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Évaluation standardisée du traitement de la dépression dans les services psychiatriques de routine

19 mars 2024 mis à jour par: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Évaluation standardisée du traitement de la dépression dans les services psychiatriques de routine : un examen rétrospectif des dossiers médicaux

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer les pratiques actuelles en matière de traitement de la dépression dans les services psychiatriques de Stockholm, en Suède.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Les pratiques actuelles sont-elles conformes aux directives cliniques locales en termes d'évaluation standardisée et de traitements fournis ?
  • Quelles sont les conditions actuelles pour mettre en œuvre des soins basés sur la mesure dans le traitement de la dépression dans ce contexte ?

Les données seront collectées rétrospectivement à partir des dossiers médicaux de patients ayant reçu un traitement psychologique ou pharmacologique pour la dépression de 2020 à 2023. Fréquence des évaluations standardisées (et non des scores) utilisant l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg, l'auto-évaluation de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg et le questionnaire sur la santé du patient-9 sont collectés, ainsi que des informations sur les caractéristiques du patient, du clinicien et du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Les soins basés sur la mesure (MBC) font référence à l'évaluation des résultats avant et pendant le traitement dans le but de fournir une base pour les décisions de traitement et la planification à mesure que le traitement progresse (Lewis et al., 2019). Le MBC implique généralement une surveillance systématique des résultats, séance par séance, et des outils de soutien clinique pour faciliter le processus de traitement (Scott et Lewis, 2015 ; Trivedi, 2020). La recherche montre que le MBC améliore les résultats de la mesure des symptômes et réduit les abandons par rapport au traitement habituel sans MBC (de Jong et al., 2021 ; Rognstad et al., 2023). Au cœur du MBC se trouve l’administration fréquente et systématique de mesures de résultats.

Dans les services psychiatriques publics de Stockholm, en Suède, des lignes directrices cliniques locales pour l'évaluation et le traitement de la dépression ont été élaborées (Région de Stockholm, 2021). Ces lignes directrices précisent quels traitements psychologiques et pharmacologiques utiliser, à quels intervalles l'évaluation des résultats doit être effectuée et quelles mesures utiliser. Cependant, le respect de ces lignes directrices par les cliniciens n'a pas été évalué ; ainsi, on ne sait pas dans quelle mesure les lignes directrices sont correctement mises en œuvre et quelles sont les conditions actuelles pour introduire le MBC dans le traitement de la dépression dans ce contexte.

Objectifs et questions de recherche

Un premier objectif de cette étude est d'évaluer les pratiques actuelles en matière de traitement de la dépression dans les services psychiatriques publics de Stockholm. Un deuxième objectif est d'évaluer dans quelle mesure ces pratiques adhèrent aux directives cliniques locales et si les pratiques varient en fonction des caractéristiques du patient, du clinicien et du traitement. Un troisième objectif est d'évaluer les conditions actuelles de mise en œuvre du MBC dans le traitement de la dépression dans ce contexte. Le deuxième objectif fournit des informations précieuses pour les initiatives futures visant à améliorer les conditions de mise en œuvre du MBC dans les contextes de pratique clinique de routine. Les questions de recherche comprennent :

  1. Les pratiques actuelles sont-elles conformes aux directives cliniques locales en termes d'évaluation standardisée et de traitements fournis ?
  2. Les pratiques actuelles varient-elles selon les caractéristiques du patient, du clinicien et du traitement ?
  3. Quelles sont les conditions actuelles de mise en œuvre du MBC dans le traitement de la dépression dans ce contexte ?

Conception et procédure

Cette étude observationnelle utilise une conception rétrospective d'examen des dossiers médicaux. Les dossiers médicaux des patients commençant et terminant un traitement pour un trouble dépressif majeur entre le 1er janvier 2020 et le 30 septembre 2023 dans cinq cliniques psychiatriques générales des services psychiatriques ambulatoires publics de Stockholm, en Suède, sont inclus. Le personnel spécialisé dans ce contexte extrait des données sur la fréquence des évaluations standardisées et sur les caractéristiques du patient, du thérapeute et du traitement. Les points d'évaluation comprennent avant et après le traitement ainsi qu'à des moments spécifiques du traitement, comme spécifié dans les directives cliniques locales.

Participants

Patients âgés de 18 ans ou plus souffrant d'un trouble dépressif majeur ayant reçu un traitement psychologique ou pharmacologique.

