- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06289231
Het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI) voor loopanalyse
1 maart 2024 bijgewerkt door: Gdansk University of Physical Education and Sport
Mogelijkheid om een mobiele applicatie te gebruiken voor loopanalyse in drie vlakken.
Het hoofddoel van deze studie zal zijn om de consistentie en betrouwbaarheid te beoordelen van metingen die zijn uitgevoerd met behulp van het Vicon drievlaks ganganalyseapparaat (Vicon Motion Capture System Ltd, Oxford, VK) en een mobiele applicatie gebaseerd op beeldherkenningstechnologie met behulp van kunstmatige intelligentie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bij het onderzoek zullen 50 gezonde, lichamelijk actieve mensen tussen 20 en 25 jaar betrokken zijn.
De deelnemers worden onderworpen aan een bewegingsanalyse met behulp van het Vicon drievlaks loopanalysesysteem met behulp van reflecterende markeringen.
Elk van hen zal 6 wandelingen maken in hun natuurlijke tempo langs een pad van 10 meter lang, waarbij een drievlaksbeeld van hun lopen zal worden opgenomen door het Vicon-systeem.
Daarnaast wordt tijdens het onderzoek met behulp van een smartphonecamera een video-opname gemaakt van de volledige loopcyclus in het sagittale vlak van beide zijden, in het voorvlak van beide zijden en onder een hoek van 30, 45 en 60 graden.
De geregistreerde loopcyclus met behulp van de camera zal worden geanalyseerd in een beeldherkenningstoepassing, die hoekwaarden van de gewrichten van de onderste ledematen zal genereren.
Eerst zullen de waarden gegenereerd door het Vicon-systeem en de toepassing uit de sagittale vlakopname worden vergeleken.
Vervolgens wordt de consistentie gecontroleerd van de waarden die door de toepassing zijn gegenereerd op basis van de opnamen in het sagittale vlak aan beide zijden voor hetzelfde onderste lidmaat.
De laatste stap zal zijn het vergelijken van de conformiteit van de hoekwaarden van het Vicon-systeem met de gegevens die in de applicatie worden gegenereerd op basis van opnames onder hoeken van 60, 45, 30 en 0 graden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Paulina W Ewertowska, PhD
- Telefoonnummer: 0048 500157143
- E-mail: paulina.ewertowska@awf.gda.pl
Studie Contact Back-up
- Naam: Łukasz Poniatowski
- Telefoonnummer: 0048 535120640
- E-mail: lukaszponiatowski00@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studenten van de Academie voor Lichamelijke Opvoeding en Sport in Gdańsk,
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde mensen in de leeftijd van 20-25 jaar
Uitsluitingscriteria:
- orthopedische ziekte
- neurologische ziekte
- reumatologische ziekte
- pijn in de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
- pijn in de lumbale wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
- operaties aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
- operaties aan de wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
- letsels aan het bewegingsapparaat in de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
- letsels aan het bewegingsapparaat in de lumbale wervelkolom in de afgelopen 6 maanden
- overgewicht en obesitas, bepaald op basis van de BMI-waarde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ganganalyse door het Vicon-systeem
Tijdsspanne: 45 minuten
|
Om loopanalyse uit te voeren, is het noodzakelijk om op specifieke antropometrische punten reflecterende markeringen op het onderwerp te bevestigen.
Deelnemers wordt gevraagd om ontspannen op blote voeten te lopen met een zelfgekozen comfortsnelheid over een pad van 10 meter (6 herhalingen van lopen).
Elke passage door het pad wordt geregistreerd met behulp van het Vicon drievlaks loopanalysesysteem, dat hoekwaarden van de enkel-, knie- en heupgewrichten (graden) genereert.
|
45 minuten
|
|
Ganganalyse door de mobiele beeldherkenningsapplicatie
Tijdsspanne: 45 minuten
|
Tijdens de loopanalyse met behulp van het Vicon-systeem wordt met behulp van een smartphonecamera video-opname gemaakt van de volledige loopcyclus in het sagittale vlak van beide zijden, in het voorvlak van beide zijden en onder een hoek van 30, 45 en 60 graden.
De geregistreerde loopcyclus met behulp van de camera zal worden geanalyseerd in een beeldherkenningstoepassing, die hoekwaarden van de gewrichten van de onderste ledematen zal genereren (graden).
|
45 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AWFiS/2023_5_PE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .