Effet des SNAGS thoraciques sur les signes vitaux chez les personnes ayant une posture de tête vers l'avant
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La posture de la tête vers l'avant (FHP) entraîne une activation anormale des muscles du cou. Cela entraîne des complications respiratoires et des modifications de la pression artérielle. En raison de l'interdépendance régionale, la colonne thoracique supérieure peut restreindre le mouvement de la colonne cervicale. La colonne thoracique est étroitement liée au système nerveux sympathique. Les neurones sympathiques spinaux T1-T5 assurent l'innervation sympathique des vaisseaux qui alimentent les tissus cardiaques et la partie supérieure du corps. Ainsi, la mobilisation thoracique peut réguler les fonctions vitales du corps principal ainsi que d'autres activités viscérales qui maintiennent l'homéostasie.
Il existe une technique de thérapie manuelle appelée glissement apophysaire naturel soutenu (SNAG) dans laquelle le patient effectue des mouvements actifs parallèlement aux mouvements passifs effectués par le physiothérapeute. Il a non seulement une efficacité biomécanique, notamment une réduction de la douleur et une amélioration de la ROM, mais il a également des effets neurophysiologiques. Les études antérieures ne permettent pas de déterminer comment les SNAG thoraciques peuvent affecter les signes vitaux. Ainsi, cette étude vise à déterminer l'effet des SNAG thoraciques sur les signes vitaux, notamment la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la fréquence respiratoire et la saturation en oxygène. En outre, cette recherche viendra enrichir le corpus croissant de connaissances sur la manière dont les SNAG thoraciques peuvent influencer la correction de la posture avancée de la tête.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Pakistan Railway Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes
- Âge 30-50 ans.
- Angle craniovertébral <50°
- Douleur au cou légère à modérée comprise entre 3 et 6 sur l'échelle NPRS.
- Personnes ayant des signes vitaux normaux :
- Fréquence cardiaque (60-100 battements par minute)
- Fréquence respiratoire (12-20 respirations par minute)
- TA systolique (100-139 mmHg)(30).
- TA diastolique (70-89 mmHg) (30).
- Saturation en oxygène ≥96 %
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie de la colonne cervicale/thoracique
- Trouble cardiopulmonaire ou hypertension ≥140/90 mmHg (30).
- Instabilité vertébrale
- Les fumeurs
- Toute infection ou tumeur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SNAG thoraciques avec thérapie conventionnelle
SNAG thoraciques (T1-T5) 3 répétitions x 1 série, 2 jours/semaine Enveloppement chaud pendant 10 minutes Étirement du trapèze supérieur, de l'élévateur de l'omoplate, 5 répétitions x 1 série x 15 secondes de maintien 2 jours/semaine et grand pectoral 10 répétitions x 1 réglé x 10 secondes de maintien Renforcement des fléchisseurs profonds du cou et des écarteurs des épaules (rhomboïdes) 10 répétitions x 1 série x 10 sec de maintien 2 jours/semaine 2 jours/semaine |
SNAG thoraciques (T1-T5) 3 répétitions x 1 série, 2 jours/semaine Enveloppement chaud pendant 10 minutes Étirement du trapèze supérieur, de l'élévateur de l'omoplate, 5 répétitions x 1 série x 15 secondes de maintien 2 jours/semaine et grand pectoral 10 répétitions x 1 réglé x 10 secondes de maintien Renforcement des fléchisseurs profonds du cou et des écarteurs des épaules (rhomboïdes) 10 répétitions x 1 série x 10 sec de maintien 2 jours/semaine 2 jours/semaine |
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Autre: Thérapie conventionnelle
Pack chaud pendant 10 minutes Étirement du trapèze supérieur, de l'élévateur de l'omoplate, 5 répétitions x 1 série x 15 secondes de maintien 2 jours/semaine et du grand pectoral 10 répétitions x 1 série x 10 secondes de maintien Renforcement des fléchisseurs profonds du cou et des écarteurs des épaules (rhomboïdes) 10 répétitions x 1 série x 10 sec de maintien 2 jours/semaine 2 jours/semaine |
Pack chaud pendant 10 minutes Étirement du trapèze supérieur, de l'élévateur de l'omoplate, 5 répétitions x 1 série x 15 secondes de maintien 2 jours/semaine et du grand pectoral 10 répétitions x 1 série x 10 secondes de maintien Renforcement des fléchisseurs profonds du cou et des écarteurs des épaules (rhomboïdes) 10 répétitions x 1 série x 10 sec de maintien 2 jours/semaine 2 jours/semaine |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tensiomètre anéroïde
Délai: 4 semaines
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Le tensiomètre anéroïde a plus de sensibilité et de spécificité (86,7 % et 98,7 %) qu'un appareil numérique (80 % et 67,7 %) dans la mesure de la pression artérielle, il est donc considéré comme plus précis qu'un appareil numérique.
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4 semaines
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Oxymètre de pouls
Délai: 4 semaines
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L'hypoxémie peut être exclue par l'oxymètre de pouls.
Il présente une fiabilité et une validité élevées pour le calcul de la fréquence cardiaque avec un ICC> 0,93 chez les individus en bonne santé.
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4 semaines
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Fréquence respiratoire
Délai: 4 semaines
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La fréquence respiratoire ou le nombre de respirations par minute est définie comme une respiration pour chaque mouvement d'air entrant et sortant des poumons.
En général, la fréquence respiratoire d'un adulte se situe entre 12 et 20 respirations par minute.
Un compte de 60 secondes est plus précis qu'une courte durée, c'est-à-dire 15 et 30 secondes.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NPRS (échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur.
Le NPRS est une échelle de onze points allant de 0 à 10. « 0 » = aucune douleur et « 10 » = la douleur la plus intense imaginable tandis que le NPRS présentait une fiabilité modérée (ICC = 0,27-0,84).
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4 semaines
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Inclinomètre
Délai: 4 semaines
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Un inclinomètre est utilisé pour mesurer l’amplitude de mouvement (ROM) des articulations.
Il possède un boîtier qui contient un capteur.
Le capteur est sensible à la gravité et mesure l'angle du boîtier.
L'angle est ensuite affiché sur un affichage numérique ou un cadran.
Il est placé sur l’articulation, puis déplace l’articulation dans toute son amplitude de mouvement.
L'angle de l'inclinomètre changera à mesure que l'articulation bouge.
L'angle maximum atteint est la ROM de l'articulation.
Les valeurs ICC de l'inclinomètre varient entre 0,89 et 0,94 pour mesurer l'amplitude cervicale des mouvements, y compris la flexion, l'extension, la flexion latérale et la rotation ; ce qui en fait un outil fiable.
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4 semaines
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Méthode photogrammétrique pour l'angle cranio-vertébral
Délai: 4 semaines
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La FHP peut être mesurée par l'angle craniovertébral qui mesure la posture naturelle de la tête et du cou dans le plan sagittal et est déterminé par l'intersection d'une ligne s'étendant du tragus de l'oreille à C7 et d'une ligne horizontale passant par C7.
Le logiciel Kinovea sera utilisé pour mesurer l'angle vertébral cranio.
La fiabilité inter-évaluateurs variait entre une valeur de coefficient de corrélation intraclasse de 0,95 à 0,98, tandis que la fiabilité intra-évaluateur variait entre une valeur de coefficient de corrélation intraclasse de 0,98 à 0,99.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mahnoor Arif/ REC -01802
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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