Évaluation

Fréquence des évaluations standardisées (et non des scores) utilisant l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS ; Montgomery et Åsberg, 1979) administrée par le clinicien, l'auto-évaluation de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS-S ; Svanborg et Åsberg). , 2001) et le questionnaire autodéclaré sur la santé des patients-9 (PHQ-9 ; Kroenke, Spitzer et Williams, 2001) sont collectés. De plus, des données sont collectées sur les caractéristiques des patients (âge, sexe), les caractéristiques des cliniciens (âge, sexe, profession) et les caractéristiques du traitement, y compris la clinique, le type de traitement (psychologique, pharmacologique), le type de traitement psychologique (par exemple, cognitif- comportemental, psychodynamique), le type de traitement pharmacologique (par exemple, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine) et la durée du traitement. Le principal critère de jugement est le respect des directives cliniques locales compte tenu de la fréquence des évaluations standardisées utilisant le MADRS. Les informations identifiant les patients ou les cliniciens ne sont pas collectées.

L'analyse des données

Les données sur le respect de la fréquence des évaluations standardisées sont examinées à l'aide de statistiques descriptives. Les différences de groupe sur les variables catégorielles sont étudiées à l'aide de tests du chi carré ou de tests de Kruskal-Wallis, et les différences de groupe sur des variables continues sont analysées à l'aide d'une modélisation multiniveau, en tenant compte de la structure de données imbriquée des patients et des cliniciens au sein des cliniques.

Les références

de Jong, K., Conijn, JM, Gallagher, RAV, Reshetnikova, AS, Heij, M. et Lutz, MC (2021). Utiliser le retour d'information sur les progrès pour améliorer les résultats et réduire l'abandon scolaire, la durée du traitement et la détérioration : une méta-analyse à plusieurs niveaux. Revue de psychologie clinique, 85.

Kroenke, K., Spitzer, RL et Williams, JB (2001). Le PHQ-9 : validité d’une brève mesure de la gravité de la dépression. Journal de médecine interne générale, 16(9), 606-13.

Lewis, C.C., Boyd, M., Puspitasari, A., Navarro, E., Howard, J., Kassab, H., Hoffman, M., Scott, K., Lyon, A., Douglas, S., Simon , G. et Kroenke, K. (2019). Mise en œuvre de soins basés sur la mesure en santé comportementale : une revue. JAMA Psychiatrie, 76(3), 324-35.

Montgomery, SA et Åsberg, M. (1979). Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Journal britannique de psychiatrie, 134, 382-9.

Région Stockholm (2021). Évaluation et traitement du trouble dépressif majeur. [Vårdprocesskarta pour la dépression]. Région Stockholm, Stockholm, Suède. Document inédit.

Rognstad, K., Wentzel-Larsen, T., Neumer, SP et Kjøbli, J. (2023). Une revue systématique et une méta-analyse des systèmes de rétroaction de mesure dans le traitement des troubles de santé mentale courants. Administration et politique en matière de santé mentale, 50(2), 269-82.

Scott, K. et Lewis, CC (2015). Utiliser des soins basés sur la mesure pour améliorer tout traitement. Pratique cognitive et comportementale, 22(1).

Svanborg, P. et Åsberg, M. (2001). Une comparaison entre le Beck Depression Inventory (BDI) et la version d'auto-évaluation de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (MADRS). Journal des troubles affectifs, 64, 203-16.

Trivedi, MH (2020). Comment les soins basés sur la mesure peuvent-ils contribuer à améliorer les résultats du traitement du trouble dépressif majeur en soins primaires ? Journal de psychiatrie clinique, 81(2).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède
        • Stockholm Health Care Services, Region Stockholm

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans ou plus avec un diagnostic principal de trouble dépressif majeur qui ont commencé et terminé un traitement psychologique ou pharmacologique entre le 1er janvier 2020 et le 30 septembre 2023 dans l'une des cinq cliniques psychiatriques générales des services psychiatriques ambulatoires publics de Stockholm, en Suède.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Diagnostic principal de trouble dépressif majeur
  • Traitement psychologique ou pharmacologique initié et terminé entre le 1er janvier 2020 et le 30 septembre 2023 dans l'une des cinq cliniques psychiatriques générales des services psychiatriques ambulatoires publics de Stockholm, en Suède.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Mesure des symptômes dépressifs en dix éléments administrée par un clinicien
À la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg - Auto-évaluation
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Version d'auto-évaluation en neuf éléments de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg
À la fin des études, en moyenne 1 an
Le questionnaire sur la santé des patients-9
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Mesure d'auto-évaluation en neuf éléments des symptômes dépressifs
À la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-BB-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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