Terapia de vibración en jugadores de baloncesto en silla de ruedas
3 de mayo de 2024 actualizado por: MERT UYSAL, Karabuk University
Efectos de la terapia de vibración sobre el dolor muscular y el rendimiento deportivo en jugadores de baloncesto en silla de ruedas
No se encontró ningún estudio que investigara el efecto de la terapia de vibración (VT) en la recuperación del ejercicio en jugadores de WCB.
Por lo tanto, el objetivo del estudio fue investigar los efectos de un dispositivo de vibración local portátil sobre el dolor muscular y el rendimiento deportivo durante la recuperación del ejercicio en el área del codo en jugadores de WCB.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La terapia de vibración (VT) se ha utilizado ampliamente para aumentar el rendimiento y rehabilitar lesiones en deportistas.
El dolor muscular de aparición tardía (DOMS), causado por una sobrecarga excesiva después del entrenamiento y las competiciones, provoca una pérdida de rendimiento.
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la TV local portátil sobre el dolor muscular y el rendimiento deportivo en jugadores de baloncesto en silla de ruedas (WCB).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karabük, Pavo
- Karabuk U
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser jugador de baloncesto en silla de ruedas
Criterio de exclusión:
- Haber tenido una operación de extremidad superior en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
no se aplicó ninguna intervención para el grupo de control
|
|
|
Experimental: Vibración
Se aplicó vibración para el grupo de vibración.
|
Se aplicó vibración local.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor muscular
Periodo de tiempo: antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
El dolor muscular se evaluó en ambos brazos de los atletas con la "Escala Numérica de Dolor".
Esta escala se puntúa horizontalmente entre 0 y 10 (0 = sin dolor, 10 = dolor insoportable).
|
antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
|
Porcentaje de tiro
Periodo de tiempo: antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
Se pidió a los participantes que lanzaran 10 tiros libres en total desde la línea de tiros libres con la silla de ruedas después de un calentamiento.
Se aceptó el porcentaje de lanzamientos exitosos como valor porcentual de tiro de los atletas (número de lanzamientos exitosos x 100 / número total de lanzamientos).
|
antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
|
Prueba de velocidad de 20 metros
Periodo de tiempo: antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
Para la prueba se creó una pista de 20 metros en el suelo de la cancha de baloncesto, y a la distancia se le añadieron 2 metros y se marcaron para que los deportistas no redujeran el ritmo en los últimos metros.
Con un cronómetro se registró el tiempo necesario para completar la pista de 20 metros con el comando de listos y largada de los participantes.
|
antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
|
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
La sensación de posición articular se evaluó con el método de reposicionamiento articular pasivo a activo utilizando un dispositivo inclinómetro digital.
Los participantes se sentaron en sus sillas de ruedas con el codo extendido y los ojos cerrados.
Los ángulos objetivo fueron seleccionados 30°, 60° y 90° de la articulación del codo.
|
antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
Ambos ángulos de extensión/flexión de la articulación del codo se midieron con un goniómetro universal (línea de base) con el brazo en posición anatómica sobre la silla de ruedas.
|
antes del ejercicio (línea de base) y 30 minutos y 24 horas después del ejercicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mert Uysal, Karabuk University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KBU-FTR-MU-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .