Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vibrációs terápia tolószékes kosárlabdázóknál

2024. május 3. frissítette: MERT UYSAL, Karabuk University

A vibrációs terápia hatása a kerekesszékes kosárlabdázók izomfájdalmára és atlétikai teljesítményére

Nem találtak olyan tanulmányt, amely a vibrációs terápia (VT) hatását vizsgálta volna a WCB játékosok edzés utáni felépülésére. Ezért a tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a hordható lokális vibrációs eszköz hatását az izomfájdalmakra és a sportteljesítményre a WCB-játékosok könyök területén végzett lábadozás során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vibrációs terápiát (VT) széles körben alkalmazzák a sportolók teljesítményének növelésére és sérülések rehabilitációjára. Az edzés és versenyek utáni túlzott túlterhelés által okozott késleltetett kezdetű izomfájdalom (DOMS) teljesítményvesztéshez vezet. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a hordható helyi VT hatását a kerekesszékes kosárlabda (WCB) játékosok izomfájdalmára és atlétikai teljesítményére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Karabük, Pulyka
        • Karabuk U

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kerekesszékes kosárlabdázónak lenni

Kizárási kritériumok:

  • Felső végtag műtéten esett át az elmúlt 6 hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
a kontrollcsoport esetében nem történt beavatkozás
Kísérleti: Rezgés
A rezgéscsoporthoz vibrációt alkalmaztunk
Helyi vibrációt alkalmaztak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomláz
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Az izomfájdalmat a sportolók mindkét karjára a "Numeric Pain Scale" segítségével értékelték. Ez a skála vízszintesen 0 és 10 között van értékelve (0 = nincs fájdalom, 10 = elviselhetetlen fájdalom).
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Lövésszázalék
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
A résztvevőket arra kérték, hogy a bemelegítés után összesen 10 szabaddobást lőjenek a szabaddobás vonaláról a kerekesszékkel. A sikeres dobások százalékát fogadták el a sportolók lövési százalékértékeként (sikeres dobások száma x 100 / összes dobásszám).
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
20 méteres sprint teszt
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
A teszthez a kosárlabdapálya padlóján egy 20 méteres pályát alakítottak ki, a távhoz pedig 2 métert tettek hozzá és jelöltek ki, hogy az utolsó métereken ne lassítsanak le a sportolók. A 20 méteres pálya teljesítésének idejét a résztvevők készenléti és rajtparancsával stopperrel rögzítették.
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Az ízületi pozíció érzékelése
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Az ízületi pozíció érzékelését a passzív-aktív ízületi repozicionálási módszerrel, digitális dőlésmérő eszközzel értékeltük. A résztvevők kinyújtott könyökkel és csukott szemmel ültek a tolószékükön. A célszögeket a könyökízület 30°, 60° és 90°-ában választottuk ki.
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Mozgástartomány
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
Mindkét könyökízület nyújtási/hajlítási szögét univerzális goniométerrel (alapvonal) mértük úgy, hogy a kar anatómiai helyzetben volt a kerekesszéken.
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mert Uysal, Karabuk University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 3.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KBU-FTR-MU-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel