Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние грудных SNAGS на жизненно важные функции у людей с наклоном головы вперед

22 июля 2024 г. обновлено: Riphah International University
Определить, как на жизненно важные функции (частота сердечных сокращений, артериальное давление, частота дыхания, насыщение кислородом) и краниовертебральный угол будут влиять грудные SNAG у людей с наклоном головы вперед.

Обзор исследования

Подробное описание

Положение головы вперед (FHP) приводит к аномальной активации мышц шеи. Это приводит к респираторным осложнениям и изменениям артериального давления. Из-за региональной взаимозависимости Верхнегрудной отдел позвоночника может ограничивать движения шейного отдела позвоночника. Грудной отдел позвоночника тесно связан с симпатической нервной системой. Спинальные симпатические нейроны Т1-Т5 обеспечивают симпатическую иннервацию сосудов, кровоснабжающих ткани сердца и верхнюю часть тела. Таким образом, мобилизация грудной клетки может регулировать основные жизненные функции организма, а также другие висцеральные функции, поддерживающие гомеостаз.

Существует метод мануальной терапии, называемый устойчивым естественным апофизарным скольжением (SNAG), при котором пациент выполняет активные движения наряду с пассивными движениями, выполняемыми физиотерапевтом. Он обладает не только биомеханической эффективностью, которая включает уменьшение боли и улучшение ПЗУ, но также оказывает нейрофизиологическое действие. Предыдущие исследования не смогли выяснить, как торакальные SNAG могут влиять на жизненно важные органы. Таким образом, данное исследование направлено на определение влияния торакальных SNAG на жизненно важные показатели, включая частоту сердечных сокращений, артериальное давление, частоту дыхания и насыщение кислородом. Кроме того, это исследование дополнит растущий объем знаний о том, как грудные SNAG могут влиять на коррекцию наклона головы вперед.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Pakistan Railway Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины
  • Возраст 30-50лет.
  • Краниовертебральный угол <50°
  • Легкая или умеренная боль в шее, варьирующаяся от 3 до 6 баллов по шкале NPRS.
  • Лица с нормальными жизненными показателями:
  • Частота пульса (60-100 ударов в минуту)
  • Частота дыхания (12-20 вдохов в минуту)
  • Систолическое АД (100–139 мм рт. ст.) (30).
  • Диастолическое АД (70-89 мм рт. ст.) (30).
  • Насыщение кислородом ≥96%

Критерий исключения:

  • История хирургии шейного/грудного отдела позвоночника
  • Сердечно-легочное расстройство или гипертония ≥140/90 мм рт.ст. (30).
  • Нестабильность позвоночника
  • Курильщики
  • Любая инфекция или опухоль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Грудные SNAG при традиционной терапии

Грудной отдел (Т1-Т5) SNAG 3 повторения х 1 подход, 2 дня в неделю Горячий компресс на 10 минут. Растяжка верхней части трапеций, мышц, поднимающих лопатки, 5 повторений х 1 подход х 15 секунд, удержание 2 дня в неделю и большой грудной мышцы 10 повторений х 1 установить х 10 секунд удерживать

Укрепление глубоких сгибателей шеи и ретракторов плеча (ромбовидных мышц) 10 повторений x 1 подход x удержание по 10 секунд 2 дня в неделю 2 дня в неделю

Грудной отдел (Т1-Т5) SNAG 3 повторения х 1 подход, 2 дня в неделю Горячий компресс на 10 минут. Растяжка верхней части трапеций, мышц, поднимающих лопатки, 5 повторений х 1 подход х 15 секунд, удержание 2 дня в неделю и большой грудной мышцы 10 повторений х 1 установить х 10 секунд удерживать

Укрепление глубоких сгибателей шеи и ретракторов плеча (ромбовидных мышц) 10 повторений x 1 подход x удержание по 10 секунд 2 дня в неделю 2 дня в неделю

Другой: Традиционная терапия

Горячий компресс на 10 минут. Растяжка верхней части трапеций, мышц, поднимающих лопатки, 5 повторений х 1 подход по 15 секунд удержание 2 дня в неделю и большой грудной мышцы 10 повторений х 1 подход по 10 секунд удержание

Укрепление глубоких сгибателей шеи и ретракторов плеча (ромбовидных мышц) 10 повторений x 1 подход x удержание по 10 секунд 2 дня в неделю 2 дня в неделю

Горячий компресс на 10 минут. Растяжка верхней части трапеций, мышц, поднимающих лопатки, 5 повторений х 1 подход по 15 секунд удержание 2 дня в неделю и большой грудной мышцы 10 повторений х 1 подход по 10 секунд удержание

Укрепление глубоких сгибателей шеи и ретракторов плеча (ромбовидных мышц) 10 повторений x 1 подход x удержание по 10 секунд 2 дня в неделю 2 дня в неделю

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анероидный сфигмоманометр
Временное ограничение: 4 недели
Анероидный сфигмоманометр обладает большей чувствительностью и специфичностью (86,7% и 98,7%), чем цифровой прибор (80% и 67,7%) при измерении артериального давления, поэтому считается более точным, чем цифровой.
4 недели
Пульсоксиметр
Временное ограничение: 4 недели
Гипоксемию можно исключить с помощью пульсоксиметра. Он имеет высокую надежность и валидность при расчете ЧСС с ICC > 0,93 у здоровых людей.
4 недели
Частота дыхания
Временное ограничение: 4 недели
Частота дыхания или количество вдохов в минуту определяется как один вдох на каждое движение воздуха в легкие и из них. В целом частота дыхания взрослого человека составляет от 12 до 20 вдохов в минуту. Отсчет по 60 секунд более точен, чем по краткосрочным, т. е. по 15 и 30 секундам.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
NPRS (числовая шкала оценки боли)
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли. NPRS представляет собой одиннадцатибалльную шкалу от 0 до 10. «0» = отсутствие боли и «10» = самая сильная боль, которую только можно себе представить, в то время как NPRS показал умеренную надежность (ICC = 0,27–0,84).
4 недели
Инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
Инклинометр используется для измерения диапазона движений (ROM) суставов. Он имеет корпус, в котором находится датчик. Датчик чувствителен к силе тяжести и измеряет угол наклона корпуса. Затем угол отображается на цифровом дисплее или циферблате. Его помещают на сустав, а затем перемещают сустав по всему диапазону движений. Угол инклинометра будет меняться по мере движения сустава. Максимально достигнутый угол – это ПЗУ сустава. Значения ICC инклинометра находятся в диапазоне 0,89–0,94 при измерении диапазона движений шейного отдела позвоночника, включая сгибание, разгибание, боковое сгибание и ротацию; что делает его надежным инструментом.
4 недели
Фотограмметрический метод краниовертебрального угла.
Временное ограничение: 4 недели
FHP можно измерить по краниовертебральному углу, который измеряет естественное положение головы и шеи в сагиттальной плоскости и определяется пересечением линии, идущей от козелка уха до C7, и горизонтальной линии, проходящей через C7. Программное обеспечение Kinovea будет использоваться для измерения кранио-позвоночного угла. Межэкспертная надежность варьировалась от значения внутриклассового коэффициента корреляции от 0,95 до 0,98, тогда как внутриэкспертная надежность колебалась от значения внутриклассового коэффициента корреляции от 0,98 до 0,99.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Mahnoor Arif/ REC -01802

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться