seinem natürlichen Tempo auf einem 10 m langen Weg, wobei das Vicon-System ein Dreiebenenbild seines Gehens aufzeichnet.
Zusätzlich wird während der Untersuchung eine Videoaufzeichnung des gesamten Gangzyklus in der Sagittalebene von beiden Seiten, in der Frontebene von beiden Seiten und in einem Winkel von 30, 45 und 60 Grad mit einer Smartphone-Kamera erstellt.
Der mit der Kamera aufgezeichnete Gangzyklus wird in einer Bilderkennungsanwendung analysiert, die Winkelwerte der unteren Gliedmaßengelenke generiert.
Zunächst werden die vom Vicon-System generierten Werte und die Anwendung aus der Sagittalebenenaufzeichnung verglichen.
Anschließend wird die Konsistenz der durch die Anwendung generierten Werte aus den Aufnahmen in der Sagittalebene auf beiden Seiten für die gleiche untere Extremität überprüft.
Im letzten Schritt wird die Übereinstimmung der Winkelwerte aus dem Vicon-System mit den in der Anwendung generierten Daten aus Aufnahmen bei Winkeln von 60, 45, 30 und 0 Grad verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Paulina W Ewertowska, PhD
- Telefonnummer: 0048 500157143
- E-Mail: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Łukasz Poniatowski
- Telefonnummer: 0048 535120640
- E-Mail: lukaszponiatowski00@gmail.com
Studienorte
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Pomorskie
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Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Studenten der Akademie für Leibeserziehung und Sport in Danzig,
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Menschen im Alter von 20-25 Jahren
Ausschlusskriterien:
- orthopädische Erkrankung
- neurologische Erkrankung
- rheumatologische Erkrankung
- Schmerzen in den unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
- Schmerzen in der Lendenwirbelsäule in den letzten 6 Monaten
- Operationen an den unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
- Wirbelsäulenoperationen in den letzten 6 Monaten
- Muskel-Skelett-Verletzungen in den unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten
- Verletzungen des Bewegungsapparates im Bereich der Lendenwirbelsäule in den letzten 6 Monaten
- Übergewicht und Adipositas, ermittelt anhand des BMI-Wertes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ganganalyse mit dem Vicon-System
Zeitfenster: 45 Minuten
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Um eine Ganganalyse durchzuführen, ist es notwendig, an bestimmten anthropometrischen Punkten reflektierende Markierungen am Probanden anzubringen.
Die Teilnehmer werden gebeten, entspannt barfuß mit einer selbst gewählten Komfortgeschwindigkeit über einen 10-Meter-Weg zu laufen (6 Gehwiederholungen).
Jeder Durchgang durch den Weg wird mit dem Vicon-Gangbewertungssystem mit drei Ebenen aufgezeichnet, das Winkelwerte der Knöchel-, Knie- und Hüftgelenke (Grad) generiert.
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45 Minuten
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Ganganalyse durch die mobile Bilderkennungsanwendung
Zeitfenster: 45 Minuten
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Bei der Ganganalyse mit dem Vicon-System erfolgt eine Videoaufzeichnung des gesamten Gangzyklus in der Sagittalebene von beiden Seiten, in der Frontebene von beiden Seiten und in einem Winkel von 30, 45 und 60 Grad mit einer Smartphone-Kamera.
Der mit der Kamera aufgezeichnete Gangzyklus wird in einer Bilderkennungsanwendung analysiert, die Winkelwerte der unteren Gliedmaßengelenke (Grad) generiert.
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45 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AWFiS/2023_5_PE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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