- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06403384
Вибрационная терапия у баскетболистов-инвалидов
3 мая 2024 г. обновлено: MERT UYSAL, Karabuk University
Влияние вибрационной терапии на мышечную болезненность и спортивные результаты у баскетболистов-инвалидов-колясочников
Не было обнаружено ни одного исследования, в котором изучалось бы влияние вибрационной терапии (ВТ) на восстановление после тренировок у игроков WCB.
Таким образом, целью исследования было изучить влияние носимого устройства локальной вибрации на мышечную болезненность и спортивные результаты во время восстановления после тренировки в области локтей у игроков WCB.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вибрационная терапия (ВТ) широко используется для повышения работоспособности и реабилитации после травм у спортсменов.
Отсроченная болезненность мышц (DOMS), вызванная чрезмерными перегрузками после тренировок и соревнований, приводит к снижению работоспособности.
Целью данного исследования было изучить влияние портативных локальных устройств ЖТ на мышечную болезненность и спортивные результаты у игроков в баскетбол на колясках (WCB).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karabük, Турция
- Karabuk U
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Быть баскетболистом-инвалидом
Критерий исключения:
- Перенесенная операция на верхних конечностях в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контроль
в контрольной группе вмешательство не применялось
|
|
Экспериментальный: Вибрация
Вибрация была применена для группы вибрации.
|
Применена локальная вибрация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Боль в мышцах
Временное ограничение: до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Мышечную болезненность оценивали на обеих руках спортсменов с помощью «Числовой шкалы боли».
Эта шкала оценивается по горизонтали от 0 до 10 (0 = нет боли, 10 = невыносимая боль).
|
до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Процент стрельбы
Временное ограничение: до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
После разминки участникам было предложено выполнить в общей сложности 10 штрафных бросков с линии штрафных бросков на инвалидной коляске.
За процент успешных бросков принималось процентное значение стрельбы спортсменов (количество успешных бросков х 100/общее количество бросков).
|
до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Спринтерский тест на 20 метров
Временное ограничение: до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Для теста на полу баскетбольной площадки была проложена 20-метровая дорожка, а к дистанции добавлены и размечены 2 метра, чтобы спортсмены не тормозили на последних метрах.
Время прохождения 20-метровой дистанции при команде участников «готовность и старт» фиксировалось секундомером.
|
до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Чувство совместного положения
Временное ограничение: до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Чувство положения сустава оценивалось с помощью метода пассивного изменения положения сустава в активное с использованием цифрового инклинометра.
Участники сидели в инвалидных колясках с вытянутыми локтями и закрытыми глазами.
Целевыми углами были выбраны 30°, 60° и 90° локтевого сустава.
|
до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Диапазон движения
Временное ограничение: до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Углы разгибания/сгибания обоих локтевых суставов измерялись с помощью универсального гониометра (базовая линия), когда рука находилась в анатомическом положении на инвалидной коляске.
|
до тренировки (исходный уровень), а также через 30 минут и 24 часа после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mert Uysal, Karabuk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KBU-FTR-MU-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Вибрация
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdОтозванСостав тела, полезный | Физическая подготовкаСоединенные Штаты