Vibrationsterapi hos rullstolsbasketspelare
3 maj 2024 uppdaterad av: MERT UYSAL, Karabuk University
Effekter av vibrationsterapi på muskelömhet och atletisk prestation hos rullstolsbasketspelare
Ingen studie hittades som undersökte effekten av vibrationsterapi (VT) på återhämtning från träning hos WCB-spelare.
Därför var syftet med studien att undersöka effekterna av bärbar lokal vibrationsanordning på muskelömhet och atletisk prestation under återhämtning från träning i armbågsområdet hos WCB-spelare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vibrationsterapi (VT) har använts i stor utsträckning för att öka prestationsförmågan och rehabilitera skador hos idrottare.
Fördröjd muskelömhet (DOMS), orsakad av överbelastning efter träning och tävlingar, leder till prestationsförlust.
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av bärbar lokal VT på muskelömhet och atletisk prestation hos rullstolsbasketspelare (WCB).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karabük, Kalkon
- Karabuk U
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara basketspelare i rullstol
Exklusions kriterier:
- Har opererats i övre extremiteten under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
ingen intervention tillämpades för kontrollgruppen
|
|
|
Experimentell: Vibration
Vibration applicerades för vibrationsgruppen
|
Lokal vibration applicerades
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelömhet
Tidsram: före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
Muskelömhet utvärderades för idrottarnas båda armar med "Numeric Pain Scale".
Denna skala poängsätts horisontellt mellan 0-10 (0 = ingen smärta, 10 = outhärdlig smärta).
|
före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
|
Skottprocent
Tidsram: före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
Deltagarna ombads att skjuta 10 frikast totalt från frikastlinjen med rullstolen efter en uppvärmning.
Procentandelen framgångsrika kast accepterades som skjutprocentvärdet för idrottarna (antal lyckade kast x 100 / totalt antal kast).
|
före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
|
20-meters sprinttest
Tidsram: före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
För testet skapades en 20-metersbana på basketplanens golv, och 2 meter lades till avståndet och markerades för att idrottarna inte skulle sakta ner på de sista metrarna.
Tiden för att klara 20-metersspåret med deltagarnas redo- och startkommando registrerades med ett stoppur.
|
före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
|
Ledpositionskänsla
Tidsram: före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
Ledpositionsavkänning utvärderades med den passiva till aktiva ledompositioneringsmetoden med användning av en digital inklinometeranordning.
Deltagarna satt med utsträckt armbåge och slutna ögon på sina rullstolar.
Målvinklarna valdes 30°, 60° och 90° av armbågsleden.
|
före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
Båda armbågsförlängnings-/flexionsvinklarna mättes med en universell goniometer (baslinje) med armen i anatomiskt läge på rullstolen.
|
före träning (baslinje) och 30 minuter och 24 timmar efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mert Uysal, Karabuk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2024
Första postat (Faktisk)
7 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KBU-FTR-MU-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .