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Efeito dos SNAGS torácicos nos sinais vitais entre indivíduos com postura anterior da cabeça

22 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Determinar como os sinais vitais (frequência cardíaca, pressão arterial, frequência respiratória, saturação de oxigênio) e o ângulo craniovertebral serão afetados pelos SNAGs torácicos em indivíduos com postura anterior da cabeça.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça (FHP) leva à ativação anormal dos músculos do pescoço. Isso leva a complicações respiratórias e alterações na pressão arterial. Devido à interdependência regional, a coluna torácica superior pode restringir o movimento da coluna cervical. A coluna torácica está intimamente relacionada ao sistema nervoso simpático. Os neurônios simpáticos espinhais T1-T5 fornecem inervação simpática aos vasos que irrigam os tecidos do coração e a parte superior do corpo. Assim, a mobilização torácica pode regular os principais sinais vitais do corpo, bem como outras atividades viscerais que mantêm a homeostase.

Existe uma técnica de terapia manual chamada deslizamento apofisário natural sustentado (SNAGs), na qual o paciente realiza movimentos ativos juntamente com os movimentos passivos realizados pelo fisioterapeuta. Não só tem eficácia biomecânica que inclui redução da dor e melhora da ADM, mas também tem efeitos neurofisiológicos. Estudos anteriores não fornecem como os SNAGs torácicos podem afetar os sinais vitais. Assim, este estudo tem como objetivo determinar o efeito dos SNAGs torácicos nos sinais vitais, incluindo frequência cardíaca, pressão arterial, frequência respiratória e saturação de oxigênio. Além disso, esta pesquisa contribuirá para o crescente conhecimento de como os SNAGs torácicos podem influenciar a correção da postura anterior da cabeça.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Pakistan Railway Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres
  • Idade 30-50 anos.
  • Ângulo craniovertebral <50°
  • Dor cervical leve a moderada variando entre 3-6 na escala NPRS.
  • Indivíduos com sinais vitais normais:
  • Frequência cardíaca (60-100 batimentos por minuto)
  • Frequência respiratória (12-20 respirações por minuto)
  • PA sistólica (100-139mmHg)(30).
  • PA diastólica (70-89 mmHg) (30).
  • Saturação de oxigênio ≥96%

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia da coluna cervical/torácica
  • Distúrbio cardiopulmonar ou Hipertensão ≥140/90mmHg (30).
  • Instabilidade vertebral
  • Fumantes
  • Qualquer infecção ou tumor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SNAGs torácicos com terapia convencional

SNAGs torácicos (T1-T5) 3 repetições x 1 série, 2 dias/semana Bolsa quente por 10 minutos Alongamento do trapézio superior, levantador da escápula, 5 repetições x 1 série x 15 segundos de espera 2 dias/semana e peitoral maior 10 repetições x 1 definir x 10 segundos de espera

Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e afastadores de ombros (romboides) 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera 2 dias/semana 2 dias/semana

SNAGs torácicos (T1-T5) 3 repetições x 1 série, 2 dias/semana Bolsa quente por 10 minutos Alongamento do trapézio superior, levantador da escápula, 5 repetições x 1 série x 15 segundos de espera 2 dias/semana e peitoral maior 10 repetições x 1 definir x 10 segundos de espera

Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e afastadores de ombros (romboides) 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera 2 dias/semana 2 dias/semana

Outro: Terapia convencional

Pacote quente por 10 minutos Alongamento do trapézio superior, levantador da escápula, 5 repetições x 1 série x 15 segundos de espera 2 dias/semana e peitoral maior 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera

Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e afastadores de ombros (romboides) 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera 2 dias/semana 2 dias/semana

Pacote quente por 10 minutos Alongamento do trapézio superior, levantador da escápula, 5 repetições x 1 série x 15 segundos de espera 2 dias/semana e peitoral maior 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera

Fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e afastadores de ombros (romboides) 10 repetições x 1 série x 10 segundos de espera 2 dias/semana 2 dias/semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esfigmomanômetro aneróide
Prazo: 4 semanas
O esfigmomanômetro aneróide tem mais sensibilidade e especificidade (86,7% e 98,7%) que um aparelho digital (80% e 67,7%) na medida da pressão arterial, por isso é considerado mais preciso que um digital
4 semanas
Oxímetro de pulso
Prazo: 4 semanas
A hipoxemia pode ser descartada pelo oxímetro de pulso. Possui alta confiabilidade e validade para cálculo da frequência cardíaca com CCI > 0,93 em indivíduos saudáveis.
4 semanas
Frequência respiratória
Prazo: 4 semanas
A frequência respiratória ou o número de respirações por minuto é definida como uma respiração para cada movimento de entrada e saída de ar dos pulmões. Em geral, a frequência respiratória de um adulto fica entre 12 e 20 respirações por minuto. A contagem de 60 segundos é mais precisa do que a de curta duração, ou seja, 15 e 30 segundos
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor)
Prazo: 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor. A NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. “0” = sem dor e “10” = a dor mais intensa imaginável enquanto a NPRS exibiu confiabilidade moderada (ICC = 0,27-0,84)
4 semanas
Inclinômetro
Prazo: 4 semanas
Um inclinômetro é usado para medir a amplitude de movimento (ADM) das articulações. Possui uma caixa que contém um sensor. O sensor é sensível à gravidade e mede o ângulo da caixa. O ângulo é então exibido em um display digital ou mostrador. Ele é colocado na articulação e então move a articulação através de sua amplitude de movimento. O ângulo do inclinômetro mudará conforme a articulação se move. O ângulo máximo alcançado é a ROM da junta. Os valores ICC do inclinômetro variam entre 0,89-0,94 na medição da amplitude de movimento cervical, incluindo flexão, extensão, flexão lateral e rotação; tornando-o uma ferramenta confiável.
4 semanas
Método fotogramétrico para ângulo craniovertebral
Prazo: 4 semanas
O PSF pode ser medido pelo ângulo craniovertebral que mede a postura natural da cabeça e pescoço no plano sagital e é determinado pela intersecção de uma linha que se estende do tragus da orelha até C7 e uma linha horizontal que passa por C7. O software Kinovea será usado para medição do ângulo vertebral do crânio. A confiabilidade interavaliadores variou de um valor de coeficiente de correlação intraclasse de 0,95 a 0,98, enquanto a confiabilidade intraavaliador variou de um valor de coeficiente de correlação intraclasse de 0,98 a 0,99
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Mahnoor Arif/ REC -01802

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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