Efecto de los SNAGS torácicos sobre los signos vitales entre personas con postura de cabeza hacia adelante
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) conduce a una activación anormal de los músculos del cuello. Esto provoca complicaciones respiratorias y cambios en la presión arterial. Debido a la interdependencia regional, la columna torácica superior puede restringir el movimiento de la columna cervical. La columna torácica está estrechamente relacionada con el sistema nervioso simpático. Las neuronas simpáticas espinales T1-T5 proporcionan inervación simpática a los vasos que irrigan los tejidos del corazón y la parte superior del cuerpo. Por lo tanto, la movilización torácica puede regular los principales signos vitales del cuerpo, así como otras actividades viscerales que mantienen la homeostasis.
Existe una técnica de terapia manual llamada deslizamientos apofisarios naturales sostenidos (SNAG) en la que el paciente realiza movimientos activos junto con los movimientos pasivos realizados por el fisioterapeuta. No sólo tiene eficacia biomecánica que incluye reducción del dolor y mejora del ROM, sino que también tiene efectos neurofisiológicos. Faltan estudios anteriores que proporcionen cómo los SNAG torácicos pueden afectar los signos vitales. Por tanto, este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de los SNAG torácicos sobre los signos vitales, incluida la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la frecuencia respiratoria y la saturación de oxígeno. Además, esta investigación se sumará al creciente conocimiento sobre cómo los SNAG torácicos pueden influir en la corrección de la postura de la cabeza hacia adelante.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Pakistan Railway Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto machos como hembras
- Edad 30-50 años.
- Ángulo craneovertebral <50°
- Dolor de cuello leve a moderado que oscila entre 3 y 6 en la escala NPRS.
- Individuos con signos vitales normales:
- Frecuencia cardíaca (60-100 latidos por minuto)
- Frecuencia respiratoria (12-20 respiraciones por minuto)
- PA sistólica (100- 139 mmHg)(30).
- PA diastólica (70-89 mmHg) (30).
- Saturación de oxígeno ≥96%
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía de columna cervical/torácica
- Trastorno cardiopulmonar o hipertensión ≥140/90 mmHg (30).
- inestabilidad vertebral
- Fumadores
- Cualquier infección o tumor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: SNAG torácicos con terapia convencional
SNAG torácicos (T1- T5) 3 repeticiones x 1 serie, 2 días/semana Paquete caliente durante 10 minutos Estiramiento del trapecio superior, elevador de la escápula, 5 repeticiones x 1 serie x 15 segundos de retención 2 días/semana y pectoral mayor 10 repeticiones x 1 establecer x 10 segundos de espera Fortalecimiento de flexores profundos del cuello y retractores de hombros (romboides) 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención 2 días/semana 2 días/semana |
SNAG torácicos (T1- T5) 3 repeticiones x 1 serie, 2 días/semana Paquete caliente durante 10 minutos Estiramiento del trapecio superior, elevador de la escápula, 5 repeticiones x 1 serie x 15 segundos de retención 2 días/semana y pectoral mayor 10 repeticiones x 1 establecer x 10 segundos de espera Fortalecimiento de flexores profundos del cuello y retractores de hombros (romboides) 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención 2 días/semana 2 días/semana |
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Otro: Terapia convencional
Paquete caliente durante 10 minutos Estiramiento de trapecio superior, elevador de la escápula, 5 repeticiones x 1 serie x 15 segundos de retención 2 días/semana y Pectoral mayor 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención Fortalecimiento de flexores profundos del cuello y retractores de hombros (romboides) 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención 2 días/semana 2 días/semana |
Paquete caliente durante 10 minutos Estiramiento de trapecio superior, elevador de la escápula, 5 repeticiones x 1 serie x 15 segundos de retención 2 días/semana y Pectoral mayor 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención Fortalecimiento de flexores profundos del cuello y retractores de hombros (romboides) 10 repeticiones x 1 serie x 10 segundos de retención 2 días/semana 2 días/semana |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Esfigmomanómetro aneroide
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El esfigmomanómetro aneroide tiene más sensibilidad y especificidad (86,7% y 98,7%) que un dispositivo digital (80% y 67,7%) en la medición de la presión arterial, por lo que se considera más preciso que uno digital.
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4 semanas
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Oxímetro de pulso
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La hipoxemia se puede descartar mediante un oxímetro de pulso.
Tiene alta confiabilidad y validez para el cálculo de la frecuencia cardíaca con ICC > 0,93 en individuos sanos.
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4 semanas
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La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La frecuencia respiratoria o el número de respiraciones por minuto se define como una respiración por cada movimiento de aire que entra y sale de los pulmones.
En general, la frecuencia respiratoria de un adulto se sitúa entre 12 y 20 respiraciones por minuto.
El recuento de 60 segundos es más preciso que el de corta duración, es decir, 15 y 30 segundos.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS (Escala numérica de calificación del dolor)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) mide la intensidad subjetiva del dolor.
La NPRS es una escala de once puntos de 0 a 10. "0" = sin dolor y "10" = el dolor más intenso imaginable, mientras que la NPRS mostró una confiabilidad moderada (ICC = 0,27-0,84)
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4 semanas
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Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utiliza un inclinómetro para medir el rango de movimiento (ROM) de las articulaciones.
Tiene una carcasa que contiene un sensor.
El sensor es sensible a la gravedad y mide el ángulo de la carcasa.
Luego, el ángulo se muestra en una pantalla digital o en un dial.
Se coloca sobre la articulación y luego mueve la articulación a través de su rango de movimiento.
El ángulo del inclinómetro cambiará a medida que se mueve la articulación.
El ángulo máximo alcanzado es el ROM de la articulación.
Los valores ICC del inclinómetro oscilan entre 0,89 y 0,94 para medir el rango de movimiento cervical, incluida la flexión, extensión, flexión lateral y rotación; convirtiéndola en una herramienta confiable.
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4 semanas
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Método fotogramétrico para el ángulo craneovertebral.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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FHP se puede medir mediante el ángulo craneovertebral que mide la postura natural de la cabeza y el cuello en el plano sagital y está determinado por la intersección de una línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta C7 y una línea horizontal que pasa por C7.
El software Kinovea se utilizará para medir el ángulo craneovertebral.
La confiabilidad entre evaluadores osciló entre un valor de coeficiente de correlación intraclase de 0,95 a 0,98, mientras que la confiabilidad intraevaluador osciló entre un valor de coeficiente de correlación intraclase de 0,98 a 0,99.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mahnoor Arif/ REC -01802
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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