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Terapia con vibrazioni nei giocatori di basket in carrozzina

3 maggio 2024 aggiornato da: MERT UYSAL, Karabuk University

Effetti della terapia vibrazionale sull'indolenzimento muscolare e sulle prestazioni atletiche nei giocatori di basket in carrozzina

Non è stato trovato alcuno studio che abbia indagato l’effetto della terapia vibrazionale (VT) sul recupero dall’esercizio nei giocatori WCB. Pertanto, lo scopo dello studio era di indagare gli effetti del dispositivo di vibrazione locale indossabile sull'indolenzimento muscolare e sulle prestazioni atletiche durante il recupero dall'esercizio nell'area del gomito nei giocatori WCB.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La terapia con vibrazioni (VT) è stata ampiamente utilizzata per aumentare le prestazioni e riabilitare gli infortuni negli atleti. L'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS), causato da un sovraccarico eccessivo dopo allenamenti e gare, porta alla perdita di prestazioni. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della VT locale indossabile sul dolore muscolare e sulle prestazioni atletiche nei giocatori di basket in carrozzina (WCB).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un giocatore di basket su sedia a rotelle

Criteri di esclusione:

  • Aver subito un'operazione agli arti superiori negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
nessun intervento è stato applicato per il gruppo di controllo
Sperimentale: Vibrazione
La vibrazione è stata applicata per il gruppo di vibrazione
Dispositivo: Vibrazione
È stata applicata la vibrazione locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare
Lasso di tempo: pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Il dolore muscolare è stato valutato per entrambe le braccia degli atleti con la “Numeric Pain Scale”. Questa scala ha un punteggio orizzontale compreso tra 0 e 10 (0 = nessun dolore, 10 = dolore insopportabile).
pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Percentuale di tiro
Lasso di tempo: pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Ai partecipanti è stato chiesto di effettuare 10 tiri liberi in totale dalla linea di tiro libero con la sedia a rotelle dopo un riscaldamento. La percentuale di tiri riusciti è stata accettata come valore percentuale di tiro degli atleti (numero di tiri riusciti x 100/numero totale di tiri).
pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Prova di sprint di 20 metri
Lasso di tempo: pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Per il test è stata creata una pista di 20 metri sul pavimento del campo da basket, alla distanza sono stati aggiunti e contrassegnati 2 metri in modo che gli atleti non rallentassero negli ultimi metri. Il tempo per completare la pista di 20 metri con il comando di pronto e partenza dei partecipanti è stato registrato con un cronometro.
pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Senso della posizione congiunta
Lasso di tempo: pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Il senso della posizione articolare è stato valutato con il metodo di riposizionamento articolare da passivo ad attivo utilizzando un dispositivo inclinometro digitale. I partecipanti si sedevano con il gomito esteso e gli occhi chiusi sulle loro sedie a rotelle. Gli angoli target sono stati selezionati 30°, 60° e 90° dell'articolazione del gomito.
pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Gamma di movimento
Lasso di tempo: pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio
Entrambi gli angoli di estensione/flessione dell'articolazione del gomito sono stati misurati con un goniometro universale (baseline) con il braccio in posizione anatomica sulla sedia a rotelle.
pre-esercizio (baseline) e 30 minuti e 24 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mert Uysal, Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KBU-FTR-MU-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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