Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia wibracyjna u koszykarzy na wózkach inwalidzkich

3 maja 2024 zaktualizowane przez: MERT UYSAL, Karabuk University

Wpływ terapii wibracyjnej na bolesność mięśni i wyniki sportowe koszykarzy na wózkach inwalidzkich

Nie znaleziono żadnych badań sprawdzających wpływ terapii wibracyjnej (VT) na regenerację po ćwiczeniach u zawodników WCB. Dlatego celem badania było zbadanie wpływu noszenia lokalnego urządzenia wibracyjnego na bolesność mięśni i wyniki sportowe podczas regeneracji po ćwiczeniach w okolicy łokcia u zawodników WCB.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Terapia wibracyjna (VT) jest szeroko stosowana w celu zwiększenia wydajności i rehabilitacji urazów u sportowców. Opóźniona bolesność mięśni (DOMS), spowodowana nadmiernym przeciążeniem po treningu i zawodach, prowadzi do utraty wydajności. Celem tego badania było zbadanie wpływu miejscowego VT do noszenia na bolesność mięśni i wyniki sportowe zawodników koszykówki na wózkach inwalidzkich (WCB).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karabük, Indyk
        • Karabuk U

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie koszykarzem na wózku inwalidzkim

Kryteria wyłączenia:

  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy przeszedł operację kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
w grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej interwencji
Eksperymentalny: Wibracja
Dla grupy wibracyjnej zastosowano wibracje
Zastosowano wibracje lokalne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból mięśni
Ramy czasowe: przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Bolesność mięśni obu ramion sportowców oceniano za pomocą „Numerycznej Skali Bólu”. Skala ta jest punktowana poziomo w zakresie 0-10 (0 = brak bólu, 10 = ból nie do zniesienia).
przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Procent strzelania
Ramy czasowe: przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Uczestnicy zostali poproszeni o oddanie po rozgrzewce łącznie 10 rzutów wolnych z linii rzutów wolnych z wózka inwalidzkiego. Procent udanych rzutów przyjęto jako wartość procentową strzelań zawodników (liczba udanych rzutów x 100 / całkowita liczba rzutów).
przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Próba sprinterska na 20 metrów
Ramy czasowe: przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Na potrzeby testu na podłodze boiska do koszykówki utworzono 20-metrowy tor, do którego dodano 2 metry i oznaczono tak, aby zawodnicy nie zwalniali na ostatnich metrach. Czas pokonania 20-metrowego toru na komendę gotowości uczestników rejestrowano za pomocą stopera.
przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Sens pozycji stawu oceniano metodą pasywnej do aktywnej zmiany położenia stawu przy użyciu cyfrowego inklinometru. Uczestnicy siedzieli na wózkach inwalidzkich z wyprostowanymi łokciami i zamkniętymi oczami. Wybrano docelowe kąty 30°, 60° i 90° stawu łokciowego.
przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Zakres ruchu
Ramy czasowe: przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu
Obydwa kąty wyprostu/zgięcia stawu łokciowego mierzono goniometrem uniwersalnym (linia bazowa), przy ramieniu w pozycji anatomicznej na wózku inwalidzkim.
przed treningiem (wartość bazowa) oraz 30 minut i 24 godziny po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mert Uysal, Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KBU-FTR-MU-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wibracja

Subskrybuj