Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän SNAGS:n vaikutus elintoimintoihin henkilöillä, joilla on eteenpäin suuntautunut pään asento

maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Sen määrittämiseksi, kuinka rintakehän SNAG:t vaikuttavat elintoimintoihin (syke, verenpaine, hengitystiheys, happisaturaatio) ja kallon selkärangan kulmaan henkilöillä, joilla on etuasennossa oleva pää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) johtaa niskalihasten epänormaaliin aktivaatioon. Tämä johtaa hengityskomplikaatioihin ja verenpaineen muutoksiin. Alueellisesta keskinäisriippuvuudesta johtuen Ylempi rintakehä voi rajoittaa kaularangan liikettä Rintaranka liittyy läheisesti sympaattiseen hermostoon. T1-T5 selkärangan sympaattiset neuronit tarjoavat sympaattista hermotusta suonille, jotka syöttävät sydänkudoksia ja kehon yläosia. Siten rintakehän mobilisaatio voi säädellä pääkehon elintoimintoja sekä muita viskeraalisia toimintoja, jotka ylläpitävät homeostaasia

On olemassa manuaalinen terapiatekniikka, jota kutsutaan sustained natural apophyseal luistoksi (SNAG), jossa potilas suorittaa aktiivisia liikkeitä fysioterapeutin suorittamien passiivisten liikkeiden rinnalla. Sillä ei ole vain biomekaanista tehoa, joka sisältää kivun vähentämisen ja ROM:n parantamisen, vaan sillä on myös neurofysiologisia vaikutuksia. Aiemmat tutkimukset eivät ole osoittaneet, kuinka rintakehän SNAG:t voivat vaikuttaa elintoimintoihin. Siten tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää rintakehän SNAG:ien vaikutus elintoimintoihin, mukaan lukien syke, verenpaine, hengitysnopeus ja happisaturaatio. Lisäksi tämä tutkimus lisää kasvavaa tietoa siitä, kuinka rintakehän SNAG:t voivat vaikuttaa pään etuasennon korjaukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan Railway Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä uroksia että naisia
  • Ikä 30-50v.
  • Kraniovertebraalinen kulma <50°
  • Lievä tai kohtalainen niskakipu, joka vaihtelee välillä 3-6 NPRS-asteikolla.
  • Henkilöt, joilla on normaalit elintoiminnot:
  • Syke (60-100 lyöntiä minuutissa)
  • Hengitystiheys (12-20 hengitystä minuutissa)
  • Systolinen verenpaine (100-139 mmHg) (30).
  • Diastolinen verenpaine (70-89 mmHg) (30).
  • Happisaturaatio ≥96 %

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan/rintarangan leikkauksen historia
  • Kardiopulmonaalinen häiriö tai hypertensio ≥140/90mmHg (30).
  • Selkärangan epävakaus
  • Tupakoitsijat
  • Mikä tahansa infektio tai kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rintakehän SNAG:t tavanomaisella hoidolla

Rintakehä (T1-T5) SNAG:t 3 toistoa x 1 sarja, 2 päivää/viikko Kuuma pakkaus 10 minuutiksi Trapetsin yläosan venytys, lapaluiden nosto, 5 toistoa x 1 sarja x 15 s pito 2 päivää/viikko ja pectoralis major 10 toistoa x 1 set x 10s hold

Syvien niskan koukistien ja olkapään vetäjien (romboidit) vahvistaminen 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito 2 päivää/viikko 2 päivää/viikko
Muut: Rintakehän SNAG:t tavanomaisella hoidolla

Rintakehä (T1-T5) SNAG:t 3 toistoa x 1 sarja, 2 päivää/viikko Kuuma pakkaus 10 minuutiksi Trapetsin yläosan venytys, lapaluiden nosto, 5 toistoa x 1 sarja x 15 s pito 2 päivää/viikko ja pectoralis major 10 toistoa x 1 set x 10s hold

Syvien niskan koukistien ja olkapään vetäjien (romboidit) vahvistaminen 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito 2 päivää/viikko 2 päivää/viikko
Muut: Perinteinen terapia

Kuumapakkaus 10 minuutiksi ylemmän puolisuunnikkaan venytys, lapaluiden nosto, 5 toistoa x 1 sarja x 15 s pito 2 päivää/viikko ja Pectoralis Major 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito

Syvien niskan koukistien ja olkapään vetäjien (romboidit) vahvistaminen 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito 2 päivää/viikko 2 päivää/viikko
Muut: tavanomaista terapiaa

Kuumapakkaus 10 minuutiksi ylemmän puolisuunnikkaan venytys, lapaluiden nosto, 5 toistoa x 1 sarja x 15 s pito 2 päivää/viikko ja Pectoralis Major 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito

Syvien niskan koukistien ja olkapään vetäjien (romboidit) vahvistaminen 10 toistoa x 1 sarja x 10 s pito 2 päivää/viikko 2 päivää/viikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aneroidinen sfygmomanometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Aneroidiverenpainemittarilla on verenpaineen mittaamisessa herkkyys ja spesifisyys (86,7 % ja 98,7 %) enemmän kuin digitaalisella laitteella (80 % ja 67,7 %), joten sitä pidetään digitaalista tarkempana.
4 viikkoa
Pulssioksimetri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Hypoksemia voidaan sulkea pois pulssioksimetrillä. Sillä on korkea luotettavuus ja kelpoisuus sydämen sykkeen laskemiseen ICC> 0,93 terveillä henkilöillä.
4 viikkoa
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Hengitystiheys tai hengitysten lukumäärä minuutissa määritellään yhdeksi hengitykseksi jokaista ilman liikettä kohti keuhkoihin sisään ja ulos. Yleensä aikuisen hengitystiheys on 12-20 hengitystä minuutissa. 60 sekunnin laskenta on tarkempi kuin lyhytkestoinen eli 15 ja 30 sekuntia
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS (numeric Pain Rating Scale)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) mittaa kivun subjektiivista voimakkuutta. NPRS on 11-pisteinen asteikko 0–10. "0" = ei kipua ja "10" = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu, kun taas NPRS:n luotettavuus oli kohtalainen (ICC = 0,27-0,84)
4 viikkoa
Inlinometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kaltevuusmittaria käytetään nivelten liikealueen (ROM) mittaamiseen. Siinä on kotelo, joka sisältää anturin. Anturi on herkkä painovoimalle ja mittaa kotelon kulman. Kulma näytetään sitten digitaalisella näytöllä tai valitsimella. Se asetetaan nivelelle ja liikutetaan sitten niveltä sen liikeradan läpi. Kaltevuusmittarin kulma muuttuu nivelen liikkuessa. Suurin saavutettu kulma on liitoksen ROM. Kaltevuusmittarin ICC-arvot vaihtelevat välillä 0,89-0,94 mitattaessa kohdunkaulan liikealuetta, mukaan lukien taivutus, ojennus, lateraalinen taivutus ja rotaatio; tekee siitä luotettavan työkalun.
4 viikkoa
Fotogrammetrinen menetelmä kraniovertebraalisen kulman määrittämiseksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
FHP voidaan mitata kraniovertebraalisella kulmalla, joka mittaa pään kaulan luonnollista asentoa sagitaalisessa tasossa ja määritetään korvan tragusista C7:ään ulottuvan linjan ja C7:n kautta kulkevan vaakaviivan leikkauspisteestä. Cranion nikamakulman mittaamiseen käytetään Kinovea-ohjelmistoa. Arvioijien välinen luotettavuus vaihteli luokan sisäisen korrelaatiokertoimen arvosta 0,95 - 0,98, kun taas arvioijien välinen luotettavuus vaihteli luokan sisäisen korrelaatiokertoimen arvosta 0,98 - 0,99
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mahnoor Arif/ REC -01802

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Rintakehän SNAG:t tavanomaisella hoidolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa