Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av thorax SNAGS på vitals bland individer med framåtriktad huvudhållning

22 juli 2024 uppdaterad av: Riphah International University
För att bestämma hur vitala (hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens, syremättnad) och kraniovertebral vinkel kommer att påverkas av bröstkorgs SNAG hos individer med framåtriktad huvudställning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) leder till onormal aktivering av nackmusklerna. Detta leder till respiratoriska komplikationer och förändringar i blodtrycket. På grund av regionalt ömsesidigt beroende kan den övre bröstryggen begränsa halsryggradens rörelse. Thoraxryggraden är nära besläktad med det sympatiska nervsystemet. T1-T5 spinala sympatiska neuroner ger sympatisk innervation till kärlen som försörjer hjärtvävnaderna och den övre delen av kroppen. Således kan thoraxmobilisering reglera huvudkroppens vitala såväl som andra viscerala aktiviteter som upprätthåller homeostas

Det finns en manuell terapiteknik som kallas sustained natural apophyseal glides (SNAG) där patienten utför aktiva rörelser tillsammans med de passiva rörelserna som utförs av sjukgymnasten. Det har inte bara biomekanisk effekt som inkluderar smärtlindring och förbättring av ROM, utan det har också neurofysiologiska effekter. Tidigare studier saknar för att ge hur bröstkorg SNAG kan påverka vitala. Därför syftar denna studie till att bestämma effekten av bröstkorg SNAG på vitala tecken, inklusive hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens och syremättnad. Dessutom kommer denna forskning att lägga till växande kunskap om hur bröstkorgs SNAG kan påverka korrigeringen av framåtriktad huvudhållning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan Railway Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både hanar och honor
  • Ålder 30-50 år.
  • Kraniovertebral vinkel <50°
  • Mild till måttlig nacksmärta mellan 3-6 på NPRS-skalan.
  • Individer med normala vitala:
  • Puls (60-100 slag per minut)
  • Andningsfrekvens (12-20 andetag per minut)
  • Systoliskt blodtryck (100-139 mmHg)(30).
  • Diastoliskt blodtryck (70-89 mmHg) (30).
  • Syremättnad ≥96 %

Exklusions kriterier:

  • Historik av cervikal/bröstryggskirurgi
  • Kardiopulmonell störning eller hypertoni ≥140/90mmHg (30).
  • Kotor instabilitet
  • Rökare
  • Någon infektion eller tumör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Thoracic SNAGs med konventionell terapi

Thoracic (T1-T5) SNAGs 3 repetitioner x 1 set, 2 dagar/vecka Hotpack i 10 minuter Stretching av övre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 set x 15 sek håll 2 dagar/vecka och Pectoralis Major 10 reps x 1 set x 10 sek håll

Förstärkning av djupa nackböjare och axelupprullare (romboider) 10 reps x 1 set x 10 sek håll 2 dagar/vecka 2 dagar/vecka

Thoracic (T1-T5) SNAGs 3 repetitioner x 1 set, 2 dagar/vecka Hotpack i 10 minuter Stretching av övre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 set x 15 sek håll 2 dagar/vecka och Pectoralis Major 10 reps x 1 set x 10 sek håll

Förstärkning av djupa nackböjare och axelupprullare (romboider) 10 reps x 1 set x 10 sek håll 2 dagar/vecka 2 dagar/vecka

Övrig: Konventionell terapi

Hotpack i 10 minuter Stretching av övre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 set x 15 sek håll 2 dagar/vecka och Pectoralis Major 10 reps x 1 set x 10 sek håll

Förstärkning av djupa nackböjare och axelupprullare (romboider) 10 reps x 1 set x 10 sek håll 2 dagar/vecka 2 dagar/vecka

Hotpack i 10 minuter Stretching av övre trapezius, levator scapulae, 5 reps x 1 set x 15 sek håll 2 dagar/vecka och Pectoralis Major 10 reps x 1 set x 10 sek håll

Förstärkning av djupa nackböjare och axelupprullare (romboider) 10 reps x 1 set x 10 sek håll 2 dagar/vecka 2 dagar/vecka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aneroid sfygmomanometer
Tidsram: 4 veckor
Aneroid sfygmomanometer har mer känslighet och specificitet (86,7 % och 98,7 %) än en digital enhet (80 % och 67,7 %) vid mätning av blodtryck, så den anses vara mer exakt än en digital.
4 veckor
Pulsoximeter
Tidsram: 4 veckor
Hypoxemi kan uteslutas med pulsoximeter. Den har hög tillförlitlighet och validitet för hjärtfrekvensberäkning med ICC> 0,93 hos friska individer.
4 veckor
Andningsfrekvens
Tidsram: 4 veckor
Andningsfrekvens eller antalet andetag per minut definieras som ett andetag för varje rörelse av luft in och ut ur lungorna. Generellt sett ligger andningsfrekvensen för en vuxen mellan 12 och 20 andetag per min. 60 sekunders räkning är mer exakt än kort varaktighet, dvs 15 och 30 sekunder
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsram: 4 veckor
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) mäter den subjektiva smärtintensiteten. NPRS är en elvagradig skala från 0 till 10. "0" = ingen smärta och "10" = den mest intensiva smärtan man kan tänka sig medan NPRS uppvisade måttlig tillförlitlighet (ICC = 0,27-0,84)
4 veckor
Lutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
En inklinometer används för att mäta ledernas rörelseomfång (ROM). Den har ett hölje som innehåller en sensor. Sensorn är känslig för gravitation och mäter husets vinkel. Vinkeln visas sedan på en digital display eller en urtavla. Den placeras på leden och flyttar sedan leden genom dess rörelseomfång. Vinkeln på inklinometern kommer att ändras när leden rör sig. Den maximala vinkeln som nås är ROM för leden. ICC-värden för lutningsmätaren sträcker sig mellan 0,89-0,94 vid mätning av cervikal rörelseomfång inklusive flexion, extension, lateral flexion och rotation; vilket gör det till ett pålitligt verktyg.
4 veckor
Fotogrammetrisk metod för kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4 veckor
FHP kan mätas med craniovertebral vinkel som mäter den naturliga nackställningen i det sagittala planet och bestäms av skärningspunkten mellan en linje som sträcker sig från tragus i örat till C7 och den horisontella linjen som går genom C7. Kinovea programvara kommer att användas för mätning av Cranio vertebral vinkel. Interbedömartillförlitligheten varierade från ett intraklasskorrelationskoefficientvärde på 0,95 till 0,98, medan intrabedömartillförlitligheten varierade från ett intraklasskorrelationskoefficientvärde på 0,98 till 0,99
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mahnoor Arif/ REC -01802

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera