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L'uso dell'intelligenza artificiale (AI) per l'analisi dell'andatura

1 marzo 2024 aggiornato da: Gdansk University of Physical Education and Sport

Possibilità di utilizzare un'applicazione mobile per l'analisi del cammino a tre piani.

Lo scopo principale di questo studio sarà valutare la coerenza e l'affidabilità delle misurazioni effettuate utilizzando il dispositivo di analisi del cammino a tre piani Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Regno Unito) e un'applicazione mobile basata sulla tecnologia di riconoscimento delle immagini con l'aiuto di intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio coinvolgerà 50 persone sane e fisicamente attive di età compresa tra 20 e 25 anni. I partecipanti saranno sottoposti ad analisi del movimento utilizzando il sistema di analisi del cammino a tre piani Vicon utilizzando marcatori riflettenti. Ognuno di loro effettuerà 6 passeggiate al proprio ritmo naturale lungo un percorso lungo 10 metri, durante le quali verrà registrata tramite il sistema Vicon un'immagine su tre piani della loro camminata. Inoltre, durante l'esame, utilizzando la fotocamera dello smartphone, verrà effettuata la registrazione video dell'intero ciclo del passo sul piano sagittale da entrambi i lati, sul piano frontale da entrambi i lati e con un angolo di 30, 45 e 60 gradi. Il ciclo del passo registrato utilizzando la fotocamera verrà analizzato in un'applicazione di riconoscimento delle immagini, che genererà valori angolari delle articolazioni degli arti inferiori. Innanzitutto verranno confrontati i valori generati dal sistema Vicon e l'applicazione dalla registrazione sul piano sagittale. Successivamente verrà verificata la coerenza dei valori generati dall'applicazione dalle registrazioni nel piano sagittale su entrambi i lati per lo stesso arto inferiore. L'ultimo passo sarà confrontare la conformità dei valori angolari del sistema Vicon con i dati generati nell'applicazione dalle registrazioni ad angoli di 60, 45, 30 e 0 gradi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polonia, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti dell'Accademia di Educazione Fisica e Sport di Danzica,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone sane di età compresa tra 20 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • malattia ortopedica
  • malattia neurologica
  • malattia reumatologica
  • dolore agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • dolore alla colonna lombare negli ultimi 6 mesi
  • interventi chirurgici agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • interventi chirurgici alla colonna vertebrale negli ultimi 6 mesi
  • lesioni muscoloscheletriche degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • lesioni muscoloscheletriche nella colonna lombare negli ultimi 6 mesi
  • sovrappeso e obesità, determinati sulla base del valore BMI

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del cammino con il sistema Vicon
Lasso di tempo: 45 minuti
Per eseguire l'analisi del cammino, è necessario attaccare dei marcatori riflettenti al soggetto in specifici punti antropometrici. Ai partecipanti verrà chiesto di camminare a piedi nudi in modo rilassato ad una velocità di comfort selezionata attraverso un percorso di 10 metri (6 ripetizioni di camminata). Ogni passaggio lungo il percorso verrà registrato utilizzando il sistema di valutazione dell'andatura a tre piani Vicon, che genera valori angolari delle articolazioni della caviglia, del ginocchio e dell'anca (gradi).
45 minuti
Analisi dell'andatura tramite l'applicazione mobile di riconoscimento delle immagini
Lasso di tempo: 45 minuti
Durante l'analisi del cammino con il sistema Vicon, verrà effettuata la registrazione video dell'intero ciclo del passo sul piano sagittale da entrambi i lati, sul piano frontale da entrambi i lati e con un angolo di 30, 45 e 60 gradi utilizzando la fotocamera dello smartphone. Il ciclo del passo registrato utilizzando la fotocamera verrà analizzato in un'applicazione di riconoscimento delle immagini, che genererà valori angolari delle articolazioni degli arti inferiori (gradi).
45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gdansk University of Physical Education and Sport

Investigatori

  • Cattedra di studio: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AWFiS/2023_5_PE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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