- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06289231
Wykorzystanie sztucznej inteligencji (AI) do analizy chodu
1 marca 2024 zaktualizowane przez: Gdansk University of Physical Education and Sport
Możliwość wykorzystania aplikacji mobilnej do trójpłaszczyznowej analizy chodu.
Głównym celem pracy będzie ocena spójności i wiarygodności pomiarów wykonanych przy użyciu urządzenia do trójpłaszczyznowej analizy chodu Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Wielka Brytania) oraz aplikacji mobilnej opartej na technologii rozpoznawania obrazu za pomocą sztuczna inteligencja.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
W badaniu weźmie udział 50 zdrowych, aktywnych fizycznie osób w wieku 20-25 lat.
Uczestnicy zostaną poddani analizie ruchu z wykorzystaniem trójpłaszczyznowego systemu analizy chodu Vicon z wykorzystaniem markerów odblaskowych.
Każdy z nich wykona 6 spacerów w swoim naturalnym tempie po 10-metrowej ścieżce, podczas których system Vicon zarejestruje trójpłaszczyznowy obraz ich spaceru.
Dodatkowo podczas badania zostanie wykonana kamera wideo pełnego cyklu chodu w płaszczyźnie strzałkowej z obu stron, w płaszczyźnie przedniej z obu stron oraz pod kątem 30, 45 i 60 stopni.
Zarejestrowany za pomocą kamery cykl chodu zostanie poddany analizie w aplikacji do rozpoznawania obrazu, która wygeneruje wartości kątowe stawów kończyn dolnych.
W pierwszej kolejności zostaną porównane wartości generowane przez system Vicon z aplikacją z rejestracji płaszczyzny strzałkowej.
Następnie sprawdzona zostanie zgodność wartości generowanych przez aplikację z nagrań w płaszczyźnie strzałkowej po obu stronach dla tej samej kończyny dolnej.
Ostatnim krokiem będzie porównanie zgodności wartości kątowych z systemu Vicon z danymi wygenerowanymi w aplikacji z nagrań pod kątami 60, 45, 30 i 0 stopni.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paulina W Ewertowska, PhD
- Numer telefonu: 0048 500157143
- E-mail: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Łukasz Poniatowski
- Numer telefonu: 0048 535120640
- E-mail: lukaszponiatowski00@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polska, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Studenci Akademii Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku,
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowi ludzie w wieku 20-25 lat
Kryteria wyłączenia:
- choroba ortopedyczna
- choroba neurologiczna
- choroba reumatologiczna
- ból kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- ból kręgosłupa lędźwiowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- operacje kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- operacje kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- urazy układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- urazy narządu ruchu w odcinku lędźwiowym kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- nadwagę i otyłość określaną na podstawie wartości BMI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Analiza chodu systemem Vicon
Ramy czasowe: 45 minut
|
Aby przeprowadzić analizę chodu, konieczne jest przymocowanie do pacjenta znaczników odblaskowych w określonych punktach antropometrycznych.
Uczestnicy zostaną poproszeni o swobodne chodzenie boso, z wybraną przez siebie komfortową prędkością, po 10-metrowej ścieżce (6 powtórzeń chodzenia).
Każde przejście ścieżką będzie rejestrowane za pomocą trójpłaszczyznowego systemu oceny chodu Vicon, który generuje wartości kątowe stawów skokowych, kolanowych i biodrowych (stopień).
|
45 minut
|
Analiza chodu za pomocą mobilnej aplikacji do rozpoznawania obrazu
Ramy czasowe: 45 minut
|
Podczas analizy chodu z wykorzystaniem systemu Vicon zostanie dokonana rejestracja wideo pełnego cyklu chodu w płaszczyźnie strzałkowej z obu stron, w płaszczyźnie przedniej z obu stron oraz pod kątem 30, 45 i 60 stopni za pomocą aparatu w smartfonie.
Zarejestrowany za pomocą kamery cykl chodu zostanie przeanalizowany w aplikacji do rozpoznawania obrazu, która wygeneruje wartości kątowe stawów kończyn dolnych (stopień).
|
45 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AWFiS/2023_5_PE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .