- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06289231
Использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа походки
1 марта 2024 г. обновлено: Gdansk University of Physical Education and Sport
Возможность использования мобильного приложения для трехплоскостного анализа походки.
Основной целью данного исследования будет оценка последовательности и достоверности измерений, выполненных с использованием устройства трехплоскостного анализа походки Vicon (Vicon Motion Capture System Ltd, Оксфорд, Великобритания) и мобильного приложения на основе технологии распознавания изображений с помощью искусственный интеллект.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
В исследовании примут участие 50 здоровых, физически активных людей в возрасте 20-25 лет.
Участники будут подвергнуты анализу движений с использованием трехплоскостной системы анализа походки Vicon с использованием светоотражающих маркеров.
Каждый из них совершит 6 прогулок в своем естественном темпе по тропе длиной 10 м, во время которых системой Vicon будет записываться трехплоскостное изображение их ходьбы.
Дополнительно во время обследования с помощью камеры смартфона будет производиться видеозапись полного цикла походки в сагиттальной плоскости с обеих сторон, во передней плоскости с обеих сторон и под углом 30, 45 и 60 градусов.
Записанный с помощью камеры цикл походки будет проанализирован в приложении распознавания изображений, которое сгенерирует угловые значения суставов нижних конечностей.
Сначала будут сравниваться значения, генерируемые системой Vicon и приложением на основе записи в сагиттальной плоскости.
Затем будет проверено соответствие значений, генерируемых приложением, на основе записей в сагиттальной плоскости с обеих сторон для одной и той же нижней конечности.
Последним шагом будет сравнение соответствия угловых значений из системы Vicon с данными, сгенерированными в приложении по записям под углами 60, 45, 30 и 0 градусов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Paulina W Ewertowska, PhD
- Номер телефона: 0048 500157143
- Электронная почта: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Łukasz Poniatowski
- Номер телефона: 0048 535120640
- Электронная почта: lukaszponiatowski00@gmail.com
Места учебы
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Польша, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты Академии физического воспитания и спорта в Гданьске,
Описание
Критерии включения:
- здоровые люди в возрасте 20-25 лет
Критерий исключения:
- ортопедическое заболевание
- неврологическое заболевание
- ревматологическое заболевание
- боли в нижних конечностях за последние 6 мес.
- боли в поясничном отделе позвоночника за последние 6 мес.
- операции нижних конечностей за последние 6 мес.
- операции на позвоночнике за последние 6 месяцев
- травмы опорно-двигательного аппарата нижних конечностей за последние 6 мес.
- травмы опорно-двигательного аппарата поясничного отдела позвоночника за последние 6 мес.
- избыточный вес и ожирение, определяемые на основании значения ИМТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ походки с помощью системы Vicon
Временное ограничение: 45 минут
|
Для проведения анализа походки необходимо прикрепить к испытуемому светоотражающие маркеры в определенных антропометрических точках.
Участникам будет предложено пройти босиком в расслабленной манере с выбранной ими комфортной скоростью по 10-метровой дорожке (6 повторений ходьбы).
Каждое прохождение пути будет фиксироваться с помощью трехплоскостной системы оценки походки Vicon, которая генерирует угловые значения голеностопного, коленного и тазобедренного суставов (градусы).
|
45 минут
|
|
Анализ походки с помощью мобильного приложения для распознавания изображений
Временное ограничение: 45 минут
|
При анализе походки с помощью системы Vicon будет производиться видеозапись полного цикла походки в сагиттальной плоскости с обеих сторон, во передней плоскости с обеих сторон и под углом 30, 45 и 60 градусов с помощью камеры смартфона.
Записанный с помощью камеры цикл походки будет проанализирован в приложении распознавания изображений, которое сгенерирует угловые значения суставов нижних конечностей (градусы).
|
45 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AWFiS/2023_5_PE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .