Thérapie par vibrations chez les joueurs de basket-ball en fauteuil roulant
3 mai 2024 mis à jour par: MERT UYSAL, Karabuk University
Effets de la thérapie par vibration sur les douleurs musculaires et les performances sportives chez les joueurs de basket-ball en fauteuil roulant
Aucune étude n'a été trouvée portant sur l'effet de la thérapie par vibration (VT) sur la récupération après un exercice chez les joueurs du WCB.
Par conséquent, le but de l'étude était d'étudier les effets d'un appareil portable de vibration locale sur les douleurs musculaires et les performances sportives pendant la récupération après un exercice dans la région du coude chez les joueurs du WCB.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La thérapie par vibrations (VT) a été largement utilisée pour augmenter les performances et rééduquer les blessures des athlètes.
Les douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS), causées par une surcharge excessive après l’entraînement et les compétitions, entraînent une perte de performance.
Le but de cette étude était d'étudier les effets de la TV locale portable sur les douleurs musculaires et les performances sportives des joueurs de basket-ball en fauteuil roulant (WCB).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karabük, Turquie
- Karabuk U
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être un joueur de basket-ball en fauteuil roulant
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une opération des membres supérieurs au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
aucune intervention n'a été appliquée pour le groupe témoin
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Expérimental: Vibration
La vibration a été appliquée pour le groupe de vibration
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Des vibrations locales ont été appliquées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur musculaire
Délai: avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Les douleurs musculaires ont été évaluées pour les deux bras des athlètes à l'aide de « l'échelle numérique de la douleur ».
Cette échelle est notée horizontalement entre 0 et 10 (0 = pas de douleur, 10 = douleur insupportable).
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avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Pourcentage de tir
Délai: avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Il a été demandé aux participants de tirer 10 lancers francs au total depuis la ligne des lancers francs avec le fauteuil roulant après un échauffement.
Le pourcentage de lancers réussis a été accepté comme valeur de pourcentage de tir des athlètes (nombre de lancers réussis x 100 / nombre total de lancers).
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avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Test de sprint de 20 mètres
Délai: avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Pour le test, une piste de 20 mètres a été créée sur le sol du terrain de basket, et 2 mètres ont été ajoutés à la distance et balisés afin que les athlètes ne ralentissent pas sur les derniers mètres.
Le temps nécessaire pour parcourir la piste de 20 mètres avec l'ordre prêt et départ des participants a été enregistré à l'aide d'un chronomètre.
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avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Sens de la position articulaire
Délai: avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Le sens de la position articulaire a été évalué avec la méthode de repositionnement articulaire passive à active à l'aide d'un inclinomètre numérique.
Les participants étaient assis le coude tendu et les yeux fermés sur leur fauteuil roulant.
Les angles cibles ont été sélectionnés 30°, 60° et 90° de l'articulation du coude.
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avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Amplitude de mouvement
Délai: avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Les deux angles d'extension/flexion de l'articulation du coude ont été mesurés avec un goniomètre universel (ligne de base) avec le bras en position anatomique sur le fauteuil roulant.
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avant l'exercice (référence) et 30 minutes et 24 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mert Uysal, Karabuk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2024
Première publication (Réel)
7 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KBU-FTR-MU-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .