Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av thorax SNAGS på vitale mennesker blant individer med fremadrettet hodestilling

25. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
For å bestemme hvordan vitale (hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens, oksygenmetning) og kraniovertebral vinkel vil bli påvirket av thorax SNAGs hos individer med fremre hodestilling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHP) fører til unormal aktivering av nakkemuskulaturen. Dette fører til luftveiskomplikasjoner og endringer i blodtrykket. På grunn av regional gjensidig avhengighet. Øvre brystryggrad kan begrense bevegelsen av cervical ryggraden. Thorax ryggraden er nært knyttet til det sympatiske nervesystemet. T1-T5 spinale sympatiske nevroner gir sympatisk innervering til karene som leverer til hjertevevet og øvre del av kroppen. Dermed kan thoraxmobilisering regulere vitale hovedkropper så vel som andre viscerale aktiviteter som opprettholder homeostase

Det er en manuell terapiteknikk kalt vedvarende naturlig apofyseglid (SNAGs) der pasienten utfører aktive bevegelser sammen med de passive bevegelsene utført av fysioterapeuten. Det har ikke bare biomekanisk effekt som inkluderer smertereduksjon og forbedring i ROM, men det har også nevrofysiologiske effekter. Tidligere studier mangler for å gi hvordan thorax SNAGs kan påvirke vitale. Derfor har denne studien som mål å bestemme effekten av thorax SNAGs på vitale tegn, inkludert hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens og oksygenmetning. Videre vil denne forskningen legge til økende kunnskap om hvordan thorax SNAGs kan påvirke korrigeringen av fremre hodestilling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Pakistan Railway Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Mahnoor arif, MSOMPT*
        • Hovedetterforsker:
          • mahnoor arif, MSOMPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både hanner og hunner
  • Alder 30-50 år.
  • Kraniovertebral vinkel <50°
  • Milde til moderate nakkesmerter som varierer mellom 3-6 på NPRS-skalaen.
  • Personer med normale vitale egenskaper:
  • Hjertefrekvens (60-100 slag per minutt)
  • Respirasjonsfrekvens (12-20 pust per minutt)
  • Systolisk BP (100-139 mmHg)(30).
  • Diastolisk BP (70-89 mmHg) (30).
  • Oksygenmetning ≥96 %

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervical/thorax ryggradskirurgi
  • Hjerte- og lungelidelse eller hypertensjon ≥140/90 mmHg (30).
  • Vertebral ustabilitet
  • Røykere
  • Enhver infeksjon eller svulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Thorax SNAGs med konvensjonell terapi

Thoracic (T1-T5) SNAGs 3 repetisjoner x 1 sett, 2 dager/uke Varmpakke i 10 minutter Strekk av øvre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 sett x 15 sek hold 2 dager/uke og Pectoralis Major 10 reps x 1 sett x 10 sek hold

Styrking av dype nakkebøyere og skulderretraktorer (rhomboider) 10 reps x 1 sett x 10 sek hold 2 dager/uke 2 dager/uke
Annen: Thorax SNAGs med konvensjonell terapi

Thoracic (T1-T5) SNAGs 3 repetisjoner x 1 sett, 2 dager/uke Varmpakke i 10 minutter Strekk av øvre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 sett x 15 sek hold 2 dager/uke og Pectoralis Major 10 reps x 1 sett x 10 sek hold

Styrking av dype nakkebøyere og skulderretraktorer (rhomboider) 10 reps x 1 sett x 10 sek hold 2 dager/uke 2 dager/uke
Annen: Konvensjonell terapi

Varmpakke i 10 minutter Strekk av øvre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 sett x 15 sek hold 2 dager/uke og Pectoralis Major 10 reps x 1 sett x 10 sek hold

Styrking av dype nakkebøyere og skulderretraktorer (rhomboider) 10 reps x 1 sett x 10 sek hold 2 dager/uke 2 dager/uke
Annen: konvensjonell terapi

Varmpakke i 10 minutter Strekk av øvre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 sett x 15 sek hold 2 dager/uke og Pectoralis Major 10 reps x 1 sett x 10 sek hold

Styrking av dype nakkebøyere og skulderretraktorer (rhomboider) 10 reps x 1 sett x 10 sek hold 2 dager/uke 2 dager/uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aneroid sfygmomanometer
Tidsramme: 4 uker
Aneroid sfygmomanometer har mer sensitivitet og spesifisitet (86,7 % og 98,7 %) enn en digital enhet (80 % og 67,7 %) i måling av blodtrykk, så det anses å være mer presis enn en digital enhet.
4 uker
Pulsoksymeter
Tidsramme: 4 uker
Hypoksemi kan utelukkes med pulsoksymeter. Den har høy reliabilitet og validitet for hjertefrekvensberegning med ICC> 0,93 hos friske individer.
4 uker
Respirasjonsfrekvens
Tidsramme: 4 uker
Respirasjonsfrekvens eller antall pust per minutt er definert som ett pust for hver bevegelse av luft inn og ut av lungene. Generelt er respirasjonsfrekvensen for en voksen mellom 12 og 20 åndedrag per min. 60 sekunders telling er mer nøyaktig enn kort varighet, dvs. 15 og 30 sekunder
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsramme: 4 uker
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten. NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = den mest intense smerten man kan tenke seg mens NPRS viste moderat pålitelighet (ICC = 0,27-0,84)
4 uker
Inklinometer
Tidsramme: 4 uker
Et inklinometer brukes til å måle bevegelsesområdet (ROM) av ledd. Den har et hus som inneholder en sensor. Sensoren er følsom for tyngdekraften og måler vinkelen på huset. Vinkelen vises deretter på et digitalt display eller en skive. Den plasseres på leddet og beveger deretter leddet gjennom bevegelsesområdet. Vinkelen på inklinometeret vil endres når leddet beveger seg. Maksimal vinkel som nås er ROM-en til skjøten. ICC-verdier for inklinometer varierer mellom 0,89-0,94 ved måling av livmorhalsens bevegelsesområde inkludert fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon; gjør det til et pålitelig verktøy.
4 uker
Fotogrammetrisk metode for kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
FHP kan måles ved craniovertebral vinkel som måler naturlig hodehalsstilling i sagittalplanet og bestemmes av skjæringspunktet mellom en linje som strekker seg fra tragus i øret til C7 og horisontal linje som går gjennom C7. Kinovea programvare vil bli brukt for måling av Cranio vertebral vinkel. Inter-rater reliabilitet varierte fra en intraklasse korrelasjonskoeffisient verdi på 0,95 til 0,98, mens intrarater reliabilitet varierte fra en intraklasse korrelasjonskoeffisient verdi på 0,98 til 0,99
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: maria Khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mahnoor Arif/ REC -01802

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Thorax SNAGs med konvensjonell terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere