Vibrasjonsterapi hos rullestolbasketballspillere
3. mai 2024 oppdatert av: MERT UYSAL, Karabuk University
Effekter av vibrasjonsterapi på muskelsår og atletisk ytelse hos rullestolbasketballspillere
Det ble ikke funnet noen studie som undersøkte effekten av vibrasjonsterapi (VT) på restitusjon fra trening hos WCB-spillere.
Derfor var målet med studien å undersøke effekten av bærbart lokalt vibrasjonsapparat på muskelsårhet og atletisk ytelse under restitusjon fra trening i albueområdet hos WCB-spillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vibrasjonsterapi (VT) har vært mye brukt for å øke ytelsen og rehabilitere skader hos idrettsutøvere.
Forsinket muskelsårhet (DOMS), forårsaket av overbelastning etter trening og konkurranser, fører til tap av ytelse.
Målet med denne studien var å undersøke effekten av brukbar lokal VT på muskelsårhet og atletisk ytelse hos rullestolbasketballspillere (WCB).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Tyrkia
- Karabuk U
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en rullestolbasketspiller
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt en øvre ekstremitetsoperasjon i løpet av de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
ingen intervensjon ble brukt for kontrollgruppen
|
|
|
Eksperimentell: Vibrasjon
Vibrasjon ble brukt for vibrasjonsgruppen
|
Lokal vibrasjon ble påført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel sårhet
Tidsramme: før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
Muskelømhet ble evaluert for begge armene til utøverne med "Numeric Pain Scale".
Denne skalaen skåres horisontalt mellom 0-10 (0 = ingen smerte, 10 = uutholdelig smerte).
|
før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
|
Skyteprosent
Tidsramme: før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
Deltakerne ble bedt om å skyte 10 straffekast totalt fra straffekastlinjen med rullestolen etter en oppvarming.
Prosentandelen av vellykkede kast ble akseptert som skuddprosentverdien til utøverne (antall vellykkede kast x 100 / totalt antall kast).
|
før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
|
20 meter sprinttest
Tidsramme: før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
For testen ble det laget en 20-meters bane på gulvet i basketballbanen, og 2 meter ble lagt til distansen og merket for at utøverne ikke skulle bremse ned på de siste meterne.
Tiden for å fullføre 20-metersløypa med klar- og startkommandoen til deltakerne ble registrert med stoppeklokke.
|
før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
|
Fellesstillingssans
Tidsramme: før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
Leddposisjonsfølelse ble evaluert med passiv til aktiv leddreposisjoneringsmetode ved bruk av en digital inklinometerenhet.
Deltakerne satt med albuen utstrakt og øynene lukket på rullestolen.
Målvinklene ble valgt 30°, 60° og 90° av albueleddet.
|
før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
Begge albueleddets ekstensjons-/fleksjonsvinkler ble målt med et universalgoniometer (baseline) med armen i anatomisk posisjon på rullestolen.
|
før trening (baseline), og 30 minutter og 24 timer etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mert Uysal, Karabuk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KBU-FTR-MU-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .