- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06289231
Användningen av artificiell intelligens (AI) för gånganalys
1 mars 2024 uppdaterad av: Gdansk University of Physical Education and Sport
Möjlighet att använda en mobilapplikation för treplansgångsanalys.
Huvudsyftet med denna studie kommer att vara att bedöma konsistensen och tillförlitligheten av mätningar gjorda med hjälp av Vicon treplans gånganalysapparat (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, Storbritannien) och en mobilapplikation baserad på bildigenkänningsteknologi med hjälp av artificiell intelligens.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att involvera 50 friska, fysiskt aktiva personer i åldrarna 20-25.
Deltagarna kommer att utsättas för rörelseanalys med hjälp av Vicon treplans gånganalyssystem med reflekterande markörer.
Var och en av dem kommer att göra 6 promenader i sin naturliga takt längs en 10 m lång stig, under vilka en treplansbild av deras vandring kommer att spelas in av Vicon-systemet.
Under undersökningen kommer dessutom videoinspelning av hela gångcykeln i sagittalplanet från båda sidor, i frontplanet från båda sidor och i en vinkel på 30, 45 och 60 grader att göras med hjälp av en smartphonekamera.
Den inspelade gångcykeln med kameran kommer att analyseras i en bildigenkänningsapplikation, som genererar vinkelvärden för de nedre extremiteternas leder.
Först jämförs de värden som genereras av Vicon-systemet och applikationen från sagittalplansregistreringen.
Sedan kommer konsistensen av värdena som genereras av applikationen från inspelningarna i sagittalplanet på båda sidor för samma nedre extremitet att kontrolleras.
Det sista steget kommer att vara att jämföra överensstämmelsen mellan vinkelvärdena från Vicon-systemet med data som genereras i applikationen från inspelningar i vinklar på 60, 45, 30 och 0 grader.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Paulina W Ewertowska, PhD
- Telefonnummer: 0048 500157143
- E-post: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Łukasz Poniatowski
- Telefonnummer: 0048 535120640
- E-post: lukaszponiatowski00@gmail.com
Studieorter
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studenter från Academy of Physical Education and Sport i Gdańsk,
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska personer i åldern 20-25 år
Exklusions kriterier:
- ortopedisk sjukdom
- neurologisk sjukdom
- reumatologisk sjukdom
- smärta i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- smärta i ländryggen under de senaste 6 månaderna
- operationer av nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna
- operationer av ryggraden under de senaste 6 månaderna
- muskuloskeletala skador i de nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- muskuloskeletala skador i ländryggen under de senaste 6 månaderna
- övervikt och fetma, bestämt utifrån BMI-värdet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gånganalys av Vicon-systemet
Tidsram: 45 minuter
|
För att utföra gånganalys är det nödvändigt att fästa reflekterande markörer på motivet vid specifika antropometriska punkter.
Deltagarna kommer att uppmanas att gå barfota på ett avslappnat sätt med en självvald komforthastighet genom en 10-meters stig (6 repetitioner av promenader).
Varje passage genom banan kommer att registreras med hjälp av Vicons treplansgångsbedömningssystem, som genererar vinkelvärden för ankel-, knä- och höftleder (grad).
|
45 minuter
|
|
Gånganalys av den mobila bildigenkänningsapplikationen
Tidsram: 45 minuter
|
Under gånganalysen med hjälp av Vicon-systemet kommer videoinspelning av hela gångcykeln i sagittalplanet från båda sidor, i frontplanet från båda sidor och i en vinkel på 30, 45 och 60 grader att göras med hjälp av en smartphonekamera.
Den inspelade gångcykeln med kameran kommer att analyseras i en bildigenkänningsapplikation, som genererar vinkelvärden för de nedre extremiteternas leder (grad).
|
45 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Första postat (Faktisk)
1 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AWFiS/2023_5_PE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .