Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI) voor loopanalyse

Mogelijkheid om een ​​mobiele applicatie te gebruiken voor loopanalyse in drie vlakken.

Het hoofddoel van deze studie zal zijn om de consistentie en betrouwbaarheid te beoordelen van metingen die zijn uitgevoerd met behulp van het Vicon drievlaks ganganalyseapparaat (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, VK) en een mobiele applicatie gebaseerd op beeldherkenningstechnologie met behulp van kunstmatige intelligentie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bij het onderzoek zullen 50 gezonde, lichamelijk actieve mensen tussen 20 en 25 jaar betrokken zijn. De deelnemers worden onderworpen aan een bewegingsanalyse met behulp van het Vicon drievlaks loopanalysesysteem met behulp van reflecterende markeringen. Elk van hen zal 6 wandelingen maken in hun natuurlijke tempo langs een pad van 10 meter lang, waarbij een drievlaksbeeld van hun lopen zal worden opgenomen door het Vicon-systeem. Daarnaast wordt tijdens het onderzoek met behulp van een smartphonecamera een video-opname gemaakt van de volledige loopcyclus in het sagittale vlak van beide zijden, in het voorvlak van beide zijden en onder een hoek van 30, 45 en 60 graden. De geregistreerde loopcyclus met behulp van de camera zal worden geanalyseerd in een beeldherkenningstoepassing, die hoekwaarden van de gewrichten van de onderste ledematen zal genereren. Eerst zullen de waarden gegenereerd door het Vicon-systeem en de toepassing uit de sagittale vlakopname worden vergeleken. Vervolgens wordt de consistentie gecontroleerd van de waarden die door de toepassing zijn gegenereerd op basis van de opnamen in het sagittale vlak aan beide zijden voor hetzelfde onderste lidmaat. De laatste stap zal zijn het vergelijken van de conformiteit van de hoekwaarden van het Vicon-systeem met de gegevens die in de applicatie worden gegenereerd op basis van opnames onder hoeken van 60, 45, 30 en 0 graden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studenten van de Academie voor Lichamelijke Opvoeding en Sport in Gdańsk,

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde mensen in de leeftijd van 20-25 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • orthopedische ziekte
  • neurologische ziekte
  • reumatologische ziekte
  • pijn in de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • pijn in de lumbale wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
  • operaties aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • operaties aan de wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
  • letsels aan het bewegingsapparaat in de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • letsels aan het bewegingsapparaat in de lumbale wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
  • overgewicht en obesitas, bepaald op basis van de BMI-waarde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ganganalyse door het Vicon-systeem
Tijdsspanne: 45 minuten
Om loopanalyse uit te voeren, is het noodzakelijk om op specifieke antropometrische punten reflecterende markeringen op het onderwerp te bevestigen. Deelnemers wordt gevraagd om ontspannen op blote voeten te lopen met een zelfgekozen comfortsnelheid over een pad van 10 meter (6 herhalingen van lopen). Elke passage door het pad wordt geregistreerd met behulp van het Vicon drievlaks loopanalysesysteem, dat hoekwaarden van de enkel-, knie- en heupgewrichten (graden) genereert.
45 minuten
Ganganalyse door de mobiele beeldherkenningsapplicatie
Tijdsspanne: 45 minuten
Tijdens de loopanalyse met behulp van het Vicon-systeem wordt met behulp van een smartphonecamera video-opname gemaakt van de volledige loopcyclus in het sagittale vlak van beide zijden, in het voorvlak van beide zijden en onder een hoek van 30, 45 en 60 graden. De geregistreerde loopcyclus met behulp van de camera zal worden geanalyseerd in een beeldherkenningstoepassing, die hoekwaarden van de gewrichten van de onderste ledematen zal genereren (graden).
45 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AWFiS/2023_5_PE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren