Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа походки

1 марта 2024 г. обновлено: Gdansk University of Physical Education and Sport

Возможность использования мобильного приложения для трехплоскостного анализа походки.

Основной целью данного исследования будет оценка последовательности и достоверности измерений, выполненных с использованием устройства трехплоскостного анализа походки Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Оксфорд, Великобритания) и мобильного приложения на основе технологии распознавания изображений с помощью искусственный интеллект.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

В исследовании примут участие 50 здоровых, физически активных людей в возрасте 20-25 лет. Участники будут подвергнуты анализу движений с использованием трехплоскостной системы анализа походки Vicon с использованием светоотражающих маркеров. Каждый из них совершит 6 прогулок в своем естественном темпе по тропе длиной 10 м, во время которых системой Vicon будет записываться трехплоскостное изображение их ходьбы. Дополнительно во время обследования с помощью камеры смартфона будет производиться видеозапись полного цикла походки в сагиттальной плоскости с обеих сторон, во передней плоскости с обеих сторон и под углом 30, 45 и 60 градусов. Записанный с помощью камеры цикл походки будет проанализирован в приложении распознавания изображений, которое сгенерирует угловые значения суставов нижних конечностей. Сначала будут сравниваться значения, генерируемые системой Vicon и приложением на основе записи в сагиттальной плоскости. Затем будет проверено соответствие значений, генерируемых приложением, на основе записей в сагиттальной плоскости с обеих сторон для одной и той же нижней конечности. Последним шагом будет сравнение соответствия угловых значений из системы Vicon с данными, сгенерированными в приложении по записям под углами 60, 45, 30 и 0 градусов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Польша, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты Академии физического воспитания и спорта в Гданьске,

Описание

Критерии включения:

  • здоровые люди в возрасте 20-25 лет

Критерий исключения:

  • ортопедическое заболевание
  • неврологическое заболевание
  • ревматологическое заболевание
  • боли в нижних конечностях за последние 6 мес.
  • боли в поясничном отделе позвоночника за последние 6 мес.
  • операции нижних конечностей за последние 6 мес.
  • операции на позвоночнике за последние 6 месяцев
  • травмы опорно-двигательного аппарата нижних конечностей за последние 6 мес.
  • травмы опорно-двигательного аппарата поясничного отдела позвоночника за последние 6 мес.
  • избыточный вес и ожирение, определяемые на основании значения ИМТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ походки с помощью системы Vicon
Временное ограничение: 45 минут
Для проведения анализа походки необходимо прикрепить к испытуемому светоотражающие маркеры в определенных антропометрических точках. Участникам будет предложено пройти босиком в расслабленной манере с выбранной ими комфортной скоростью по 10-метровой дорожке (6 повторений ходьбы). Каждое прохождение пути будет фиксироваться с помощью трехплоскостной системы оценки походки Vicon, которая генерирует угловые значения голеностопного, коленного и тазобедренного суставов (градусы).
45 минут
Анализ походки с помощью мобильного приложения для распознавания изображений
Временное ограничение: 45 минут
При анализе походки с помощью системы Vicon будет производиться видеозапись полного цикла походки в сагиттальной плоскости с обеих сторон, во передней плоскости с обеих сторон и под углом 30, 45 и 60 градусов с помощью камеры смартфона. Записанный с помощью камеры цикл походки будет проанализирован в приложении распознавания изображений, которое сгенерирует угловые значения суставов нижних конечностей (градусы).
45 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AWFiS/2023_5_PE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться