Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vibrationsterapi hos kørestolsbasketballspillere

3. maj 2024 opdateret af: MERT UYSAL, Karabuk University

Effekter af vibrationsterapi på muskelømhed og atletisk præstation hos kørestolsbasketballspillere

Der blev ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøgte effekten af ​​vibrationsterapi (VT) på restitution fra træning hos WCB-spillere. Derfor var formålet med undersøgelsen at undersøge virkningerne af bærbart lokalt vibrationsapparat på muskelømhed og atletisk præstation under restitution fra træning i albueområdet hos WCB-spillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vibrationsterapi (VT) er blevet brugt i vid udstrækning til at øge ydeevnen og rehabilitere skader hos atleter. Forsinket opstået muskelømhed (DOMS), forårsaget af for stor overbelastning efter træning og konkurrencer, fører til tab af præstation. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af bærbar lokal VT på muskelømhed og atletisk præstation hos kørestolsbasketballspillere (WCB).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun
        • Karabuk U

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være basketballspiller i kørestol

Ekskluderingskriterier:

  • Har fået foretaget en øvre ekstremitetsoperation inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
der blev ikke anvendt nogen intervention for kontrolgruppen
Eksperimentel: Vibration
Vibration blev anvendt for vibrationsgruppen
Lokal vibration blev påført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelømhed
Tidsramme: før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Muskelømhed blev evalueret for atleternes begge arme med "Numeric Pain Scale". Denne skala scores horisontalt mellem 0-10 (0 = ingen smerte, 10 = uudholdelig smerte).
før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Skydeprocent
Tidsramme: før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Deltagerne blev bedt om at skyde 10 frikast i alt fra frikastlinjen med kørestolen efter en opvarmning. Procentdelen af ​​vellykkede kast blev accepteret som skudprocentværdien for atleterne (antal vellykkede kast x 100 / samlet antal kast).
før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
20 meter sprinttest
Tidsramme: før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Til testen blev der lavet en 20 meter bane på basketballbanens gulv, og 2 meter blev lagt til distancen og markeret, så atleterne ikke ville sætte farten ned på de sidste meter. Tiden til at gennemføre 20-meterbanen med deltagernes klar- og startkommando blev registreret med et stopur.
før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Fællesstillingssans
Tidsramme: før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Ledpositionsfølelse blev evalueret med den passive til aktive ledrepositioneringsmetode ved brug af en digital inklinometeranordning. Deltagerne sad med strakt albue og lukkede øjne på deres kørestole. Målvinklerne blev valgt 30°, 60° og 90° af albueleddet.
før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Bevægelsesområde
Tidsramme: før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning
Begge albueleddets ekstensions-/fleksionsvinkler blev målt med et universelt goniometer (baseline) med armen i anatomisk position på kørestolen.
før træning (baseline) og 30 minutter og 24 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mert Uysal, Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KBU-FTR-MU-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Vibration

Abonner