Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trillingstherapie bij rolstoelbasketbalspelers

3 mei 2024 bijgewerkt door: MERT UYSAL, Karabuk University

Effecten van vibratietherapie op spierpijn en atletische prestaties bij rolstoelbasketbalspelers

Er is geen onderzoek gevonden dat het effect van vibratietherapie (VT) op herstel na inspanning bij WCB-spelers onderzocht. Daarom was het doel van de studie om de effecten van een draagbaar lokaal vibratieapparaat op spierpijn en atletische prestaties tijdens herstel na inspanning in het ellebooggebied bij WCB-spelers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Trillingstherapie (VT) wordt op grote schaal gebruikt om de prestaties te verbeteren en blessures bij atleten te revalideren. Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS), veroorzaakt door overmatige overbelasting na trainingen en wedstrijden, leidt tot prestatieverlies. Het doel van deze studie was om de effecten van draagbare lokale VT op spierpijn en atletische prestaties bij rolstoelbasketbalspelers (WCB) te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabük, Kalkoen
        • Karabuk U

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als rolstoelbasketballer zijn

Uitsluitingscriteria:

  • In de afgelopen 6 maanden een operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
voor de controlegroep werd geen interventie toegepast
Experimenteel: Trillingen
Voor de trillingsgroep is trillingen toegepast
Apparaat: Trillingen
Er werd plaatselijke trilling toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierpijn
Tijdsspanne: vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Spierpijn werd voor beide armen van de atleten geëvalueerd met de "Numeric Pain Scale". Deze schaal wordt horizontaal gescoord tussen 0-10 (0 = geen pijn, 10 = ondraaglijke pijn).
vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Schietpercentage
Tijdsspanne: vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
De deelnemers werd gevraagd om na een warming-up in totaal 10 vrije worpen vanaf de vrije worplijn met de rolstoel te schieten. Het percentage succesvolle worpen werd geaccepteerd als de schietpercentagewaarde van de atleten (aantal succesvolle worpen x 100 / totaal aantal worpen).
vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Sprintproef van 20 meter
Tijdsspanne: vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Voor de test werd op de basketbalveldvloer een baan van 20 meter aangelegd en werd 2 meter aan de afstand toegevoegd en gemarkeerd zodat de atleten op de laatste meters niet zouden vertragen. Met een stopwatch werd de tijd geregistreerd die nodig was om de 20 meterbaan af te leggen met het start- en gereedcommando van de deelnemers.
vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Gezamenlijk positiegevoel
Tijdsspanne: vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Het gevoel van de gewrichtspositie werd geëvalueerd met de passieve naar actieve gewrichtsherpositioneringsmethode met behulp van een digitaal inclinometerapparaat. De deelnemers zaten met de elleboog gestrekt en de ogen gesloten op hun rolstoel. De doelhoeken werden geselecteerd op 30°, 60° en 90° van het ellebooggewricht.
vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training
Beide extensie-/flexiehoeken van het ellebooggewricht werden gemeten met een universele goniometer (basislijn) met de arm in anatomische positie op de rolstoel.
vóór de training (basislijn) en 30 minuten en 24 uur na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mert Uysal, Karabuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KBU-FTR-MU-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trillingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren