- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06403384
Vibrációs terápia tolószékes kosárlabdázóknál
2024. május 3. frissítette: MERT UYSAL, Karabuk University
A vibrációs terápia hatása a kerekesszékes kosárlabdázók izomfájdalmára és atlétikai teljesítményére
Nem találtak olyan tanulmányt, amely a vibrációs terápia (VT) hatását vizsgálta volna a WCB játékosok edzés utáni felépülésére.
Ezért a tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a hordható lokális vibrációs eszköz hatását az izomfájdalmakra és a sportteljesítményre a WCB-játékosok könyök területén végzett lábadozás során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vibrációs terápiát (VT) széles körben alkalmazzák a sportolók teljesítményének növelésére és sérülések rehabilitációjára.
Az edzés és versenyek utáni túlzott túlterhelés által okozott késleltetett kezdetű izomfájdalom (DOMS) teljesítményvesztéshez vezet.
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a hordható helyi VT hatását a kerekesszékes kosárlabda (WCB) játékosok izomfájdalmára és atlétikai teljesítményére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
13
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Karabük, Pulyka
- Karabuk U
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kerekesszékes kosárlabdázónak lenni
Kizárási kritériumok:
- Felső végtag műtéten esett át az elmúlt 6 hónapban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
a kontrollcsoport esetében nem történt beavatkozás
|
|
|
Kísérleti: Rezgés
A rezgéscsoporthoz vibrációt alkalmaztunk
|
Helyi vibrációt alkalmaztak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Izomláz
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
Az izomfájdalmat a sportolók mindkét karjára a "Numeric Pain Scale" segítségével értékelték.
Ez a skála vízszintesen 0 és 10 között van értékelve (0 = nincs fájdalom, 10 = elviselhetetlen fájdalom).
|
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
|
Lövésszázalék
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
A résztvevőket arra kérték, hogy a bemelegítés után összesen 10 szabaddobást lőjenek a szabaddobás vonaláról a kerekesszékkel.
A sikeres dobások százalékát fogadták el a sportolók lövési százalékértékeként (sikeres dobások száma x 100 / összes dobásszám).
|
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
|
20 méteres sprint teszt
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
A teszthez a kosárlabdapálya padlóján egy 20 méteres pályát alakítottak ki, a távhoz pedig 2 métert tettek hozzá és jelöltek ki, hogy az utolsó métereken ne lassítsanak le a sportolók.
A 20 méteres pálya teljesítésének idejét a résztvevők készenléti és rajtparancsával stopperrel rögzítették.
|
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
|
Az ízületi pozíció érzékelése
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
Az ízületi pozíció érzékelését a passzív-aktív ízületi repozicionálási módszerrel, digitális dőlésmérő eszközzel értékeltük.
A résztvevők kinyújtott könyökkel és csukott szemmel ültek a tolószékükön.
A célszögeket a könyökízület 30°, 60° és 90°-ában választottuk ki.
|
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
|
Mozgástartomány
Időkeret: edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
Mindkét könyökízület nyújtási/hajlítási szögét univerzális goniométerrel (alapvonal) mértük úgy, hogy a kar anatómiai helyzetben volt a kerekesszéken.
|
edzés előtt (alapállapot), valamint 30 perccel és 24 órával az edzés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mert Uysal, Karabuk University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 3.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KBU-FTR-MU-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .