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Une étude pour évaluer l'effet de l'itraconazole et de la rifampicine sur la pharmacocinétique du SY-5007 chez des sujets sains

19 mars 2024 mis à jour par: Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Une étude randomisée, ouverte, autocontrôlée sur deux périodes pour évaluer l'effet de la rifampicine ou de l'itraconazole par voie orale sur la pharmacocinétique des comprimés SY-5007 chez des sujets sains

Cette étude est un test monocentrique, ouvert et à séquence fixe mené chez des sujets sains pour évaluer les effets pharmacocinétiques de l'itraconazole et de la rifampicine sur une dose unique de SY-5007 administration orale. Il est prévu d'inscrire 28 sujets sains et de les répartir dans deux groupes de test parallèles, le groupe A (SY-5007 associé à l'itraconazole) et le groupe B (SY-5007 associé à la rifampicine).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un total de 28 sujets masculins en bonne santé évaluables seront inscrits dans cette étude. Les sujets seront divisés en deux groupes, A et B, avec 14 personnes dans chaque groupe.

Dans l'étude sur l'itraconazole (groupe A), les patients ont reçu une dose unique de SY-5007 à 80 mg les jours 1 et 11 et à 200 mg d'itraconazole une ou deux fois par jour du jour 8 au jour 18 par voie orale.

Dans l'étude sur la rifampicine (groupe B), les patients ont reçu une dose unique de SY-5007 de 160 mg les jours 1 et 16 et de 600 mg de rifampicine une fois par jour du jour 8 au jour 21 par voie orale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Les sujets doivent répondre à tous les critères d'inclusion suivants pour être éligibles à la participation à cette étude :

  1. Comprendre parfaitement le but, la nature, les méthodes et les effets indésirables potentiels de l'essai, participer volontairement et signer un formulaire de consentement éclairé écrit (ICF) et être en mesure de suivre les exigences du protocole pour terminer l'étude en tant que sujets sains.
  2. Sujets masculins âgés de ≥18 et ≤45 ans (y compris les valeurs limites, basées sur le moment de la signature du formulaire de consentement éclairé).
  3. Poids corporel ≥50 kg et indice de masse corporelle (IMC = poids/taille^2, kg/m^2) compris entre 18 et 26 kg/m^2 (y compris les valeurs limites).
  4. Les sujets qualifiés en matière de capacité reproductive doivent accepter avec leurs partenaires sexuels d'adopter une mesure contraceptive médicalement acceptée (telle qu'un dispositif intra-utérin, une pilule contraceptive ou des préservatifs) pendant l'essai et pendant 3 mois après la fin de l'essai, et n'ont pas l'intention de faire un don. spermatozoïdes/ovules pendant l'essai et pendant 3 mois après la fin de l'essai.

Critère d'exclusion:

Les sujets ne seront pas éligibles pour cette étude s'ils répondent à l'un des critères suivants :

  1. Antécédents clairs d'allergies graves, de réactions médicamenteuses non allergiques ou d'allergies médicamenteuses multiples, ou de réactions d'hypersensibilité connues au médicament expérimental (ingrédient pharmaceutique actif ou excipients).
  2. Positif pour les anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'antigène de surface de l'hépatite B, les anticorps contre l'hépatite C ou les anticorps contre le tréponème de la syphilis lors du dépistage.
  3. Présence de signes vitaux anormaux cliniquement significatifs, de résultats d'examen physique, de résultats de tests de laboratoire ou de résultats d'électrocardiogramme lors du dépistage.
  4. - Souffrant actuellement ou connu par l'investigateur comme souffrant de maladies chroniques gastro-intestinales, hépatiques ou rénales pouvant affecter les résultats de l'essai.
  5. Symptômes ou antécédents médicaux de toute maladie grave, y compris, mais sans s'y limiter, les maladies cardiovasculaires, hépatiques, rénales ou autres maladies gastro-intestinales aiguës ou chroniques, les maladies respiratoires, les maladies musculo-squelettiques, ainsi que les maladies du sang, du système endocrinien, nerveux ou psychiatrique. , ou toute autre condition ou état physiologique susceptible d'interférer avec les résultats de l'essai.
  6. Toute condition chirurgicale ou condition pouvant affecter de manière significative l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament, ou toute condition chirurgicale ou condition pouvant nuire aux sujets participant à l'essai, comme des antécédents de chirurgie gastro-intestinale (gastrectomie, anastomose gastrojéjunale, intestin). résection, etc.), obstruction des voies urinaires ou difficultés à uriner, antécédents d'ulcères du tube digestif, saignements gastro-intestinaux, etc. (Les sujets ayant subi une appendicectomie ou une chirurgie de réparation d'une hernie peuvent être inscrits à l'étude).
  7. Antécédents connus ou suspectés d'abus de drogues au cours des deux dernières années lors du dépistage, ou d'abus de drogues au cours des trois derniers mois lors du dépistage ou de référence, ou dépistage positif de l'abus de drogues lors du dépistage ou de référence.
  8. A subi une intervention chirurgicale majeure au cours des six mois précédant la première dose ou prévoit de subir une intervention chirurgicale pendant l'essai.
  9. A fumé en moyenne plus de 5 cigarettes par jour au cours des trois mois précédant la première dose ou n'a pas voulu arrêter de consommer des produits du tabac pendant l'essai.
  10. Consommation régulière d'alcool au cours des trois mois précédant la première dose (définie comme la consommation de plus de 14 unités d'alcool par semaine, dont 1 unité équivaut à 360 ml de bière avec une teneur en alcool de 5 %, ou 45 ml de spiritueux avec un alcool teneur en alcool de 40 %, ou 150 ml de vin avec une teneur en alcool de 12 %), ou incapable d'arrêter de boire pendant l'essai, ou alcootest positif lors du dépistage.
  11. Antécédents de don de sang ou de perte de sang importante (≥ 300 ml) au cours des deux dernières années précédant la première dose, ou utilisation de produits sanguins ou réception de transfusions sanguines au cours du mois précédant la première dose.
  12. Participé à d'autres essais cliniques de médicaments ou de dispositifs médicaux au cours des trois mois précédant la première dose (à l'exclusion de ceux dépistés mais finalement non inscrits), ou utilisé le médicament à l'étude auparavant.
  13. A reçu une vaccination ou des vaccins inactivés au cours du mois précédant la première dose.
  14. Vous avez utilisé des médicaments sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des produits de santé ou des plantes médicinales au cours des deux semaines précédant la première dose (si la demi-vie (t1/2) du médicament utilisé peut être confirmée, la période de sevrage doit être ≥ 5 t1/2, avec le plus long pris).
  15. Consommé habituellement du jus de pamplemousse ou des quantités excessives (plus de 8 tasses, 1 tasse = 250 ml) de thé, de café et/ou de boissons caféinées et incapable d'arrêter de boire pendant au moins 48 heures avant la première dose et pendant l'essai.
  16. Vous avez des besoins alimentaires particuliers ou des difficultés à avaler.
  17. Difficulté à effectuer un prélèvement sanguin, ou antécédents d'évanouissement ou d'intolérance à la ponction veineuse.
  18. Antécédents clairs de troubles neurologiques ou psychiatriques, notamment démence ou épilepsie, etc.
  19. Diagnostic de tumeurs malignes au cours des cinq dernières années (à l'exclusion des cancers guéris in situ, tels que les cancers de la peau autres que le mélanome).
  20. Pour des raisons scientifiques, des raisons de conformité ou pour la sécurité des sujets, l'investigateur juge inapproprié que le sujet participe à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A, séquence de traitement (SY-5007-SY-5007/Itraconazole)
SY-5007 80 mg, comprimés, une fois par jour les jours 1 et 11 avant les repas ; Itraconazole 200 mg, une à deux fois par jour du jour 8 au jour 18.
SY-5007 80 mg, comprimés, 2 doses uniques distinctes au jour 1 et au jour 11
Itraconazole 200 mg, gélules, jour 8 à jour 18
SY-5007 160 mg, comprimés, 2 doses uniques distinctes au jour 1 et au jour 16
Expérimental: Groupe B, séquence de traitement (SY-5007-SY-5007/Rifampin)
SY-5007 160 mg, comprimés, une fois par jour les jours 1 et 16 avant les repas, rifampicine 600 mg, une fois par jour du jour 8 au jour 21.
SY-5007 80 mg, comprimés, 2 doses uniques distinctes au jour 1 et au jour 11
SY-5007 160 mg, comprimés, 2 doses uniques distinctes au jour 1 et au jour 16
Rifampicine 600 mg, gélules, jour 8 à jour 21

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme la concentration plasmatique maximale observée
Jour 1-Jour 22
Tmax pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme le temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale
Jour 1-Jour 22
ASC0-t pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme l'aire sous la courbe de concentration plasmatique d'une dose unique en fonction du temps, de l'heure 0 à la dernière concentration plasmatique quantifiable et mesurable.
Jour 1-Jour 22
ASC0-∞ pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme l'aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps d'une dose unique, de l'heure 0 à l'infini.
Jour 1-Jour 22
t½ pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme la demi-vie apparente de disposition de la phase terminale du plasma
Jour 1-Jour 22
CL/F pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme la clairance corporelle totale apparente
Jour 1-Jour 22
Vz/F pour SY-5007
Délai: Jour 1-Jour 22
Défini comme oral apparent Volume de distribution
Jour 1-Jour 22

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité du SY-5007
Délai: Jusqu'à 29 jours
Les EI (événements indésirables) seront résumés par type et gravité
Jusqu'à 29 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yinghui Sun, Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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